Ohana: otimizando os cuidados transculturais (OHANA)
17 de setembro de 2026 atualizado por: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Ohana Project: otimizando os cuidados de saúde por meio de alinhamento e cuidados entre culturas
O aumento da globalização e da migração internacional levaram a uma maior diversidade cultural nas sociedades ocidentais, incluindo ambientes de saúde. Hospitais e ambientes de saúde tornaram -se locais de reunião para indivíduos de diferentes origens culturais.
Essa diversidade apresenta oportunidades significativas para melhorar os cuidados de saúde, mas também apresenta desafios complexos relacionados à comunicação, confiança e entendimento mútuo entre profissionais de saúde e pacientes. Nesse contexto, o conceito de atendimento culturalmente competente, ou seja, a capacidade dos profissionais de saúde de prestar cuidados respeitosos e apropriados aos pacientes, levando em consideração suas crenças, valores e práticas culturais, surge como uma abordagem crucial para atender às necessidades específicas de pacientes de diferentes culturas. O conceito de competência cultural foi introduzido pela primeira vez por Cross, que a define como um conjunto de comportamentos, atitudes e políticas que, quando integradas a uma organização ou entre profissionais, lhes permitem operar efetivamente em contextos interculturais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Embora haja evidências preliminares sobre os benefícios da concordância cultural, a literatura ainda é escassa e fragmentada.
Em particular, há uma falta de estudos aprofundados sobre as experiências subjetivas dos principais atores envolvidos.
Para os profissionais de saúde, a concordância cultural pode ser um recurso valioso, mas também uma fonte de estresse ou pressão adicional, especialmente se percebido como uma tarefa que exige competência cultural ou linguística que nem sempre é adequadamente apoiada.
Para os pacientes, a experiência de serem cuidados por um profissional da mesma cultura pode aumentar um senso de confiança e conforto, mas também gerar expectativas irrealistas ou influenciar as percepções da qualidade dos cuidados.
Explorar as experiências vividas de profissionais de saúde e pacientes em um contexto de concordância cultural é essencial para entender os benefícios, críticas e áreas percebidas de melhoria.
Este estudo multicêntrico, coordenado pelo Hospital Gemelli, na Itália, em colaboração com vários hospitais italianos, visa explorar a concordância cultural em uma variedade de ambientes de saúde, fornecendo uma compreensão aprofundada dos potenciais e críticas da concordância cultural em ambientes hospitalares
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Cristina Pistacchio, PI
- Número de telefone: +393382458373
- E-mail: cristina.pistacchio@policlinicogemelli.it
Estude backup de contato
- Nome: Daniele Napolitano, Sub-I
- Número de telefone: +393382650440
- E-mail: daniele.napolitano@policlinicogemelli.it
Locais de estudo
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Rome, Itália, 00168
- Recrutamento
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
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Contato:
- Cristina Pistacchio, PI
- Número de telefone: +393382458373
- E-mail: cristina.pistacchio@policlinicogemelli.it
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo será realizado pela inscrição de participantes que adotam um sistema de concordância cultural.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os enfermeiros ou cuidadores envolvidos no sistema de concordância serão incluídos, com experiência direta em cuidar de pacientes estrangeiros
- Todos os pacientes estrangeiros admitidos no hospital que falam um idioma que não seja o idioma principal do país anfitrião e que estiveram envolvidos no sistema de concordância cultural será incluído
Critérios de exclusão:
- Todos os pacientes com condições cognitivas graves que impedem a participação e enfermeiros ou cuidadores que não trabalham em estreita colaboração com pacientes designados serão excluídos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Utilidade percebida pelos profissionais de saúde do sistema de concordância cultural
Prazo: 12 meses
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Avaliado através da análise temática do conteúdo de entrevistas semiestruturadas.
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12 meses
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Características sociodemográficas dos profissionais de saúde
Prazo: 12 meses
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Coletado usando um questionário sociodemográfico.
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percepções dos pacientes sobre a sensibilidade cultural dos cuidados recebidos
Prazo: 24 meses
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Avaliado através da análise temática do conteúdo de entrevistas semiestruturadas.
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24 meses
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Características sociodemográficas dos pacientes
Prazo: 24 meses
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Coletado usando um questionário sociodemográfico.
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24 meses
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Barreiras à implementação do sistema de concordância cultural
Prazo: 24 meses
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Avaliado através da análise temática do conteúdo de entrevistas semiestruturadas com os profissionais de saúde.
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24 meses
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Facilitadores para a implementação do sistema de concordância cultural
Prazo: 24 meses
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Avaliado através da análise temática do conteúdo de entrevistas semiestruturadas com os profissionais de saúde.
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24 meses
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Desenvolvimento de recomendações baseadas em evidências para melhorar a concordância cultural
Prazo: 24 meses
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Número e conteúdo das diretrizes produzidas com base nos dados da entrevista.
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Cristina Pistacchio, PI, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Rome
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Project OHANA - ID 7512
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .