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慢性脳卒中患者における上肢の機能的強度のための運動画像トレーニング

2025年4月24日 更新者:Foundation University Islamabad

ストロークは、世界中の上肢欠損の主要な原因です。 持続的な上肢機能障害は、多くの脳卒中後の患者に影響を与え、日常生活の活動の減少と生活の質の低下と強く関連しています。

神経学的適応を通じて反対側の訓練を受けていない手足の強度と調整をわずかに増加させる1つの肢のトレーニングを伴うクロスオーバー効果の蓄積された証拠があります。

脳卒中患者にとって有益なリハビリテーションの1つは運動画像です。物理的な動きを含まない動きの精神的リハーサルは、上肢機能を高めることが示されています。

証拠は、MIが運動皮質および皮質下領域を活性化するだけでなく、モーターネットワークの塑性変化を誘導し、脊髄レベルでシナプス活性を調節することを実証しています。

調査の概要

詳細な説明

客観的:

この研究の目的は次のとおりです。

  1. 上肢の機能強度を改善するため。
  2. 上肢の調整を改善する。
  3. 上肢の機能改善を改善するため。

仮説

代替仮説:

従来の理学療法と組み合わせた運動画像技術の効果に、および慢性脳卒中の上肢機能強度、協調、機能的改善に対する従来の理学療法のみと比較して、統計的に有意な違いがあります。 (p <0.05)。

NULL仮説:

従来の理学療法と組み合わせた運動画像技術の効果に統計的に有意な差はなく、慢性脳卒中の上肢の機能強度、協調、および機能的改善に対する従来の理学療法のみと比較して。 (p> 0.05)。

研究デザイン:実験的研究。 ランダム化対照試験

研究の種類

介入

入学 (推定)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、44000
        • 募集
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 脳卒中期間は6か月以降(慢性脳卒中)。
  • 45歳以上。
  • 両方の性別。
  • MOCAで認知関数スコアを> 24にアクセスします。

除外基準:

  • あらゆる併存疾患、以前の手術、先天性アノムリーの患者。
  • 骨折/ MSK障害のある患者。
  • 修正されたアシュワーススケールで3つ以上のスコア。
  • 聴覚障害のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対照群A-従来の理学療法

参加者は、活性範囲の可動域、strengthing、および調整演習に焦点を当てた従来の理学療法を受けます。

被験者は、2分間の休息の間に8週間、週に45分3分のプロトコルを受け取ります。

エクササイズは、活性範囲の可動域、重量エクササイズに焦点を当て、強度のエクササイズを増やし、動きの調整を改善します。

アクティブな動きの範囲:(2セットの5〜10件)指の曲がり角、指の広がり、指から親指の反対、手のひらの伸び、手のひらの上下、手首の回転、手首の曲がり、肘の曲がり、肩の肩をすくい、肩の回転。

エクササイズの強化:(10-15担当者2セット重量500 mlから1Lの水筒)。 フィンガーピンチ、パワーグリップ、指の広がり、動き、手首のカール、ロールとスクイーズ、バイセップカール、サイドアームの上昇、高さまでオブジェクトを持ち上げ、抵抗バンドを引っ張ります。

調整演習:(10-15担当者2セット)指から指、指からドクターの指、指の指、鼻から持ち上げ、コイン、ボタン留め、保持、持ち上げ、交互の手の動き、閉じて開く。

実験的:従来の物理的な介入グループBモーター画像

参加者は、活性範囲の可動域、strengthing、および調整演習に焦点を当てた従来の理学療法を受け取ります。

被験者は、2分間の休息の間に8週間、週に45分3分の45分のプロトカルを受け取ります。

エクササイズは、活性範囲の可動域、重量エクササイズに焦点を当て、強度のエクササイズを増やし、動きの調整を改善します。

  1. 被験者は、背もたれのある椅子に快適に座るように求められます。 サブジェクトの適切な集中のために静かな環境が保証されます。深呼吸を2〜3分間リラックスさせます。
  2. 被験者は目を閉じて、セラピストの声が動きを説明する声を聞きながら、各タスクのトレーニングシーンを5分間想像するように求められます。
  3. 身体の動きの非麻痺部分が最初に想像され、次に麻痺部分の動きが想像されました。
  4. 最初の活動の精神的実践が完了すると、被験者には快適な休憩が与えられます。

モーター画像トレーニング:

週1-2:カップに近づいて持って、本のページを回し、書くために鉛筆をつかむ。

週3-4:机の拭き取り、ドアハンドル、カップからの飲料水。 5〜6週目:ライトスイッチのオンとオフを押し、蛇口を回し、カードを財布に入れます。

7-8週:折りたたみタオル、歯の磨き、髪のブラッシング。 30秒2〜3の繰り返しを想像してください。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能強度
時間枠:8週間
機能強度は、ウルフモーター機能テストを使用して評価されます
8週間
調整
時間枠:8週間
アクションリサーチアームテスト(ARAT)を使用して上肢の性能を評価します
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月10日

一次修了 (推定)

2025年5月15日

研究の完了 (推定)

2025年5月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月24日

最初の投稿 (実際)

2025年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月24日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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