Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening zdjęć motorycznych dla siły funkcjonalnej kończyny górnej u pacjentów z przewlekłym udarem

24 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad

Udar jest główną przyczyną deficytów kończyn górnych na całym świecie. Utrzymująca się dysfunkcja kończyn górnych wpływa na wielu pacjentów po udarze i jest silnie związana ze zmniejszonymi czynnościami codziennego życia i złej jakości życia.

Istnieje gromadzenie dowodów na efekt krzyżowy z treningiem jednej kończyny, który nieznacznie zwiększa siłę i koordynację w przeciwnej nieprzeszkolonej kończynie poprzez adaptacje neurologiczne.

Jedną z rehabilitacji, która jest korzystna dla pacjenta udarowego, jest obrazy motoryczne, wykazano, że mentalna próba ruchu, która nie obejmuje ruchu fizycznego, zwiększa funkcję kończyny górnej.

Dowody wskazują, że MI nie tylko aktywuje motoryczne regiony korowe i podkorowe, ale także indukuje zmianę tworzyw sztucznych w sieciach motorycznych i moduluje aktywność synaptyczną na poziomie kręgosłupa.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CEL:

Celem tego badania są:

  1. Aby poprawić siłę funkcjonalną kończyny górnej.
  2. Poprawić koordynację kończyny górnej.
  3. W celu poprawy poprawy funkcjonalnej kończyny górnej.

HIPOTEZA

Hipoteza alternatywna:

Istnieje statystycznie istotna różnica w skutkach techniki obrazów motorycznych w połączeniu z konwencjonalną fizjoterapią i w porównaniu z konwencjonalną samą fizykoterapią na sile funkcjonalnej kończyny górnej kończyny, koordynacji i funkcjonalnej poprawie mózgu przewlekłego. (p <0,05).

Hipoteza zerowa:

Nie będzie statystycznie istotnej różnicy w skutkach techniki obrazów motorycznych w połączeniu z konwencjonalną fizykoterapią i w porównaniu z konwencjonalną fizykoterapią samą na sile funkcjonalnej kończyn górnej kończyny, koordynacji i funkcjonalnej poprawie przewlekłego udaru mózgu. (p> 0,05).

Projekt badań: badanie eksperymentalne. Randomizowane badanie kontrolne

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Czas trwania udaru 6 miesięcy (przewlekły udar).
  • Wiek 45 lat i więcej.
  • Obie płcie.
  • Uzyskaj dostęp do funkcji poznawczej> 24 na MOCA.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z dowolną chorobą współistniejącą, wcześniejszą operacją i wrodzoną anomly.
  • Pacjent z wszelkimi zaburzeniami złamania/ MSK.
  • Zdobądź 3 lub więcej w zmodyfikowanej skali Ashworth.
  • Pacjenci z upośledzeniem słuchu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna A- Konwencjonalna fizykoterapia

Uczestnicy otrzymają konwencjonalną fizjoterapię, koncentrując się na aktywnym zakresie ruchu, uciążliwości i ćwiczeniach koordynacyjnych.

Badani otrzymają protokół 45 minut trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni z 2 -minutowym odpoczynkiem pomiędzy nimi.

Ćwiczenia będą koncentrować się na aktywnym zakresie ruchu, ćwiczeniach wagowych w celu zwiększenia ćwiczeń siły i koordynacji w celu poprawy koordynacji ruchu.

Aktywny zakres ćwiczeń ruchowych: (5-10 powtórzeń z 2 zestawami) Zgrywanie palców, rozkłady palców, opozycje palec do kciuka, kciuki do dłoni, dłonie w górę i w dół, obrót nadgarstka, zakręty nadgarstka, zakręty łokciowe, ramion ramion i ramion.

Ćwiczenia wzmacniające: (10-15 powtórzeń 2 ustawia wagę 500 ml do 1L Butelka). Szczypca palca, uchwyt mocy, rozłożenie palca, ruchy nacisku, loki na nadgarstek, przewrócenie i ściskanie, loki bicepsowe, podwyższenie ramienia bocznego, podnoszenie obiektów na wysokość, opaski ciągnięte.

Ćwiczenia koordynacyjne: (10-15 powtórzeń 2 zestawy) palcem, palcem do palca lekarza, palec do nosa, trzymając i podnosząc monety, guziki, trzymanie i podnoszenie monet, naprzemienny ruch dłoni, zamykanie i ręka otwierająca.

Eksperymentalny: Grupa interwencyjna B- Motorowe obrazy z konwencjonalnymi fizycznymi

Uczestnicy otrzymają konwencjonalną fizjoterapię, koncentrując się na aktywnym zakresie ruchu, uciążliwości i ćwiczeniach koordynacyjnych.

Badani otrzymają protokę 45 minut trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni z 2 -minutowym odpoczynkiem pomiędzy nimi.

Ćwiczenia będą koncentrować się na aktywnym zakresie ruchu, ćwiczeniach wagowych w celu zwiększenia ćwiczeń siły i koordynacji w celu poprawy koordynacji ruchu.

  1. Badani zostaną poproszeni o wygodne siedzenie na krześle z oparciem. Zapewniono ciche środowisko dla właściwej koncentracji przedmiotu. Zajmuj głębokie oddechy przez 2-3 minuty w celu relaksu.
  2. Badani zostaną poproszeni o zamknięcie oczu i wyobrażenie sobie sceny treningowej dla każdego zadania przez 5 minut podczas słuchania głosu terapeuty opisującego ruch.
  3. Część ruchu bez paralizy w ruchu ciała została najpierw wyobrażona, a następnie wyobrażono ruch paraliżu.
  4. Po zakończeniu praktyki mentalnej dla pierwszej działalności podmiot otrzyma wygodną przerwę.

Trening zdjęć motorowych:

Tydzień 1-2: Zbliżanie się i trzymanie kubka, obracanie stron książek i chwytanie ołówka do pisania.

Tydzień 3-4: Wycieranie biurka, obracanie klamki i picia wody z kubka. Tydzień 5-6: Naciskanie włączania i wyłączania światła, włączenie kranu i wkładanie karty do portfela.

Tydzień 7-8: Składający ręcznik, szczotkowanie zębów i szczotkowanie włosów. Wyobraź sobie 30 sekund 2-3 powtórzeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła funkcjonalna
Ramy czasowe: 8 tygodni
Siła funkcji będzie oceniana za pomocą testu funkcji motorycznej wilka
8 tygodni
Koordynacja
Ramy czasowe: 8 tygodni
Test Action Research ARM (ARAT) zostanie wykorzystany do oceny wydajności kończyny górnej
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj