Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка моторных изображений для функциональной силы верхней конечности у пациентов с хроническим инсультом

24 апреля 2025 г. обновлено: Foundation University Islamabad

Инсульт является основной причиной дефицита верхней конечности по всему миру. Постоянная дисфункция верхней конечности влияет на многих пациентов с после инсульта и тесно связана со снижением активности повседневной жизни и низким качеством жизни.

Существуют накапливающиеся доказательства перекрестного эффекта при обучении одной конечности, которые слегка увеличивают силу и координацию в контралатеральной неподготовленной конечности посредством неврологической адаптации.

Одной из реабилитации, которая полезна для пациента с инсультом, является моторные образы, умственная репетиция движения, которое не включает физическое движение, было показано, что усиливает функцию верхней конечности.

Данные демонстрируют, что MI не только активирует моторные кортикальные и подкорковые области, но также вызывает изменения пластика в моторных сетях и модулирует синаптическую активность на уровне позвоночника.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛЬ:

Цели этого исследования:

  1. Чтобы улучшить функциональную силу верхней конечности.
  2. Чтобы улучшить координацию верхней конечности.
  3. Улучшить функциональное улучшение верхней конечности.

Гипотеза

Альтернативная гипотеза:

Будет статистически значимое различие в влиянии метода моторных изображений в сочетании с обычной физиотерапией и по сравнению с обычной физиотерапией только на функциональную силу верхней конечности, координацию и функциональное улучшение хронического инсульта. (P <0,05).

Нулевая гипотеза:

Не будет статистически значимых различий в влиянии метода моторных изображений в сочетании с обычной физиотерапией и по сравнению с обычной физиотерапией только на функциональную силу верхней конечности, координацию и функциональное улучшение хронического инсульта. (P> 0,05).

Дизайн исследования: экспериментальное исследование. Рандомизированное контрольное исследование

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: AYESHA ASIF, DPT
  • Номер телефона: +92 316-5314207
  • Электронная почта: ayesha97asif@gmail.com

Места учебы

      • Islamabad, Пакистан, 44000
        • Рекрутинг
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • Контакт:
          • Sana Khalid, MS-NMPT
          • Номер телефона: +92 344-4218174
          • Электронная почта: sana.khalid@fui.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Продолжительность инсульта 6 месяцев (хронический инсульт).
  • Возраст 45 лет и старше.
  • Оба полов.
  • Доступ когнитивной функции> 24 на MOCA.

Критерии исключения:

  • Пациенты с любой сопутствующей патокой, предыдущей хирургией и врожденной аномильной.
  • Пациент с любыми расстройствами перелома/ MSK.
  • Оценка 3 или более по модифицированной шкале Эшворта.
  • Пациенты с нарушениями слуха

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа A-традиционная физическая терапия

Участники получат традиционную физическую терапию, сосредоточенную на активном диапазоне движений, упорных и координационных упражнений.

Субъекты получат протокол 45 минут трижды в неделю в течение 8 недель, а 2 минуты отдыхают между ними.

Упражнения будут сосредоточены на активном диапазоне движений, весовых упражнениях, чтобы увеличить силу и координационные упражнения для улучшения координации движения.

Активный диапазон упражнений на движения: (5-10 повторений с 2 ​​подходами) изгибы пальцев, раскидывание пальцев, оппозиция пальца до большого пальца, растяжение от большого пальца до ладонь, ладонь вверх и вниз, вращение запястья, изгибы запястья, изгибы локтя, плечо плечо и вращение плеча.

Упражнения по укреплению: (10-15 повторений 2 подставки веса от 500 мл до 1 л бутылки с водой). Застреть в пальцах, сцепление с питанием, распределение пальцев, толкание движения, кудри запястья, рулона и сжатие, кудри бицепса, поднятие боковой руки, подъемные объекты до высоты, полоса сопротивления тяги.

Координационные упражнения: (10-15 повторений 2 подходов) Палец до пальца, пальцем до доктора, пальцем до носа, удержание и подъема монет, зажимая, удержание и подъемные монеты, альтернативное движение руки, закрытие и открывающая рука.

Экспериментальный: Группа вмешательства B-двигательные образы с обычным физическим

Участники получат традиционную физическую терапию, сосредотачиваясь на активном диапазоне движений, упорных и координационных упражнений.

Субъекты получат протокаль 45 минут трижды в неделю в течение 8 недель, а 2 минуты отдыхают между ними.

Упражнения будут сосредоточены на активном диапазоне движений, весовых упражнениях, чтобы увеличить силу и координационные упражнения для улучшения координации движения.

  1. Субъекты будут предложены сесть на стул с спинкой. Тихая обстановка обеспечивается для правильной концентрации субъекта. Действуйте глубокие вдохи в течение 2-3 минут, чтобы расслабиться.
  2. Испытуемым будет предложено закрыть глаза и представить себе сцену для каждой задачи в течение 5 минут, слушая голос терапевта, описывающий движение.
  3. Сначала была представлялась не параличная часть движения тела, а затем было представляется движение паралича.
  4. После завершения умственной практики для первого занятия субъекту будет предоставлен комфортный перерыв.

Тренировка моториков:

Неделя 1-2: приближаясь и удерживая чашку, переворачивая книжные страницы и схватывая карандаш, чтобы написать.

Неделя 3-4: Стол, переворачивая дверной ручку и питьевую воду из чашки. Неделя 5-6: Нажатие света включает и выключает, поворачивая кран и размещение карты в кошелек.

Неделя 7-8: складное полотенце, чистка зубов и чистка волос. Представьте себе 30 секунд 2-3 повторения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная сила
Временное ограничение: 8 недель
Функтоновая сила будет оцениваться с помощью теста Wolf Motor Function
8 недель
Координация
Временное ограничение: 8 недель
Испытание на исследование действий (ARAT) будет использоваться для оценки эффективности верхней конечности
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться