Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento de imagens motoras para força funcional do membro superior em pacientes com AVC crônico

24 de abril de 2025 atualizado por: Foundation University Islamabad

O derrame é uma das principais causas dos déficits da extremidade superior em todo o mundo. A disfunção persistente da extremidade superior afeta muitos pacientes pós -AVC e está fortemente associada à diminuição das atividades da vida diária e da baixa qualidade de vida.

Há evidências acumuladas de um efeito cruzado com o treinamento de um membro que aumenta levemente a força e a coordenação no membro não treinado contralateral através de adaptações neurológicas.

Uma de reabilitação que é benéfica para o paciente com AVC é imagens motoras, um ensaio mental de um movimento que não inclui o movimento físico demonstrou melhorar a função do membro superior.

As evidências demonstram que o IM não apenas ativa as regiões corticais e subcorticais motoras, mas também induz a mudança de plástico nas redes motoras e modula a atividade sináptica no nível da coluna vertebral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVO:

Os objetivos deste estudo são:

  1. Para melhorar a força funcional do membro superior.
  2. Para melhorar a coordenação do membro superior.
  3. Para melhorar a melhoria funcional do membro superior.

HIPÓTESE

Hipótese alternativa:

Haverá diferença estatisticamente significativa nos efeitos da técnica de imagens motoras combinada com a fisioterapia convencional e em comparação com a fisioterapia convencional sozinha na força funcional do membro superior, coordenação e melhora funcional no derrame crônico. (p <0,05).

Hipótese nula:

Não haverá diferença estatisticamente significativa nos efeitos da técnica de imagens motoras combinada com a fisioterapia convencional e em comparação com a fisioterapia convencional sozinha na força funcional do membro superior, coordenação e melhora funcional no derrame crônico. (p> 0,05).

Design de pesquisa: estudo experimental. Estudo de controle randomizado

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Islamabad, Paquistão, 44000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Duração do AVC 6 meses em diante (derrame crônico).
  • Idade 45 anos ou mais.
  • Ambos os sexos.
  • Acesso a pontuação da função cognitiva> 24 no MOCA.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com qualquer comorbidade, cirurgia anterior e anomamente congênita.
  • Paciente com qualquer distúrbio de fratura/ MSK.
  • Pontuação 3 ou mais na escala de Ashworth modificada.
  • Pacientes com deficiência auditiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle A- Fisioterapia convencional

Os participantes receberão fisioterapia convencional com foco na amplitude ativa de movimento, derrotamento e exercícios de coordenação.

Os indivíduos receberão protocolo de 45 minutos três vezes por semana durante 8 semanas com 2 minutos de descanso no meio.

Os exercícios se concentrarão na amplitude de movimento ativa, exercícios de peso para aumentar os exercícios de força e coordenação para melhorar a coordenação do movimento.

Exercícios ativos da amplitude de movimento: (5-10 repetições com 2 conjuntos) dobras de dedos, espalhadas de dedo, oposição de dedo para polegar, polegar a mão de alongamentos, palma para cima e para baixo, rotação do punho, dobras no pulso, curvas de cotovelo, encolher de ombros e rotação do ombro.

Exercícios de fortalecimento: (10-15 repetições 2 conjuntos de peso 500 ml a 1L de garrafa de água). Pitada de dedos, aderência de energia, espalhamento de dedos, movimento de empurrar, cachos de pulso, rolo e aperto, cachos de bíceps, elevação do braço lateral, levantando objetos para uma altura, puxando a faixa de resistência.

Exercícios de coordenação: (10-15 Representantes 2 conjuntos) dedo ao dedo, dedo para o dedo do médico, dedo para o nariz, segurando e levantando moedas, abotoando, segurando e levantando moedas, movimento alternativo da mão, fechando e abrindo a mão.

Experimental: Grupo de intervenção B- Imagens motoras com físico convencional

Os participantes receberão fisioterapia convencional com foco na amplitude ativa de movimento, derrotamento e exercícios de coordenação.

Os indivíduos receberão o protocal de 45 minutos três vezes por semana durante 8 semanas com 2 minutos de repouso no meio.

Os exercícios se concentrarão na amplitude de movimento ativa, exercícios de peso para aumentar os exercícios de força e coordenação para melhorar a coordenação do movimento.

  1. Os sujeitos serão solicitados a se sentar confortavelmente em uma cadeira com um encosto. Um ambiente silencioso é garantido para a concentração adequada do sujeito. Passe as respirações profundas por 2-3 min para relaxar.
  2. Os sujeitos serão solicitados a fechar os olhos e imaginar o cenário de treinamento de cada tarefa por 5 minutos enquanto ouvem a voz do terapeuta descrevendo o movimento.
  3. A parte não paralisia do movimento do corpo foi imaginada primeiro e, em seguida, o movimento da parte da paralisia foi imaginado.
  4. Após a conclusão da prática mental para a primeira atividade, o assunto terá uma pausa confortável.

Treinamento de imagens motoras:

Semana 1-2: Aproximando-se e segurando uma xícara, girando páginas de livros e agarrando lápis para escrever.

Semana 3-4: A limpeza da mesa, girando a maçaneta da porta e a água potável da xícara. Semana 5-6: Pressionando o interruptor de luz ligado e desligado, girando a torneira e colocando cartão na carteira.

Semana 7-8: Toalha dobrada, escovando os dentes e escovando os cabelos. Imagine por 30 seg 2-3 repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força funcional
Prazo: 8 semanas
A força functonal será avaliada usando o teste de função do motor Wolf
8 semanas
Coordenação
Prazo: 8 semanas
O teste de braço de pesquisa de ação (ARAT) será usado para avaliar o desempenho da extremidade superior
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever