- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06945185
Treinamento de imagens motoras para força funcional do membro superior em pacientes com AVC crônico
O derrame é uma das principais causas dos déficits da extremidade superior em todo o mundo. A disfunção persistente da extremidade superior afeta muitos pacientes pós -AVC e está fortemente associada à diminuição das atividades da vida diária e da baixa qualidade de vida.
Há evidências acumuladas de um efeito cruzado com o treinamento de um membro que aumenta levemente a força e a coordenação no membro não treinado contralateral através de adaptações neurológicas.
Uma de reabilitação que é benéfica para o paciente com AVC é imagens motoras, um ensaio mental de um movimento que não inclui o movimento físico demonstrou melhorar a função do membro superior.
As evidências demonstram que o IM não apenas ativa as regiões corticais e subcorticais motoras, mas também induz a mudança de plástico nas redes motoras e modula a atividade sináptica no nível da coluna vertebral.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
OBJETIVO:
Os objetivos deste estudo são:
- Para melhorar a força funcional do membro superior.
- Para melhorar a coordenação do membro superior.
- Para melhorar a melhoria funcional do membro superior.
HIPÓTESE
Hipótese alternativa:
Haverá diferença estatisticamente significativa nos efeitos da técnica de imagens motoras combinada com a fisioterapia convencional e em comparação com a fisioterapia convencional sozinha na força funcional do membro superior, coordenação e melhora funcional no derrame crônico. (p <0,05).
Hipótese nula:
Não haverá diferença estatisticamente significativa nos efeitos da técnica de imagens motoras combinada com a fisioterapia convencional e em comparação com a fisioterapia convencional sozinha na força funcional do membro superior, coordenação e melhora funcional no derrame crônico. (p> 0,05).
Design de pesquisa: estudo experimental. Estudo de controle randomizado
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: AYESHA ASIF, DPT
- Número de telefone: +92 316-5314207
- E-mail: ayesha97asif@gmail.com
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão, 44000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Thrapy
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Contato:
- Sana Khalid, MS-NMPT
- Número de telefone: +92 344-4218174
- E-mail: sana.khalid@fui.edu.pk
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Duração do AVC 6 meses em diante (derrame crônico).
- Idade 45 anos ou mais.
- Ambos os sexos.
- Acesso a pontuação da função cognitiva> 24 no MOCA.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com qualquer comorbidade, cirurgia anterior e anomamente congênita.
- Paciente com qualquer distúrbio de fratura/ MSK.
- Pontuação 3 ou mais na escala de Ashworth modificada.
- Pacientes com deficiência auditiva
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de controle A- Fisioterapia convencional
Os participantes receberão fisioterapia convencional com foco na amplitude ativa de movimento, derrotamento e exercícios de coordenação. Os indivíduos receberão protocolo de 45 minutos três vezes por semana durante 8 semanas com 2 minutos de descanso no meio. Os exercícios se concentrarão na amplitude de movimento ativa, exercícios de peso para aumentar os exercícios de força e coordenação para melhorar a coordenação do movimento. |
Exercícios ativos da amplitude de movimento: (5-10 repetições com 2 conjuntos) dobras de dedos, espalhadas de dedo, oposição de dedo para polegar, polegar a mão de alongamentos, palma para cima e para baixo, rotação do punho, dobras no pulso, curvas de cotovelo, encolher de ombros e rotação do ombro. Exercícios de fortalecimento: (10-15 repetições 2 conjuntos de peso 500 ml a 1L de garrafa de água). Pitada de dedos, aderência de energia, espalhamento de dedos, movimento de empurrar, cachos de pulso, rolo e aperto, cachos de bíceps, elevação do braço lateral, levantando objetos para uma altura, puxando a faixa de resistência. Exercícios de coordenação: (10-15 Representantes 2 conjuntos) dedo ao dedo, dedo para o dedo do médico, dedo para o nariz, segurando e levantando moedas, abotoando, segurando e levantando moedas, movimento alternativo da mão, fechando e abrindo a mão. |
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Experimental: Grupo de intervenção B- Imagens motoras com físico convencional
Os participantes receberão fisioterapia convencional com foco na amplitude ativa de movimento, derrotamento e exercícios de coordenação. Os indivíduos receberão o protocal de 45 minutos três vezes por semana durante 8 semanas com 2 minutos de repouso no meio. Os exercícios se concentrarão na amplitude de movimento ativa, exercícios de peso para aumentar os exercícios de força e coordenação para melhorar a coordenação do movimento. |
Treinamento de imagens motoras: Semana 1-2: Aproximando-se e segurando uma xícara, girando páginas de livros e agarrando lápis para escrever. Semana 3-4: A limpeza da mesa, girando a maçaneta da porta e a água potável da xícara. Semana 5-6: Pressionando o interruptor de luz ligado e desligado, girando a torneira e colocando cartão na carteira. Semana 7-8: Toalha dobrada, escovando os dentes e escovando os cabelos. Imagine por 30 seg 2-3 repetições. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força funcional
Prazo: 8 semanas
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A força functonal será avaliada usando o teste de função do motor Wolf
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8 semanas
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Coordenação
Prazo: 8 semanas
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O teste de braço de pesquisa de ação (ARAT) será usado para avaliar o desempenho da extremidade superior
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/64
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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