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Allenamento delle immagini motorie per resistenza funzionale degli arti superiori nei pazienti con ictus cronico

24 aprile 2025 aggiornato da: Foundation University Islamabad

L'ictus è una delle principali cause di deficit degli arti superiori in tutto il mondo. La disfunzione persistente degli arti superiori colpisce molti pazienti post -ictus ed è fortemente associata a una riduzione delle attività della vita quotidiana e alla scarsa qualità della vita.

Vi sono prove accumulate di un effetto incrociato con l'allenamento di un arto che aumenta leggermente la forza e il coordinamento nell'arto non allenato controlaterale attraverso adattamenti neurologici.

Uno di riabilitazione benefica per il paziente con ictus sono le immagini motorie, una prova mentale di un movimento che non include il movimento fisico ha dimostrato di migliorare la funzione degli arti superiori.

Le prove dimostrano che l'MI non solo attiva le regioni corticali e subcorticali motorie, ma induce anche il cambiamento di plastica nelle reti motorie e modula l'attività sinaptica a livello spinale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO:

Gli obiettivi di questo studio sono:

  1. Per migliorare la resistenza funzionale dell'arto superiore.
  2. Per migliorare il coordinamento degli arti superiori.
  3. Per migliorare il miglioramento funzionale dell'arto superiore.

IPOTESI

Ipotesi alternativa:

Ci saranno differenze statisticamente significative negli effetti della tecnica delle immagini motorie combinate con la terapia fisica convenzionale e rispetto alla sola terapia fisica convenzionale sulla resistenza funzionale degli arti superiori, al coordinamento e al miglioramento funzionale dell'ictus cronico. (P <0,05).

Ipotesi nulla:

Non ci saranno differenze statisticamente significative negli effetti della tecnica delle immagini motorie combinate con la terapia fisica convenzionale e rispetto alla sola terapia fisica convenzionale sulla resistenza funzionale degli arti superiori, al coordinamento e al miglioramento funzionale dell'ictus cronico. (p> 0,05).

Progetto di ricerca: studio sperimentale. Studio di controllo randomizzato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Durata della corsa a 6 mesi in poi (corsa cronica).
  • Età 45 anni e oltre.
  • Entrambi i sessi.
  • Accedi al punteggio della funzione cognitiva> 24 su MOCA.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con comorbidità, intervento chirurgico precedente e congeniti in modo anomamente.
  • Paziente con eventuali disturbi da frattura/ MSK.
  • Punteggio 3 o più su scala Ashworth modificata.
  • Pazienti con disabilità uditive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo A- Terapia fisica convenzionale

I partecipanti riceveranno una terapia fisica convenzionale incentrata sulla gamma attiva di esercitazioni di movimento, stringa e coordinamento.

I soggetti riceveranno un protocollo di 45 minuti tre volte a settimana per 8 settimane con 2 minuti di riposo nel mezzo.

Gli esercizi si concentreranno sulla gamma attiva di movimento, sugli esercizi di peso per aumentare gli esercizi di forza e coordinamento per migliorare il coordinamento del movimento.
Procedura: Gruppo di intervento Una terapia fisica convenzionale

Gamma attiva di esercizi di movimento: (5-10 ripetizioni con 2 set) curve di dito, diffusione delle dita, opposizione del pollice, pollice a palmo, palmo su e giù, rotazione del polso, curve del polso, curve del gomito, spalle alle spalle e rotazione delle spalle.

Esercizi di rafforzamento: (10-15 ripetizioni 2 set di peso da 500 ml a 1L di bottiglia d'acqua). Pinch di dito, impugnatura di potenza, diffusione delle dita, spingendo il movimento, riccioli di polso, rotolare e spremere, riccioli di bicipiti, sollevare il braccio laterale, sollevare oggetti a un'altezza, tirare la fascia di resistenza.

Esercizi di coordinamento: (10-15 ripetizioni 2 set) dito su dito, dito a dito del dottore, dito a naso, tenendo e sollevando le monete, abbottonatura, tenendo e sollevando le monete, movimenti della mano alternativi, chiusura e apertura della mano.
Sperimentale: Gruppo di intervento B- Immagini motorie con fisico convenzionale

I partecipanti riceveranno una terapia fisica convenzionale incentrata sulla gamma attiva di esercitazioni di movimento, stringa e coordinamento.

I soggetti riceveranno un protocale di 45 minuti tre volte a settimana per 8 settimane con 2 minuti di riposo nel mezzo.

Gli esercizi si concentreranno sulla gamma attiva di movimento, sugli esercizi di peso per aumentare gli esercizi di forza e coordinamento per migliorare il coordinamento del movimento.
Procedura: Immagini motorie del gruppo B di intervento con terapia fisica convenzionale
  1. Ai soggetti verrà chiesto di sedersi comodamente su una sedia con uno schienale. Un ambiente silenzioso è garantito per una corretta concentrazione di soggetto. Prestare respiri profondi per 2-3 minuti per rilassarsi.
  2. Ai soggetti verrà chiesto di chiudere gli occhi e immaginare la scena di allenamento per ogni compito per 5 minuti mentre ascolta la voce del terapeuta che descrive il movimento.
  3. La parte di non paralisi del movimento del corpo è stata immaginata prima e poi è stato immaginato il movimento della parte di paralisi.
  4. Al completamento della pratica mentale per la prima attività, al soggetto verrà data una pausa confortevole.

Allenamento per le immagini motorie:

Settimana 1-2: avvicinarsi e tenere una tazza, girare le pagine del libro e afferrare la matita per scrivere.

Settimana 3-4: asciugare la scrivania, la maniglia della porta di rotazione e l'acqua potabile dalla tazza. SETTIMANA 5-6: Accensione e spinta della luce, girare il rubinetto e mettere la scheda nel portafoglio.

Settimana 7-8: asciugamano pieghevole, spazzolando i denti e spazzolando i capelli. Immagina per le ripetizioni 30 sec 2-3.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza funzionale
Lasso di tempo: 8 settimane
La resistenza funzionale sarà valutata utilizzando il test della funzione motoria lupo
8 settimane
Coordinamento
Lasso di tempo: 8 settimane
Il test del braccio di ricerca d'azione (ARAT) verrà utilizzato per valutare le prestazioni degli arti superiori
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2024/64

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ictus cronico

Prove cliniche su Gruppo di intervento Una terapia fisica convenzionale

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