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Motorisches Bildtraining für die Funktionsfestigkeit der oberen Extremität bei chronischen Schlaganfallpatienten

24. April 2025 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

Schlaganfall ist eine Hauptursache für Defizite der oberen Extremitäten weltweit. Eine anhaltende Dysfunktion der oberen Extremitäten betrifft viele Patienten nach dem Schlaganfall und ist stark mit verminderten Aktivitäten des täglichen Lebens und einer schlechten Lebensqualität verbunden.

Es gibt Anzeichen für einen Überkreuzungseffekt mit dem Training einer Extremität, die durch neurologische Anpassungen die Stärke und Koordination in kontralateraler untrainierter Glied leicht erhöht.

Eine Rehabilitation, die für Schlaganfallpatienten vorteilhaft ist, sind motorische Bilder, eine mentale Probe einer Bewegung, die keine physische Bewegung beinhaltet, die die Funktion der oberen Extremität verbessert.

Hinweise zeigen, dass MI nicht nur motorische kortikale und subkortikale Regionen aktiviert, sondern auch plastische Veränderungen in motorischen Netzwerken induziert und die synaptische Aktivität auf Wirbelsäulenebene moduliert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

OBJEKTIV:

Die Ziele dieser Studie sind:

  1. Verbesserung der Funktionsfestigkeit der oberen Extremität.
  2. Verbesserung der Koordination der oberen Extremität.
  3. Verbesserung der oberen Extremitäten zu verbessern.

HYPOTHESE

Alternative Hypothese:

Es wird statistisch signifikante Unterschiede in den Auswirkungen der motorischen Bildtechnik in Kombination mit herkömmlicher Physiotherapie und im Vergleich zur konventionellen Physiotherapie allein bei der Funktionsfestigkeit der oberen Extremitäten, der Koordination und der funktionellen Verbesserung des chronischen Schlaganfalls in Verbindung bringen. (p <0,05).

Nullhypothese:

Es wird keinen statistisch signifikanten Unterschied in den Auswirkungen der motorischen Bildtechnik in Kombination mit herkömmlicher Physiotherapie und im Vergleich zur konventionellen Physiotherapie allein bei der Funktionsfestigkeit der oberen Extremitäten, der Koordination und der funktionellen Verbesserung des chronischen Schlaganfalls in Kombination in Kombination mit herkömmlicher Physiotherapie geben. (p> 0,05).

Forschungsdesign: Experimentelle Studie. Randomisierte Kontrollstudie

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schlaganfalldauer 6 Monate (chronischer Schlaganfall).
  • Alter 45 Jahre und höher.
  • Beide Geschlechter.
  • Zugriff auf kognitive Funktionsbewertung> 24 auf MOCA.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Komorbidität, früherer Operationen und angeborenen Anomly.
  • Patient mit Bruch-/ MSK -Störungen.
  • Score 3 oder mehr auf der modifizierten Ashworth -Skala.
  • Patienten mit Hörstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe A- konventionelle Physiotherapie

Die Teilnehmer erhalten eine konventionelle Physiotherapie, die sich auf aktive Bewegungs-, Streit- und Koordinationsübungen konzentriert.

Die Probanden erhalten 8 Wochen lang ein Protokoll von 45 Minuten pro Woche mit 2 Minuten.

Die Übungen konzentrieren sich auf aktive Bewegungsfreiheit, Gewichtsübungen, um die Festigkeit und Koordinationsübungen zu erhöhen, um die Bewegungskoordination zu verbessern.

Aktiver Bewegungsübungen: (5-10 Wiederholungen mit 2 Sätzen) Fingerbiegungen, Fingerausbrüche, Finger bis hin zu Daumengegossen, Daumen bis Palmendehnungen, Palmen nach oben und unten, Handgelenksrotation, Handgelenksbücken, Ellbogenbücken, Schulterbiegungen und Schulterrotation.

Verstärkungsübungen: (10-15 Wiederholungen 2 setzt Gewicht von 500 ml bis 1l Wasserflasche). Fingerklemme, Kraftgriff, Fingerverbreitung, Bewegungsbewegung, Handgelenk Locken, Rollen und Drücken, Bizeps -Locken, Seitenarm anheben, Objekte auf eine Höhe heben, Widerstandsband.

Koordinierungsübungen: (10-15 Wiederholungen 2 Sätze) Finger zum Finger, Finger zum Finger des Arztes, Finger bis zur Nase, Halten und Heben von Münzen, Knopf-, Halt- und Heben von Münzen, alternative Handbewegung, Schließen und Öffnen von Hand.

Experimental: Interventionsgruppe B-Motorbilder mit herkömmlichem physisch

Die Teilnehmer erhalten eine konventionelle physikalische Therapie, die sich auf aktive Bewegungs-, Streit- und Koordinationsübungen konzentriert.

Die Probanden erhalten einen Protokal von 45 Minuten drei Wochen pro Woche für 8 Wochen mit einer Pause von 2 Minuten dazwischen.

Die Übungen konzentrieren sich auf aktive Bewegungsfreiheit, Gewichtsübungen, um die Festigkeit und Koordinationsübungen zu erhöhen, um die Bewegungskoordination zu verbessern.

  1. Die Probanden werden gebeten, bequem auf einem Stuhl mit einer Rückenlehne zu sitzen. Eine ruhige Umgebung ist für die richtige Konzentration des Subjekts gewährleistet. Take tiefe Atemzüge für 2-3 Minuten, um sich zu entspannen.
  2. Die Probanden werden gebeten, ihre Augen zu schließen und die Trainingszene für jede Aufgabe für jede Aufgabe für 5 Minuten vorzustellen, während sie auf die Stimme des Therapeuten zuhören, die die Bewegung beschreibt.
  3. Der Nichtparalyseteil der Körpers Bewegung wurde zuerst vorgestellt, und dann wurde die Bewegung des Lähmungsteils vorgestellt.
  4. Nach Abschluss der mentalen Praxis für die erste Aktivität erhält das Subjekt eine komfortable Pause.

Motorisches Bild Training:

Woche 1-2: Annäherung an eine Tasse, das Wenden von Buchseiten und das Greifen von Bleistift zum Schreiben.

Woche 3-4: Wischtisch, Drehen des Türgriffs und Trinkwasser aus der Tasse. Woche 5-6: Drücken Sie den Lichtschalter ein und aus, drehen Sie den Wasserhahn und legen Sie die Karte in die Brieftasche.

Woche 7-8: Klapptuch, Zähne putzen und Haare putzen. Stellen Sie sich für 30 Sekunden 2-3 Wiederholungen vor.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsstärke
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Funktionsfestigkeit wird mithilfe des Wolf -Motorfunktionstests bewertet
8 Wochen
Koordinierung
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Action Research Armstest (ARAT) wird verwendet, um die Leistung der oberen Extremitäten zu bewerten
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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