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Formation d'imagerie motrice pour la force fonctionnelle des membres supérieurs chez les patients atteints d'AVC chronique

24 avril 2025 mis à jour par: Foundation University Islamabad

L'AVC est une cause principale de déficits des membres supérieurs dans le monde. Le dysfonctionnement persistant des membres supérieurs affecte de nombreux patients post-AVC et est fortement associé à une diminution des activités de la vie quotidienne et à une mauvaise qualité de vie.

Il existe des preuves accumulées d'un effet croisé avec l'entraînement d'un membre qui augmentent légèrement la force et la coordination dans le membre non entraîné controlatéral par des adaptations neurologiques.

L'imagerie motrice est l'une des réhabilitation qui est bénéfique pour le patient AVC, une répétition mentale d'un mouvement qui n'inclut pas le mouvement physique améliorait la fonction des membres supérieurs.

Les preuves démontrent que l'IM active non seulement les régions corticales et sous-corticales moteur, mais induit également un changement plastique dans les réseaux moteurs et module l'activité synaptique au niveau vertébral.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIF:

Les objectifs de cette étude sont:

  1. Pour améliorer la résistance fonctionnelle des membres supérieurs.
  2. Pour améliorer la coordination des membres supérieurs.
  3. Pour améliorer l'amélioration fonctionnelle du membre supérieur.

HYPOTHÈSE

Hypothèse alternative:

Il y aura une différence statistiquement significative dans les effets de la technique de l'imagerie motrice combinée à la physiothérapie conventionnelle et par rapport à la physiothérapie conventionnelle seule sur la force fonctionnelle des membres supérieurs, la coordination et l'amélioration fonctionnelle de l'AVC chronique. (p <0,05).

Hypothèse nulle:

Il n'y aura pas de différence statistiquement significative dans les effets de la technique de l'imagerie motrice combinée à la physiothérapie conventionnelle et par rapport à la physiothérapie conventionnelle seule sur la force fonctionnelle des membres supérieurs, la coordination et l'amélioration fonctionnelle de l'AVC chronique. (p> 0,05).

Conception de la recherche: étude expérimentale. Essai de contrôle randomisé

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Durée de l'AVC 6 mois (AVC chronique).
  • 45 ans et plus.
  • Les deux sexes.
  • Accédez au score de la fonction cognitive> 24 sur MOCA.

Critères d'exclusion:

  • Patients présentant une comorbidité, une chirurgie précédente et un anomalie congénitale.
  • Patient souffrant de troubles de fracture / MSK.
  • Score 3 ou plus sur l'échelle Ashworth modifiée.
  • Patients souffrant de troubles auditifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe témoin A- Physiothérapie conventionnelle

Les participants recevront une physiothérapie conventionnelle en se concentrant sur l'amplitude active des mouvements, la mise en œuvre et les exercices de coordination.

Les sujets recevront un protocole de 45 min trois fois par semaine pendant 8 semaines avec 2 min de repos entre les deux.

Les exercices se concentreront sur l'amplitude active des mouvements, les exercices de poids pour augmenter la force et les exercices de coordination pour améliorer la coordination des mouvements.

Exercices de mouvement actifs: (5-10 répétitions avec 2 ensembles) Bends des doigts, écarts de doigt, opposition du doigt à le pouce, étirements de palmiers, pauminés de haut en bas, rotation du poignet, virages du poignet, coudes du coude, hausser les épaules et rotation des épaules.

Exercices de renforcement: (10-15 répétitions 2 ensembles de poids de 500 ml à 1L à la bouteille d'eau). Pinche des doigts, poignée de puissance, propagation du doigt, mouvement de poussée, boucles de poignet, rouler et presser, boucles du biceps, levage du bras latéral, soulever des objets à une hauteur, tirer la bande de résistance.

Exercices de coordination: (10-15 répétitions 2 ensembles) doigt au doigt, doigt au doigt du médecin, doigt au nez, à maintenir et à soulever des pièces de monnaie, à boutonner, à maintenir et à soulever des pièces de monnaie, à un mouvement de main alterné, à fermer et à ouvrir la main.

Expérimental: Groupe d'intervention B- Imagerie motrice avec physique conventionnelle

Les participants recevront une thérapie physique conventionnelle en se concentrant sur l'amplitude active des mouvements, la mise en œuvre et les exercices de coordination.

Les sujets recevront un protocole de 45 min trois fois par semaine pendant 8 semaines avec 2 min de repos entre les deux.

Les exercices se concentreront sur l'amplitude active des mouvements, les exercices de poids pour augmenter la force et les exercices de coordination pour améliorer la coordination des mouvements.

  1. Les sujets seront invités à s'asseoir confortablement sur une chaise avec un dossier. Un environnement calme est assuré pour une bonne concentration de sujet. Préparez des respirations profondes pendant 2 à 3 min pour se détendre.
  2. Les sujets seront invités à fermer les yeux et à imaginer la scène d'entraînement pour chaque tâche pendant 5 min tout en écoutant la voix du thérapeute décrivant le mouvement.
  3. La partie non-paralysie du mouvement du corps a d'abord été imaginée, puis le mouvement de la partie de paralysie a été imaginé.
  4. À la fin de la pratique mentale pour la première activité, le sujet recevra une pause confortable.

Entraînement à l'imagerie motrice:

Semaine 1-2: approchant et tenant une tasse, tournant des pages de livres et saisissant un crayon à écrire.

Semaine 3-4: Bureau d'essuyage, tournant la poignée de porte et eau potable de la tasse. Semaine 5-6: Appuyez et éteignez l'interrupteur d'éclairage, en tournant le robinet et en mettant la carte dans le portefeuille.

Semaine 7-8: serviette pliante, brossage des dents et brosser les cheveux. Imaginez pendant 30 secondes 2-3 répétitions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force fonctionnelle
Délai: 8 semaines
La résistance fonctonale sera évaluée à l'aide de Wolf Motor Function Test
8 semaines
Coordination
Délai: 8 semaines
Le test Action Research ARM (ARAT) sera utilisé pour évaluer les performances des membres supérieurs
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Première publication (Réel)

25 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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