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コンピューターを介したものと対面の動機付けタイプのインタビュー

2025年4月18日 更新者:University of Texas, El Paso

参加者の言語とその後の大麻の使用に対するコンピューターを介した対面の動機付けタイプのインタビューの影響:ランダム化比較試験

この研究では、対面およびコンピューターベースの動機付け型インタビューが、マリファナの使用について話すときに同じ種類の言語と行動の変化につながるかどうかを調べます。 研究者は、各タイプのインタビュー中に、マリファナの使用レベルを変更したい(トークを変更)するか、マリファナの使用レベル(サステイントーク)を維持したいと考えている参加者がどれだけ話したかを比較しました。 研究者は、変化の話とサステイントークが、誰がマリファナを使用し続けていないかを予測したかどうかを調査しました。 すべての参加者が完了しました:

  • マリファナの使用頻度を評価する調査。
  • 直接的な動機付けのインタビュー、対面式のタイプのインタビューまたはコンピューターを介した動機付けタイプのインタビューのいずれか。
  • 2か月のフォローアップ調査で、マリファナの使用レベルを再び評価します。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、若い大人がマリファナの使用についての曖昧さを議論するときに、対面の動機付けタイプのインタビュー(FTF-MTI)とコンピューター媒介MTIが同じ量の「変化の話」と行動の変化を引き出すかどうかを調査しました。 150人の若い成人がこの研究に参加しました:50人の頻繁なマリファナユーザー、50人の時折マリファナユーザー、および50人の非マリファナユーザー。 すべての参加者は、現在のマリファナ使用レベルについて少なくとも適度に曖昧であると報告しました。 参加者は、標準の対面形式またはコンピューターを介した形式のいずれかを使用して、簡単なMTIを完了するためにランダムに割り当てられました。 「Change Talk」と「Sustain Talk」の存在を評価するためのAmrheinのマニュアルは、各インタビュー形式で回答者が作成した言語をコーディングするために使用されました。 参加者のマリファナの使用レベルは、2か月のフォローアップで評価されました。 以下を仮定しました。

  • FTF MTIは、コンピューターを介したMTIよりも多くの単語を引き出します
  • FTF MTIは、計算を介したMTIよりも完了するまでに時間がかかりません。
  • マリファナの使用を減らすという強いコミットメントを示す言語を使用した参加者は、MIタイプのインタビューにインタビュー形式(FTFまたはコンピューター媒介)に関係なく、MI型インタビューがより弱いコミットメント言語を含んでいた参加者と比較して、2ヶ月のフォローアップでのマリファナの使用が大幅に少ないと報告します。
  • FTF MTIとコンピューターを介したMTIは、同じ量のサステイントークと変更の話(例:欲望、能力、理由、ニーズ、コミットメント、および準備声明)を引き出します。 後者の仮説は探索的でした。なぜなら、MTIを実施するためにこれら2つの形式を比較した以前の研究はないためです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • El Paso、Texas、アメリカ、79968
        • University of Texas at El Paso

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 簡単な資格アンケートでは、各回答者の年齢、以前のマリファナの使用、および研究の前の年間のマリファナの使用に関する曖昧さを評価しました。 サンプルのアンビバレンスアイテムには、「過去1年間に、マリファナの使用または非使用のレベルについての混合感情がありました」と、「過去1年間にマリファナの使用または非使用を変更することについてどれだけ考えましたか?」 応答オプションは、0(「まったくない」)から5(「中程度」)から10(「たくさん」)の範囲でした。 18〜29歳で、2つ以上のアンビバレンスの質問に応じて少なくとも「中程度」のアンビバレンスを報告した回答者は、研究に参加する資格がありました。 マリファナ以外のユーザー、時折マリファナユーザー、頻繁なマリファナユーザーの3種類の大人が募集されました。 マリファナ以外のユーザーは、生涯にマリファナの使用の歴史がないと報告した個人として定義されました。 時折マリファナユーザーは、研究の前に2か月間にマリファナを1〜5回使用した個人として定義されましたが、研究の前年には24回未満でした。 頻繁なマリファナユーザーは、研究の2か月前に7回以上マリファナを使用した個人として定義され、研究の前年に24回以上定義されました。

除外基準:

  • 上記の基準を満たさなかった参加者を除外しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対面の動機付けタイプ(FTF MTI)インタビュー
この研究で行われたインタビューは、MIの5つの主要な原則のうち4つによって導かれました。 具体的には、インタビュー(1)は非判断的であり、(2)は共感的であり、(3)尊敬される参加者の自律性であり、(4)参加者が行動の変化に対する曖昧さを探求するのに役立ちました。 ただし、標準的な動機付けのインタビューとは異なり、この研究のインタビューでは、マリファナの使用を減らすために参加者を微妙に導きませんでした。 インタビューは臨床的介入として意図されていませんでした。 MIの方向指向コンポーネントを省略する決定は、単一の考慮事項、つまりレクリエーションマリファナ使用の合法化に向かう​​国家的傾向によって導かれました。 FTF MTIは、反射的なリスニング、共感の表現、非判断的な会話スタイルなど、MIの主要な原則を組み込んだ4ページのスクリプトに導かれました。 スクリプトには、マリファナの使用の利点とコストを探る同数の自由回答形式の質問が含まれていました。 FTF MTIは、研究オフィスで実施されました。
実験的:コンピューターを介した動機付けタイプインタビュー(CM-MTIS)
コンピューターを介したインタビューは、FTF MTIをガイドした同一の4ページのスクリプトを使用して実施されました。 コンピューターを介したMTIはコンピューターを介して完成し、インタビュアーと参加者はFTF MTIに使用される同じ研究スイート内の隣接する部屋にありました。 しかし、インタビュアーとインタビュイーは直接会ったことはありません。 到着すると、研究助手が参加者に挨拶し、時間1の評価を実施し、動機付けタイプのインタビュー中にコンピューターのインスタントメッセージングソフトウェアを使用して通信するための指示を提供しました。 LANインスタントメッセンジャーソフトウェア(バージョン1.2.35、 Qualia Digital Solutions)は、コンピューターを介したインタビューを実施するために使用され、コンピューターを介したMTIがテキストファイルとして保存されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2か月のフォローアップでのマリファナ使用の頻度
時間枠:2ヶ月フォローアップ
過去2か月間、マリファナを吸ったり消費したりしたのは何回(もしあれば)?
2ヶ月フォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lawrence D. Cohn, PhD、University of Texas, El Paso
  • 主任研究者:Jon Amastae, PhD、University of Texas, El Paso

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2015年12月15日

研究の完了 (実際)

2019年9月6日

試験登録日

最初に提出

2025年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月18日

最初の投稿 (実際)

2025年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月18日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

この調査中に生成または分析されたデータセットは、合理的なリクエストで対応する著者から入手できます。 参加者の匿名性または機密性を損なう個々の生データはリリースされません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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