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EFTと最初の臨床経験看護学生に対する不安 (EFT)

2025年4月25日 更新者:Merve Meşedüzü、Bezmialem Vakif University

看護学生の最初の臨床経験の前に経験された不安に対する感情自由技術(EFT)の効果:ランダム化比較研究

これは、看護学生の最初の臨床経験不安に対する感情自由技術(EFT)の効果を決定するために、ランダム化比較研究として計画されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

臨床経験は、看護学生によって看護教育の最も不安を誘発する要素の1つとして定義されています。 臨床経験の欠如、なじみのない領域、困難な患者、間違いを犯す恐れ、インストラクターによって評価される恐れ、病院スタッフとのコミュニケーションの問題は、臨床経験中に不安を引き起こす状況として学生によって特定されています。 臨床学習体験は、看護学生が必要な専門知識とスキルを習得できるため、看護教育の補完的で重要な部分です。 また、精神運動スキルを開発し、社会化を促進する役割の基礎を形成します。 この状況は、学生の臨床パフォーマンスに悪影響を与える可能性があります。 したがって、最初の臨床経験の前に不安とストレスレベルを低下させることは、臨床学習経験のあらゆる段階で非常に重要です。 看護学生の最初の臨床経験の前に看護学生の不安を軽減することを目的とした研究をレビューするとき、臨床指向トレーニング、臨床シミュレーション、臨床訓練などの方法、および人工知能やモバイルアプリケーションなどの技術の使用が観察されています。

アメリカのエンジニアであるゲイリー・クレイグは、ロジャー・キャラハンの思考野外療法(TFT)に触発されたEFT(感情的自由のテクニック)を開発しました。 1980年、キャラハンは水を恐れていた患者に関する研究を実施し、頭痛や悪夢を引き起こしました。 胃子午線に対応する目の下の点を叩くことで、彼は感情的な強さと恐怖とともに水の恐怖が排除されたことを発見しました。 彼はこのアプローチを「フィールドセラピー」(TFT)と名付けました。 その後、1991年、クレイグはTFTに関する研究を実施し、5年間の研究の後、すべての条件を包含する単一のEFTメソッドを開発しました。

「感情自由のテクニック」の頭字語であるEFTは、認知行動療法、暴露療法、および鍼治療ポイントを使用して体性刺激要素を組み合わせた精神生理学的介入です。 EFTは、これらの感情の原因となる臓器の子午線に圧力をかけることにより、怒り、悲しみ、不安などの心理的状態を改善するために設計された指圧法です。 この方法は、従来の心理療法と、エネルギーの滑らかな流れを確保するという原則に基づいて、東部子午線および鍼治療点の刺激を組み合わせています。 EFTは、特定の問題に身体的または心理的な認識を集中させながら、選択した鍼治療点、特に頭と上部の胴体を指先でタップする介入です。 このタッピングの目的は、ネガティブな感情状態を引き起こした元のイベントに対処することを目指して、肉体とエネルギー体の間に頻度を作成することです。 完全な幸福を達成するには、病気につながった元の出来事によって引き起こされるエネルギーの不均衡を排除することが不可欠です。

EFTは、子供、妊婦、高齢者など、すべての年齢層の個人に安全に使用できます。 恐怖、試験のストレス、夜間のおばあちゃん、学習困難、学校の不安、摂食障害などの問題のために子供に適用できます。 病状では、頭痛、身体的痛み、睡眠障害、便秘、高血圧、呼吸器の問題、月経問題、妊娠関連の吐き気、片頭痛、発作、慢性疾患の症状などの問題に使用されます。 EFT技術を使用する場合、主観的な経験単位(SUE)スケールを使用して、感情的な問題や問題が個人にとってどれほど重要かを判断します。 -10から+10のスケールでは、-10は最悪の痛み、欲求不満、恐怖、ストレス、悲しみ、または不快感(非常に悪い/ネガティブ)を表しますが、+10は最高レベルの喜び、幸福、または偉大な気持ち(ポジティブ/ヒーリング)を表します。 EFTで使用されるタッピングは、感情自由のテクニックとしても知られていますが、鍼治療点を刺激するために適用されます。

EFTは、恐怖や恐怖症などの要因によって引き起こされる不安とストレスを軽減することが知られているため、看護学生に最初の臨床経験を経験しようとしている学生にEFTを適用すると不安レベルが低下することが予想されます。 この仮説に基づいて、この研究は、ランダム化比較試験を通じて最初の臨床経験の前に、看護学生の不安レベルに対する感情自由のテクニック(EFT)の効果を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

78

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:HANDAN ÖZCAN Associate Professor, ACADEMİCİAN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • BVU SBF看護プログラムの初年度の看護学生は、20以上の州特性不安インベントリ(STAI-I、州)スコアを備えています。

臨床経験のない看護学生。 研究に参加することに同意する看護学生。

除外基準:

  • 看護プログラム以外の部門に登録したチューダー。 2年目、3年目、または4年目の看護学生。 さまざまな大学の看護学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:経験:EFTグループ

介入グループの手順の手順:

前処理:

介入グループの看護学生は、感情的自由のテクニック(EFT)について通知され、研究の目的と方法を説明した後、ボランティア同意書を使用して同意が得られます。

彼らは、Visual Analog Scale(VAS)およびState-Triat Anxiety Inventory(STAI)(State-Triatバージョン)フォームに記入するように求められます。

その後、技術の実行方法やタッピング手順を実行する方法など、EFTに関する情報が提供されます。 約20分間続くと予想される議論の後、EFTセッションが開始されます。 手順の前に、看護学生は記述情報フォーム、州特性不安インベントリ(STAI-I)、およびVASスコアフォームを完成させます。

1。EFT手順シーケンス:以前の臨床経験のない1年生の看護学生を含む選択基準を満たす看護学生は、最初の臨床前に最初の会議を開きます

介入グループの手順の手順:

前処理:

介入グループの看護学生は、感情的自由のテクニック(EFT)について通知され、研究の目的と方法を説明した後、ボランティア同意書を使用して同意が得られます。

彼らは、Visual Analog Scale(VAS)およびState-Triat Anxiety Inventory(STAI)(State-Triatバージョン)フォームに記入するように求められます。

その後、技術の実行方法やタッピング手順を実行する方法など、EFTに関する情報が提供されます。 約20分間続くと予想される議論の後、EFTセッションが開始されます。 手順の前に、看護学生は記述情報フォーム、州特性不安インベントリ(STAI-I)、およびVASスコアフォームを完成させます。

1。EFT手順シーケンス:以前の臨床経験のない1年生の看護学生を含む包含基準を満たす看護学生は、最初の診療所の前に最初の会議を開きます

介入なし:コントロールグループ

コントロールグループの手順の手順:

コントロールグループ-2回目の会議(事前テスト):

対照群の看護学生は研究について通知され、研究の目的と方法を説明した後、彼らの同意はボランティア同意書を使用して得られます。

看護学生は必要なフォームに記入するように求められ、選択基準を満たす人が研究に含まれます。

対照群の看護学生は、記述情報フォーム、状態特性不安インベントリ(STAI I-II)、および視覚アナログスケール(VAS)スコアフォームに記入します。

対照群の介入は行われません。 代わりに、機関の臨床経験手順が提示されます。

コントロールグループ-2回目の会議:

最初の会議と最初の臨床経験の1週間後、対照群の看護学生は再び州と特性の不安インベントリ(STAI I-II)とVASスコアフォームを完成させます。

コントロールグループ-3回目の会議:

2週間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EFTと不安
時間枠:3ヶ月

H1:初年度の看護学生に適用される感情自由のテクニック(EFT)は、臨床診療の前に不安レベルを大幅に低下させます。

H2:初年度の看護学生に適用される感情自由のテクニック(EFT)は、臨床診療前の不安レベルに有意な影響を及ぼさないように、州と特性の不安インベントリ(STAI)で測定します。

タイトル:

臨床診療前の不安レベル、州と形の不安インベントリ(STAI)によって評価される

説明:

不安レベルは、状態特性不安インベントリ(STAI)、フォームY-1を使用して測定されます。

参加者は、「現時点で」「今のところ」とどのように感じているかに基づいてアイテムに応答します。 各アイテムは4ポイントのリッカートスケールでスコアリングされるため、20〜80の範囲の合計スコアが発生し、スコアが高いほど不安が大きくなります。

3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月10日

一次修了 (推定)

2025年6月20日

研究の完了 (推定)

2025年7月20日

試験登録日

最初に提出

2025年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月25日

最初の投稿 (実際)

2025年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月25日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-54022451-050.04-184309
  • MMeseduzu (その他の識別子:BezmialemVU)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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