- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06950450
EFT och första klinisk erfarenhet av ångest för vårdstudent (EFT)
Effekten av Emotional Freedom Technique (EFT) på ångest som upplevdes före första klinisk erfarenhet hos sjuksköterskestudenter: En randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Klinisk erfarenhet har definierats av sjuksköterskestudenter som en av de mest ångestinducerande komponenterna i sjuksköterskan. Brist på klinisk erfarenhet, okända områden, svåra patienter, rädsla för att göra misstag, rädsla för att utvärderas av instruktörer och kommunikationsfrågor med sjukhuspersonal har identifierats av studenter som situationer som orsakar ångest under deras kliniska erfarenheter. Klinisk inlärningsupplevelse är en kompletterande och väsentlig del av sjuksköterskan eftersom det gör det möjligt för vårdstudenter att förvärva nödvändig professionell kunskap och färdigheter. Det utvecklar också psykomotoriska färdigheter, som utgör grunden för de roller som främjar deras socialisering. Denna situation kan påverka studentens kliniska prestanda negativt. Därför är minskning av ångest och stressnivåer före den första kliniska upplevelsen avgörande i varje steg i den kliniska inlärningsupplevelsen. Vid granskning av studier som syftar till att minska sjuksköterskestudenternas ångest före deras första kliniska erfarenhet, har metoder som klinisk orienteringsträning, preklinisk simulering och laboratorieutbildning, såväl som användningen av teknik som artificiell intelligens och mobilapplikationer.
Gary Craig, en amerikansk ingenjör, utvecklade EFT (Emotional Freedom Techniques) inspirerad av Roger Callahans tankefältterapi (TFT). 1980 genomförde Callahan en studie på en patient som hade en rädsla för vatten och orsakade huvudvärk och mardrömmar. Genom att knacka på punkten under ögonen, som motsvarar magen meridian, upptäckte han att rädslan för vatten eliminerades tillsammans med den känslomässiga intensiteten och rädslan. Han namngav denna strategi "tankefältterapi" (TFT). Senare, 1991, genomförde Craig forskning om TFT och utvecklade efter fem års studie en enda EFT -metod som omfattar alla förhållanden.
EFT, en förkortning för "emotionell frihetstekniker", är en psykofysiologisk intervention som kombinerar somatiska stimuleringselement med användning av kognitiv beteendeterapi, exponeringsterapi och akupunkturpunkter. EFT är en akupressurmetod utformad för att förbättra psykologiska tillstånd som ilska, sorg och ångest genom att tillämpa press på meridianpunkterna i organen som är ansvariga för dessa känslor. Denna metod kombinerar traditionell psykoterapi med stimulering av östra meridian- och akupunkturpunkter, baserat på principen om att säkerställa ett smidigt energiflöde. EFT är ett ingripande där en person fokuserar sin fysiska eller psykologiska medvetenhet i en viss fråga samtidigt som man knackar på utvalda akupunkturpunkter, särskilt på huvudet och överkroppen, med fingertopparna. Syftet med detta tappning är att skapa en frekvens mellan den fysiska kroppen och energikroppen, som syftar till att ta itu med den ursprungliga händelsen som orsakade det negativa känslomässiga tillståndet. För att uppnå fullt välbefinnande är det viktigt att eliminera de energibalanser som orsakats av den ursprungliga händelsen som ledde till sjukdomen.
EFT kan säkert användas för individer i alla åldersgrupper, inklusive barn, gravida kvinnor och äldre. Det kan tillämpas på barn för frågor som rädsla, examensstress, nattvätning på natten, inlärningssvårigheter, skolens ångest och ätstörningar. Under medicinska tillstånd används det för problem som huvudvärk, fysisk smärta, sömnstörningar, förstoppning, hypertoni, andningsfrågor, menstruationsproblem, graviditetsrelaterad illamående, migrän, kronor och kroniska sjukdomssymtom. Vid användning av EFT -tekniken används den subjektiva enhetsenheterna (SUE) -skalan för att bestämma hur betydande det känslomässiga problemet eller problemet är för individen. På en skala från -10 till +10 representerar -10 den värsta möjliga smärtan, frustrationen, rädsla, stress, sorg eller obehag (mycket dåligt/negativt), medan +10 representerar den högsta nivån av glädje, lycka eller känner sig stor (positiv/läkning). Tappningen som användes under EFT, även känd som känslomässig frihetsteknik, tillämpas för att stimulera akupunkturpunkter.
Eftersom EFT är känt för att minska ångest och stress som orsakas av faktorer som rädsla och fobier, förväntas det att tillämpa EFT på sjuksköterskestudenter på att uppleva sin första kliniska upplevelse kommer att minska deras ångestnivåer. Baserat på denna hypotes syftar denna studie till att utvärdera effekten av känslomässiga frihetstekniker (EFT) på ångestnivåerna för sjuksköterskestudenter före deras första kliniska upplevelse genom en randomiserad kontrollerad studie.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: MERVE MESEDUZU, LECTURER
- Telefonnummer: +905458171926
- E-post: mmeseduzu@bezmialem.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: HANDAN ÖZCAN Associate Professor, ACADEMİCİAN
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Sjuksköterskestudenter under det första året av BVU SBF Nursing-programmet med en statlig anställning av ångestinventar (STAI-I, State) på 20 eller högre.
Sjuksköterskestudenter utan klinisk erfarenhet. Sjuksköterskestudenter som går med på att delta i studien.
Uteslutningskriterier:
- Tudenter som är inskrivna i andra avdelningar än sjuksköterskeprogrammet. Sjuksköterskestudenter i 2: a, 3: e eller 4: e året. Sjuksköterskestudenter från olika universitet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: EvenMental: EFT Group
Interventionsgruppsförfaranden: Förprocess: Sjuksköterskestudenter i interventionsgruppen kommer att informeras om känslomässiga frihetstekniker (EFT), och efter att ha förklarat syftet och metoden i studien kommer deras samtycke att erhållas med hjälp av formuläret för frivilligt samtycke. De kommer att uppmanas att fylla i formuläret Visual Analog Scale (VAS) och State-Trait Axiety Inventory (STAI) (STAI) (State-Trait Version). Därefter kommer information om EFT att tillhandahållas, inklusive hur man utför tekniken och hur man utför tappningsproceduren. Efter en diskussion som förväntas pågå i cirka 20 minuter börjar EFT -sessionen. Innan proceduren kommer sjuksköterskestudenter att fylla i det beskrivande informationsformuläret, statens ångestinventar (STAI-I) och VAS-poängformuläret. 1. EFT-förfarande Sekvens: Sjuksköterskestudenter som uppfyller inkluderingskriterierna, inklusive förstaårsvårdstudenter utan tidigare klinisk erfarenhet, kommer att ha ett första möte före deras första klinik |
Interventionsgruppsförfaranden: Förprocess: Sjuksköterskestudenter i interventionsgruppen kommer att informeras om känslomässiga frihetstekniker (EFT), och efter att ha förklarat syftet och metoden i studien kommer deras samtycke att erhållas med hjälp av formuläret för frivilligt samtycke. De kommer att uppmanas att fylla i formuläret Visual Analog Scale (VAS) och State-Trait Axiety Inventory (STAI) (STAI) (State-Trait Version). Därefter kommer information om EFT att tillhandahållas, inklusive hur man utför tekniken och hur man utför tappningsproceduren. Efter en diskussion som förväntas pågå i cirka 20 minuter börjar EFT -sessionen. Innan proceduren kommer sjuksköterskestudenter att fylla i det beskrivande informationsformuläret, statens ångestinventar (STAI-I) och VAS-poängformuläret. 1. EFT-procedursekvens: sjuksköterskestudenter som uppfyller inkluderingskriterierna, inklusive förstaårsvårdstudenter utan tidigare klinisk erfarenhet, kommer att ha ett första möte före deras första klinik |
|
Inget ingripande: KONTROLLGRUPP
Steg för kontrollgruppsförfaranden: Kontrollgrupp - 1: a mötet (före testet): Sjuksköterskestudenter i kontrollgruppen kommer att informeras om studien, och efter att ha förklarat syftet och metoden i studien kommer deras samtycke att erhållas med hjälp av frivilligt samtycke. Sjuksköterskestudenterna kommer att uppmanas att fylla i nödvändiga formulär, och de som uppfyller inkluderingskriterierna kommer att inkluderas i studien. Sjuksköterskestudenterna i kontrollgruppen kommer att fylla i det beskrivande informationsformuläret, statens ångestinventar (STAI I-II) och de visuella analoga skala (VAS) poängformulärerna. Ingen intervention kommer att utföras för kontrollgruppen. Istället kommer institutionens kliniska erfarenhetsförfaranden att presenteras för dem. Kontrollgrupp - 2: a mötet: En vecka efter det första mötet och den första kliniska upplevelsen kommer kontrollgruppens sjuksköterskestudenter återigen att fullfölja statens ångestinventar (STAI I-II) och VAS-poängformulär. Kontrollgrupp - 3: e mötet: Två veckor |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EFT och ANXetyTY
Tidsram: 3 månader
|
H1: Emotional Freedom Technique (EFT) som tillämpas på förstaårsvårdstudenterna minskar signifikant ångestnivåer före klinisk praxis, mätt med State-Trait Anxiety Inventory (STAI). H2: Emotional Freedom Technique (EFT) som tillämpas på förstaårsvårdstudenter har ingen signifikant effekt på ångestnivåer före klinisk praxis, mätt med State-Trait Axiety Inventory (STAI). Titel: Ångestnivå före klinisk praxis, bedömd av State-Trait Axiety Inventory (STAI) Beskrivning: Ångestnivåer kommer att mätas med hjälp av State-Trait Angst Inventory (STAI), från Y-1, ett allmänt använt 20-artikels självrapportfrågeformulär utformat för att bedöma situationell (tillstånd) ångest. Deltagarna svarar på artiklar baserat på hur de känner sig "just nu, just nu." Varje artikel görs på en 4-punkts Likert-skala, vilket resulterar i en total poäng från 20 till 80, där högre poäng indikerar större ångest. |
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-54022451-050.04-184309
- MMeseduzu (Annan identifierare: BezmialemVU)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .