Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFT och första klinisk erfarenhet av ångest för vårdstudent (EFT)

25 april 2025 uppdaterad av: Merve Meşedüzü, Bezmialem Vakif University

Effekten av Emotional Freedom Technique (EFT) på ångest som upplevdes före första klinisk erfarenhet hos sjuksköterskestudenter: En randomiserad kontrollerad studie

Det planerades som en randomiserad kontrollerad studie för att bestämma effekten av Emotional Freedom Technique (EFT) på sjuksköterskestudenters för första klinisk erfarenhet av ångest.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Klinisk erfarenhet har definierats av sjuksköterskestudenter som en av de mest ångestinducerande komponenterna i sjuksköterskan. Brist på klinisk erfarenhet, okända områden, svåra patienter, rädsla för att göra misstag, rädsla för att utvärderas av instruktörer och kommunikationsfrågor med sjukhuspersonal har identifierats av studenter som situationer som orsakar ångest under deras kliniska erfarenheter. Klinisk inlärningsupplevelse är en kompletterande och väsentlig del av sjuksköterskan eftersom det gör det möjligt för vårdstudenter att förvärva nödvändig professionell kunskap och färdigheter. Det utvecklar också psykomotoriska färdigheter, som utgör grunden för de roller som främjar deras socialisering. Denna situation kan påverka studentens kliniska prestanda negativt. Därför är minskning av ångest och stressnivåer före den första kliniska upplevelsen avgörande i varje steg i den kliniska inlärningsupplevelsen. Vid granskning av studier som syftar till att minska sjuksköterskestudenternas ångest före deras första kliniska erfarenhet, har metoder som klinisk orienteringsträning, preklinisk simulering och laboratorieutbildning, såväl som användningen av teknik som artificiell intelligens och mobilapplikationer.

Gary Craig, en amerikansk ingenjör, utvecklade EFT (Emotional Freedom Techniques) inspirerad av Roger Callahans tankefältterapi (TFT). 1980 genomförde Callahan en studie på en patient som hade en rädsla för vatten och orsakade huvudvärk och mardrömmar. Genom att knacka på punkten under ögonen, som motsvarar magen meridian, upptäckte han att rädslan för vatten eliminerades tillsammans med den känslomässiga intensiteten och rädslan. Han namngav denna strategi "tankefältterapi" (TFT). Senare, 1991, genomförde Craig forskning om TFT och utvecklade efter fem års studie en enda EFT -metod som omfattar alla förhållanden.

EFT, en förkortning för "emotionell frihetstekniker", är en psykofysiologisk intervention som kombinerar somatiska stimuleringselement med användning av kognitiv beteendeterapi, exponeringsterapi och akupunkturpunkter. EFT är en akupressurmetod utformad för att förbättra psykologiska tillstånd som ilska, sorg och ångest genom att tillämpa press på meridianpunkterna i organen som är ansvariga för dessa känslor. Denna metod kombinerar traditionell psykoterapi med stimulering av östra meridian- och akupunkturpunkter, baserat på principen om att säkerställa ett smidigt energiflöde. EFT är ett ingripande där en person fokuserar sin fysiska eller psykologiska medvetenhet i en viss fråga samtidigt som man knackar på utvalda akupunkturpunkter, särskilt på huvudet och överkroppen, med fingertopparna. Syftet med detta tappning är att skapa en frekvens mellan den fysiska kroppen och energikroppen, som syftar till att ta itu med den ursprungliga händelsen som orsakade det negativa känslomässiga tillståndet. För att uppnå fullt välbefinnande är det viktigt att eliminera de energibalanser som orsakats av den ursprungliga händelsen som ledde till sjukdomen.

EFT kan säkert användas för individer i alla åldersgrupper, inklusive barn, gravida kvinnor och äldre. Det kan tillämpas på barn för frågor som rädsla, examensstress, nattvätning på natten, inlärningssvårigheter, skolens ångest och ätstörningar. Under medicinska tillstånd används det för problem som huvudvärk, fysisk smärta, sömnstörningar, förstoppning, hypertoni, andningsfrågor, menstruationsproblem, graviditetsrelaterad illamående, migrän, kronor och kroniska sjukdomssymtom. Vid användning av EFT -tekniken används den subjektiva enhetsenheterna (SUE) -skalan för att bestämma hur betydande det känslomässiga problemet eller problemet är för individen. På en skala från -10 till +10 representerar -10 den värsta möjliga smärtan, frustrationen, rädsla, stress, sorg eller obehag (mycket dåligt/negativt), medan +10 representerar den högsta nivån av glädje, lycka eller känner sig stor (positiv/läkning). Tappningen som användes under EFT, även känd som känslomässig frihetsteknik, tillämpas för att stimulera akupunkturpunkter.

Eftersom EFT är känt för att minska ångest och stress som orsakas av faktorer som rädsla och fobier, förväntas det att tillämpa EFT på sjuksköterskestudenter på att uppleva sin första kliniska upplevelse kommer att minska deras ångestnivåer. Baserat på denna hypotes syftar denna studie till att utvärdera effekten av känslomässiga frihetstekniker (EFT) på ångestnivåerna för sjuksköterskestudenter före deras första kliniska upplevelse genom en randomiserad kontrollerad studie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

78

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: HANDAN ÖZCAN Associate Professor, ACADEMİCİAN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Sjuksköterskestudenter under det första året av BVU SBF Nursing-programmet med en statlig anställning av ångestinventar (STAI-I, State) på 20 eller högre.

Sjuksköterskestudenter utan klinisk erfarenhet. Sjuksköterskestudenter som går med på att delta i studien.

Uteslutningskriterier:

  • Tudenter som är inskrivna i andra avdelningar än sjuksköterskeprogrammet. Sjuksköterskestudenter i 2: a, 3: e eller 4: e året. Sjuksköterskestudenter från olika universitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: EvenMental: EFT Group

Interventionsgruppsförfaranden:

Förprocess:

Sjuksköterskestudenter i interventionsgruppen kommer att informeras om känslomässiga frihetstekniker (EFT), och efter att ha förklarat syftet och metoden i studien kommer deras samtycke att erhållas med hjälp av formuläret för frivilligt samtycke.

De kommer att uppmanas att fylla i formuläret Visual Analog Scale (VAS) och State-Trait Axiety Inventory (STAI) (STAI) (State-Trait Version).

Därefter kommer information om EFT att tillhandahållas, inklusive hur man utför tekniken och hur man utför tappningsproceduren. Efter en diskussion som förväntas pågå i cirka 20 minuter börjar EFT -sessionen. Innan proceduren kommer sjuksköterskestudenter att fylla i det beskrivande informationsformuläret, statens ångestinventar (STAI-I) och VAS-poängformuläret.

1. EFT-förfarande Sekvens: Sjuksköterskestudenter som uppfyller inkluderingskriterierna, inklusive förstaårsvårdstudenter utan tidigare klinisk erfarenhet, kommer att ha ett första möte före deras första klinik

Interventionsgruppsförfaranden:

Förprocess:

Sjuksköterskestudenter i interventionsgruppen kommer att informeras om känslomässiga frihetstekniker (EFT), och efter att ha förklarat syftet och metoden i studien kommer deras samtycke att erhållas med hjälp av formuläret för frivilligt samtycke.

De kommer att uppmanas att fylla i formuläret Visual Analog Scale (VAS) och State-Trait Axiety Inventory (STAI) (STAI) (State-Trait Version).

Därefter kommer information om EFT att tillhandahållas, inklusive hur man utför tekniken och hur man utför tappningsproceduren. Efter en diskussion som förväntas pågå i cirka 20 minuter börjar EFT -sessionen. Innan proceduren kommer sjuksköterskestudenter att fylla i det beskrivande informationsformuläret, statens ångestinventar (STAI-I) och VAS-poängformuläret.

1. EFT-procedursekvens: sjuksköterskestudenter som uppfyller inkluderingskriterierna, inklusive förstaårsvårdstudenter utan tidigare klinisk erfarenhet, kommer att ha ett första möte före deras första klinik

Inget ingripande: KONTROLLGRUPP

Steg för kontrollgruppsförfaranden:

Kontrollgrupp - 1: a mötet (före testet):

Sjuksköterskestudenter i kontrollgruppen kommer att informeras om studien, och efter att ha förklarat syftet och metoden i studien kommer deras samtycke att erhållas med hjälp av frivilligt samtycke.

Sjuksköterskestudenterna kommer att uppmanas att fylla i nödvändiga formulär, och de som uppfyller inkluderingskriterierna kommer att inkluderas i studien.

Sjuksköterskestudenterna i kontrollgruppen kommer att fylla i det beskrivande informationsformuläret, statens ångestinventar (STAI I-II) och de visuella analoga skala (VAS) poängformulärerna.

Ingen intervention kommer att utföras för kontrollgruppen. Istället kommer institutionens kliniska erfarenhetsförfaranden att presenteras för dem.

Kontrollgrupp - 2: a mötet:

En vecka efter det första mötet och den första kliniska upplevelsen kommer kontrollgruppens sjuksköterskestudenter återigen att fullfölja statens ångestinventar (STAI I-II) och VAS-poängformulär.

Kontrollgrupp - 3: e mötet:

Två veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
EFT och ANXetyTY
Tidsram: 3 månader

H1: Emotional Freedom Technique (EFT) som tillämpas på förstaårsvårdstudenterna minskar signifikant ångestnivåer före klinisk praxis, mätt med State-Trait Anxiety Inventory (STAI).

H2: Emotional Freedom Technique (EFT) som tillämpas på förstaårsvårdstudenter har ingen signifikant effekt på ångestnivåer före klinisk praxis, mätt med State-Trait Axiety Inventory (STAI).

Titel:

Ångestnivå före klinisk praxis, bedömd av State-Trait Axiety Inventory (STAI)

Beskrivning:

Ångestnivåer kommer att mätas med hjälp av State-Trait Angst Inventory (STAI), från Y-1, ett allmänt använt 20-artikels självrapportfrågeformulär utformat för att bedöma situationell (tillstånd) ångest.

Deltagarna svarar på artiklar baserat på hur de känner sig "just nu, just nu." Varje artikel görs på en 4-punkts Likert-skala, vilket resulterar i en total poäng från 20 till 80, där högre poäng indikerar större ångest.

3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

20 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2025

Första postat (Faktisk)

30 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-54022451-050.04-184309
  • MMeseduzu (Annan identifierare: BezmialemVU)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera