Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFT og første klinisk erfaring angst for sykepleierstudent (EFT)

25. april 2025 oppdatert av: Merve Meşedüzü, Bezmialem Vakif University

Effekten av emosjonell frihetsteknikk (EFT) på angst opplevd før første klinisk erfaring hos sykepleierstudenter: en randomisert kontrollert studie

Det ble planlagt som en randomisert kontrollert studie for å bestemme effekten av emosjonell frihetsteknikk (EFT) på sykepleierstudentenes første kliniske erfaring angst.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Klinisk erfaring har blitt definert av sykepleierstudenter som en av de mest angstfremkallende komponentene i sykepleierutdanning. Mangel på klinisk erfaring, ukjente områder, vanskelige pasienter, frykt for å gjøre feil, frykt for å bli evaluert av instruktører, og kommunikasjonsproblemer med sykehuspersonalet har blitt identifisert av studenter som situasjoner som forårsaker angst under deres kliniske opplevelser. Klinisk læringsopplevelse er en utfyllende og essensiell del av sykepleierutdanningen fordi det gjør det mulig for sykepleierstudenter å tilegne seg nødvendig profesjonell kunnskap og ferdigheter. Den utvikler også psykomotoriske ferdigheter, som danner grunnlaget for rollene som fremmer deres sosialisering. Denne situasjonen kan påvirke studentens kliniske ytelse negativt. Derfor er det avgjørende å redusere angst- og stressnivået før den første kliniske erfaringen i alle faser av den kliniske læringsopplevelsen. Når du gjennomgår studier som tar sikte på å redusere sykepleierstudentenes angst før deres første kliniske erfaring, har metoder som klinisk orienteringstrening, pre-klinisk simulering og laboratorietrening, samt bruk av teknologi som kunstig intelligens og mobilapplikasjoner, blitt observert.

Gary Craig, en amerikansk ingeniør, utviklet EFT (Emotional Freedom Techniques) inspirert av Roger Callahans tankefeltterapi (TFT). I 1980 gjennomførte Callahan en studie om en pasient som hadde frykt for vann og forårsaket hodepine og mareritt. Ved å tappe på punktet under øynene, som tilsvarer mageseridianen, oppdaget han at frykten for vann ble eliminert sammen med den emosjonelle intensiteten og frykten. Han kalte denne tilnærmingen "Thought Field Therapy" (TFT). Senere, i 1991, utarbeidet Craig forskning på TFT og utviklet etter fem års studier en enkelt EFT -metode som omfatter alle forhold.

EFT, et forkortelse for "emosjonelle frihetsteknikker", er et psykofysiologisk intervensjon som kombinerer somatiske stimuleringselementer ved bruk av kognitiv atferdsterapi, eksponeringsterapi og akupunkturpunkter. EFT er en akupressurmetode designet for å forbedre psykologiske forhold som sinne, tristhet og angst ved å bruke press på meridianpunktene til organene som er ansvarlige for disse følelsene. Denne metoden kombinerer tradisjonell psykoterapi med stimulering av østlige meridian- og akupunkturpunkter, basert på prinsippet om å sikre den glatte strømmen av energi. EFT er et inngrep der en person fokuserer deres fysiske eller psykologiske bevissthet om et bestemt spørsmål mens han samtidig tapper på utvalgte akupunkturpunkter, spesielt på hodet og overkroppen, med fingertuppene. Hensikten med denne tappingen er å skape en frekvens mellom den fysiske kroppen og energikroppen, og tar sikte på å adressere den opprinnelige hendelsen som forårsaket den negative emosjonelle tilstanden. For å oppnå full velvære er det viktig å eliminere energiubalansen forårsaket av den opprinnelige hendelsen som førte til sykdommen.

EFT kan trygt brukes til personer i alle aldersgrupper, inkludert barn, gravide og eldre. Det kan brukes på barn for problemer som frykt, eksamensstress, nattetid, læringsvansker, skoleangst og spiseforstyrrelser. Under medisinske tilstander brukes det til problemer som hodepine, fysiske smerter, søvnforstyrrelser, forstoppelse, hypertensjon, luftveisproblemer, menstruasjonsproblemer, graviditetsrelatert kvalme, migrene, anfall og symptomer på kronisk sykdom. Når du bruker EFT -teknikken, brukes de subjektive enhetene for erfaring (Sue) skala for å bestemme hvor betydelig det emosjonelle problemet eller problemet er for individet. På en skala fra -10 til +10 representerer -10 representerer den verste mulige smerte, frustrasjon, frykt, stress, tristhet eller ubehag (veldig dårlig/negativ), mens +10 representerer det høyeste nivået av glede, lykke eller føler seg stor (positiv/helbredelse). Tappingen som ble brukt under EFT, også kjent som emosjonell frihetsteknikk, brukes til å stimulere akupunkturpunkter.

Siden EFT er kjent for å redusere angst og stress forårsaket av faktorer som frykt og fobier, forventes det at å bruke EFT på sykepleierstudenter som skal oppleve deres første kliniske erfaring vil redusere angstnivået. Basert på denne hypotesen, tar denne studien som mål å evaluere effekten av emosjonelle frihetsteknikker (EFT) på angstnivåene til sykepleierstudenter før deres første kliniske erfaring gjennom en randomisert kontrollert studie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

78

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: HANDAN ÖZCAN Associate Professor, ACADEMİCİAN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sykepleierstudenter i det første året av BVU SBF sykepleierprogram med en statlig egenskapsangstbeholdning (STAI-I, State) -poeng på 20 eller høyere.

Sykepleierstudenter uten klinisk erfaring. Sykepleierstudenter som er enige om å delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Tudenter registrerte seg i andre avdelinger enn sykepleieprogrammet. Sykepleierstudenter i 2., 3. eller 4. år. Sykepleierstudenter fra forskjellige universiteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ExperiGHMENTAL: EFT Group

Intervensjonsgruppeprosedyre Trinn:

Forbehandling:

Sykepleierstudenter i intervensjonsgruppen vil bli informert om Emotional Freedom Techniques (EFT), og etter å ha forklart formålet og metoden for studien, vil deres samtykke bli innhentet ved bruk av frivillig samtykkeskjema.

De vil bli bedt om å fullføre Visual Analog Scale (VAS) og State-Trait Anxiety Inventory (STAI) (State-Trait Version) Forms.

Etterpå vil det bli gitt informasjon om EFT, inkludert hvordan du utfører teknikken og hvordan du utfører tappingsprosedyren. Etter en diskusjon som forventes å vare i omtrent 20 minutter, vil EFT -økten begynne. Før prosedyren vil sykepleierstudenter fylle ut det beskrivende informasjonsskjemaet, stats-egenskapsangstbeholdningen (STAI-I) og VAS-poengsummen.

1. EFT Prosedyre sekvens: Sykepleierstudenter som oppfyller inkluderingskriteriene, inkludert førsteårs sykepleierstudenter uten tidligere klinisk erfaring, vil ha et første møte før deres første klinikk

Intervensjonsgruppeprosedyre Trinn:

Forbehandling:

Sykepleierstudenter i intervensjonsgruppen vil bli informert om Emotional Freedom Techniques (EFT), og etter å ha forklart formålet og metoden for studien, vil deres samtykke bli innhentet ved bruk av frivillig samtykkeskjema.

De vil bli bedt om å fullføre Visual Analog Scale (VAS) og State-Trait Anxiety Inventory (STAI) (State-Trait Version) Forms.

Etterpå vil det bli gitt informasjon om EFT, inkludert hvordan du utfører teknikken og hvordan du utfører tappingsprosedyren. Etter en diskusjon som forventes å vare i omtrent 20 minutter, vil EFT -økten begynne. Før prosedyren vil sykepleierstudenter fylle ut det beskrivende informasjonsskjemaet, stats-egenskapsangstbeholdningen (STAI-I) og VAS-poengsummen.

1. EFT Prosedyre sekvens: Sykepleierstudenter som oppfyller inkluderingskriteriene, inkludert førsteårs sykepleierstudenter uten tidligere klinisk erfaring, vil ha et første møte før deres første klinikk

Ingen inngripen: Kontrollgruppe

Kontrollgruppeprosedyre trinn:

Kontrollgruppe - 1. møte (pre -test):

Sykepleierstudenter i kontrollgruppen vil bli informert om studien, og etter å ha forklart formålet og metoden for studien, vil deres samtykke bli innhentet ved bruk av frivillig samtykkeskjema.

Sykepleierstudentene vil bli bedt om å fylle ut de nødvendige skjemaene, og de som oppfyller inkluderingskriteriene vil bli inkludert i studien.

Sykepleierstudentene i kontrollgruppen vil fylle ut det beskrivende informasjonsskjemaet, State-Trait Anxiety Inventory (STAI I-II), og skjemaene for visuell analog skala (VAS).

Ingen inngrep vil bli utført for kontrollgruppen. I stedet vil institusjonens kliniske erfaringsprosedyrer bli presentert for dem.

Kontrollgruppe - 2. møte:

En uke etter det første møtet og den første kliniske erfaringen, vil sykepleierstudentene igjen fullføre statsutstyrsangstbeholdningen (STAI I-II) og VAS-skjemaer.

Kontrollgruppe - 3. møte:

To uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eft og angst
Tidsramme: 3 måneder

H1: Emotional Freedom Technique (EFT) anvendt på førsteårs sykepleierstudenter reduserer angstnivået betydelig før klinisk praksis, målt ved statsutstyrsangstbeholdningen (STAI).

H2: Emotional Freedom Technique (EFT) anvendt på førsteårs sykepleierstudenter har ingen signifikant effekt på angstnivåer før klinisk praksis, målt ved statsutstyrsangstbeholdningen (STAI).

Tittel:

Angstnivå før klinisk praksis, vurdert av State-Trait Angst Inventory (STAI)

Beskrivelse:

Angstnivåer vil bli målt ved bruk av stats-egenskapsangstbeholdning (STAI), form Y-1, et mye brukt 20-punkts selvrapport-spørreskjema designet for å vurdere situasjonelt (tilstand) angst.

Deltakerne svarer på elementer basert på hvordan de føler seg "akkurat nå, i dette øyeblikket." Hver vare blir scoret på en 4-punkts Likert-skala, noe som resulterer i en total score fra 20 til 80, hvor høyere score indikerer større angst.

3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

20. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-54022451-050.04-184309
  • MMeseduzu (Annen identifikator: BezmialemVU)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere