- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06950450
EFT og første klinisk erfaring angst for sykepleierstudent (EFT)
Effekten av emosjonell frihetsteknikk (EFT) på angst opplevd før første klinisk erfaring hos sykepleierstudenter: en randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Klinisk erfaring har blitt definert av sykepleierstudenter som en av de mest angstfremkallende komponentene i sykepleierutdanning. Mangel på klinisk erfaring, ukjente områder, vanskelige pasienter, frykt for å gjøre feil, frykt for å bli evaluert av instruktører, og kommunikasjonsproblemer med sykehuspersonalet har blitt identifisert av studenter som situasjoner som forårsaker angst under deres kliniske opplevelser. Klinisk læringsopplevelse er en utfyllende og essensiell del av sykepleierutdanningen fordi det gjør det mulig for sykepleierstudenter å tilegne seg nødvendig profesjonell kunnskap og ferdigheter. Den utvikler også psykomotoriske ferdigheter, som danner grunnlaget for rollene som fremmer deres sosialisering. Denne situasjonen kan påvirke studentens kliniske ytelse negativt. Derfor er det avgjørende å redusere angst- og stressnivået før den første kliniske erfaringen i alle faser av den kliniske læringsopplevelsen. Når du gjennomgår studier som tar sikte på å redusere sykepleierstudentenes angst før deres første kliniske erfaring, har metoder som klinisk orienteringstrening, pre-klinisk simulering og laboratorietrening, samt bruk av teknologi som kunstig intelligens og mobilapplikasjoner, blitt observert.
Gary Craig, en amerikansk ingeniør, utviklet EFT (Emotional Freedom Techniques) inspirert av Roger Callahans tankefeltterapi (TFT). I 1980 gjennomførte Callahan en studie om en pasient som hadde frykt for vann og forårsaket hodepine og mareritt. Ved å tappe på punktet under øynene, som tilsvarer mageseridianen, oppdaget han at frykten for vann ble eliminert sammen med den emosjonelle intensiteten og frykten. Han kalte denne tilnærmingen "Thought Field Therapy" (TFT). Senere, i 1991, utarbeidet Craig forskning på TFT og utviklet etter fem års studier en enkelt EFT -metode som omfatter alle forhold.
EFT, et forkortelse for "emosjonelle frihetsteknikker", er et psykofysiologisk intervensjon som kombinerer somatiske stimuleringselementer ved bruk av kognitiv atferdsterapi, eksponeringsterapi og akupunkturpunkter. EFT er en akupressurmetode designet for å forbedre psykologiske forhold som sinne, tristhet og angst ved å bruke press på meridianpunktene til organene som er ansvarlige for disse følelsene. Denne metoden kombinerer tradisjonell psykoterapi med stimulering av østlige meridian- og akupunkturpunkter, basert på prinsippet om å sikre den glatte strømmen av energi. EFT er et inngrep der en person fokuserer deres fysiske eller psykologiske bevissthet om et bestemt spørsmål mens han samtidig tapper på utvalgte akupunkturpunkter, spesielt på hodet og overkroppen, med fingertuppene. Hensikten med denne tappingen er å skape en frekvens mellom den fysiske kroppen og energikroppen, og tar sikte på å adressere den opprinnelige hendelsen som forårsaket den negative emosjonelle tilstanden. For å oppnå full velvære er det viktig å eliminere energiubalansen forårsaket av den opprinnelige hendelsen som førte til sykdommen.
EFT kan trygt brukes til personer i alle aldersgrupper, inkludert barn, gravide og eldre. Det kan brukes på barn for problemer som frykt, eksamensstress, nattetid, læringsvansker, skoleangst og spiseforstyrrelser. Under medisinske tilstander brukes det til problemer som hodepine, fysiske smerter, søvnforstyrrelser, forstoppelse, hypertensjon, luftveisproblemer, menstruasjonsproblemer, graviditetsrelatert kvalme, migrene, anfall og symptomer på kronisk sykdom. Når du bruker EFT -teknikken, brukes de subjektive enhetene for erfaring (Sue) skala for å bestemme hvor betydelig det emosjonelle problemet eller problemet er for individet. På en skala fra -10 til +10 representerer -10 representerer den verste mulige smerte, frustrasjon, frykt, stress, tristhet eller ubehag (veldig dårlig/negativ), mens +10 representerer det høyeste nivået av glede, lykke eller føler seg stor (positiv/helbredelse). Tappingen som ble brukt under EFT, også kjent som emosjonell frihetsteknikk, brukes til å stimulere akupunkturpunkter.
Siden EFT er kjent for å redusere angst og stress forårsaket av faktorer som frykt og fobier, forventes det at å bruke EFT på sykepleierstudenter som skal oppleve deres første kliniske erfaring vil redusere angstnivået. Basert på denne hypotesen, tar denne studien som mål å evaluere effekten av emosjonelle frihetsteknikker (EFT) på angstnivåene til sykepleierstudenter før deres første kliniske erfaring gjennom en randomisert kontrollert studie.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: MERVE MESEDUZU, LECTURER
- Telefonnummer: +905458171926
- E-post: mmeseduzu@bezmialem.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: HANDAN ÖZCAN Associate Professor, ACADEMİCİAN
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Sykepleierstudenter i det første året av BVU SBF sykepleierprogram med en statlig egenskapsangstbeholdning (STAI-I, State) -poeng på 20 eller høyere.
Sykepleierstudenter uten klinisk erfaring. Sykepleierstudenter som er enige om å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Tudenter registrerte seg i andre avdelinger enn sykepleieprogrammet. Sykepleierstudenter i 2., 3. eller 4. år. Sykepleierstudenter fra forskjellige universiteter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ExperiGHMENTAL: EFT Group
Intervensjonsgruppeprosedyre Trinn: Forbehandling: Sykepleierstudenter i intervensjonsgruppen vil bli informert om Emotional Freedom Techniques (EFT), og etter å ha forklart formålet og metoden for studien, vil deres samtykke bli innhentet ved bruk av frivillig samtykkeskjema. De vil bli bedt om å fullføre Visual Analog Scale (VAS) og State-Trait Anxiety Inventory (STAI) (State-Trait Version) Forms. Etterpå vil det bli gitt informasjon om EFT, inkludert hvordan du utfører teknikken og hvordan du utfører tappingsprosedyren. Etter en diskusjon som forventes å vare i omtrent 20 minutter, vil EFT -økten begynne. Før prosedyren vil sykepleierstudenter fylle ut det beskrivende informasjonsskjemaet, stats-egenskapsangstbeholdningen (STAI-I) og VAS-poengsummen. 1. EFT Prosedyre sekvens: Sykepleierstudenter som oppfyller inkluderingskriteriene, inkludert førsteårs sykepleierstudenter uten tidligere klinisk erfaring, vil ha et første møte før deres første klinikk |
Intervensjonsgruppeprosedyre Trinn: Forbehandling: Sykepleierstudenter i intervensjonsgruppen vil bli informert om Emotional Freedom Techniques (EFT), og etter å ha forklart formålet og metoden for studien, vil deres samtykke bli innhentet ved bruk av frivillig samtykkeskjema. De vil bli bedt om å fullføre Visual Analog Scale (VAS) og State-Trait Anxiety Inventory (STAI) (State-Trait Version) Forms. Etterpå vil det bli gitt informasjon om EFT, inkludert hvordan du utfører teknikken og hvordan du utfører tappingsprosedyren. Etter en diskusjon som forventes å vare i omtrent 20 minutter, vil EFT -økten begynne. Før prosedyren vil sykepleierstudenter fylle ut det beskrivende informasjonsskjemaet, stats-egenskapsangstbeholdningen (STAI-I) og VAS-poengsummen. 1. EFT Prosedyre sekvens: Sykepleierstudenter som oppfyller inkluderingskriteriene, inkludert førsteårs sykepleierstudenter uten tidligere klinisk erfaring, vil ha et første møte før deres første klinikk |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppeprosedyre trinn: Kontrollgruppe - 1. møte (pre -test): Sykepleierstudenter i kontrollgruppen vil bli informert om studien, og etter å ha forklart formålet og metoden for studien, vil deres samtykke bli innhentet ved bruk av frivillig samtykkeskjema. Sykepleierstudentene vil bli bedt om å fylle ut de nødvendige skjemaene, og de som oppfyller inkluderingskriteriene vil bli inkludert i studien. Sykepleierstudentene i kontrollgruppen vil fylle ut det beskrivende informasjonsskjemaet, State-Trait Anxiety Inventory (STAI I-II), og skjemaene for visuell analog skala (VAS). Ingen inngrep vil bli utført for kontrollgruppen. I stedet vil institusjonens kliniske erfaringsprosedyrer bli presentert for dem. Kontrollgruppe - 2. møte: En uke etter det første møtet og den første kliniske erfaringen, vil sykepleierstudentene igjen fullføre statsutstyrsangstbeholdningen (STAI I-II) og VAS-skjemaer. Kontrollgruppe - 3. møte: To uker |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eft og angst
Tidsramme: 3 måneder
|
H1: Emotional Freedom Technique (EFT) anvendt på førsteårs sykepleierstudenter reduserer angstnivået betydelig før klinisk praksis, målt ved statsutstyrsangstbeholdningen (STAI). H2: Emotional Freedom Technique (EFT) anvendt på førsteårs sykepleierstudenter har ingen signifikant effekt på angstnivåer før klinisk praksis, målt ved statsutstyrsangstbeholdningen (STAI). Tittel: Angstnivå før klinisk praksis, vurdert av State-Trait Angst Inventory (STAI) Beskrivelse: Angstnivåer vil bli målt ved bruk av stats-egenskapsangstbeholdning (STAI), form Y-1, et mye brukt 20-punkts selvrapport-spørreskjema designet for å vurdere situasjonelt (tilstand) angst. Deltakerne svarer på elementer basert på hvordan de føler seg "akkurat nå, i dette øyeblikket." Hver vare blir scoret på en 4-punkts Likert-skala, noe som resulterer i en total score fra 20 til 80, hvor høyere score indikerer større angst. |
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-54022451-050.04-184309
- MMeseduzu (Annen identifikator: BezmialemVU)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .