Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFT og første klinisk oplevelse af angst for sygeplejestuderende (EFT)

25. april 2025 opdateret af: Merve Meşedüzü, Bezmialem Vakif University

Effekten af ​​følelsesmæssig frihedsteknik (EFT) på angst, der opleves før den første kliniske erfaring hos sygeplejestuderende: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Det var planlagt som en randomiseret kontrolleret undersøgelse for at bestemme effekten af ​​følelsesmæssig frihedsteknik (EFT) på sygeplejestuderendes præ-første kliniske oplevelsesangst.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Klinisk erfaring er af sygeplejestuderende blevet defineret som en af ​​de mest angstfremkaldende komponenter i sygeplejepladsen. Mangel på klinisk erfaring, ukendte områder, vanskelige patienter, frygt for at begå fejl, frygt for at blive evalueret af instruktører og kommunikationsproblemer med hospitalets personale er blevet identificeret af studerende som situationer, der forårsager angst under deres kliniske oplevelser. Klinisk læringsoplevelse er en komplementær og væsentlig del af sygeplejepædagogen, fordi det gør det muligt for sygeplejestuderende at erhverve den nødvendige faglige viden og færdigheder. Det udvikler også psykomotoriske færdigheder, der danner grundlaget for de roller, der fremmer deres socialisering. Denne situation kan have negativ indflydelse på den studerendes kliniske præstation. Derfor er reduktion af angst- og stressniveauer inden den første kliniske oplevelse afgørende på alle faser af den kliniske læringsoplevelse. Når man gennemgår studier, der sigter mod at reducere sygeplejestuderendes angst inden deres første kliniske erfaring, er metoder såsom klinisk orienteringstræning, præklinisk simulering og laboratorieuddannelse samt brugen af ​​teknologi såsom kunstig intelligens og mobile applikationer observeret.

Gary Craig, en amerikansk ingeniør, udviklede EFT (Emotional Freedom Techniques) inspireret af Roger Callahans tankefeltterapi (TFT). I 1980 gennemførte Callahan en undersøgelse af en patient, der havde en frygt for vand, hvilket forårsagede hovedpine og mareridt. Ved at tappe på punktet under øjnene, hvilket svarer til maven Meridian, opdagede han, at frygt for vand blev fjernet sammen med den følelsesmæssige intensitet og frygt. Han navngav denne tilgang "Thought Field Therapy" (TFT). Senere, i 1991, undersøgte Craig forskning på TFT og udviklede efter fem års undersøgelse en enkelt EFT -metode, der omfatter alle forhold.

EFT, et forkortelse for "følelsesmæssige frihedsteknikker", er en psykofysiologisk indgriben, der kombinerer somatiske stimuleringselementer ved hjælp af kognitiv adfærdsterapi, eksponeringsterapi og akupunkturpunkter. EFT er en akupressurmetode designet til at forbedre psykologiske tilstande såsom vrede, tristhed og angst ved at anvende pres på meridiske punkter i de organer, der er ansvarlige for disse følelser. Denne metode kombinerer traditionel psykoterapi med stimulering af østlige meridian- og akupunkturpunkter, baseret på princippet om at sikre den glatte strøm af energi. EFT er en intervention, hvor en person fokuserer deres fysiske eller psykologiske bevidsthed om et bestemt spørgsmål, samtidig med at de samtidig tapper på udvalgte akupunkturpunkter, især på hovedet og overkroppen, med deres fingerspids. Formålet med denne tapping er at skabe en frekvens mellem den fysiske krop og energikroppen med det formål at tackle den originale begivenhed, der forårsagede den negative følelsesmæssige tilstand. For at opnå fuld velvære er det vigtigt at eliminere energibalancerne forårsaget af den originale begivenhed, der førte til sygdommen.

EFT kan sikkert bruges til personer i alle aldersgrupper, herunder børn, gravide kvinder og ældre. Det kan anvendes til børn om spørgsmål som frygt, eksamensstress, sengenved på natten, indlæringsvanskeligheder, skoleangst og spiseforstyrrelser. Under medicinske tilstande bruges det til problemer som hovedpine, fysisk smerte, søvnforstyrrelser, forstoppelse, hypertension, luftvejsproblemer, menstruationsproblemer, graviditetsrelateret kvalme, migræne, anfald og kroniske sygdomssymptomer. Når du bruger EFT -teknikken, bruges skalaen Subjective Units of Experience (SUE) til at bestemme, hvor betydeligt det følelsesmæssige problem eller problem er for den enkelte. På en skala fra -10 til +10 repræsenterer -10 den værst mulige smerte, frustration, frygt, stress, tristhed eller ubehag (meget dårligt/negativt), mens +10 repræsenterer det højeste niveau af glæde, lykke eller føler sig stor (positiv/helende). Den tapping, der blev brugt under EFT, også kendt som følelsesmæssig frihedsteknik, anvendes til at stimulere akupunkturpunkter.

Da EFT er kendt for at reducere angst og stress forårsaget af faktorer som frygt og fobier, forventes det, at anvendelse af EFT på sygeplejestuderende, der er ved at opleve deres første kliniske oplevelse, vil reducere deres angstniveauer. Baseret på denne hypotese sigter denne undersøgelse at evaluere effekten af ​​følelsesmæssige frihedsteknikker (EFT) på angstniveauerne for sygeplejestuderende før deres første kliniske oplevelse gennem et randomiseret kontrolleret forsøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: HANDAN ÖZCAN Associate Professor, ACADEMİCİAN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sygeplejestuderende i det første år af BVU SBF-sygeplejeprogrammet med en statsvirksomhed Angst Inventory (STAI-I, State) score på 20 eller højere.

Sygeplejestuderende uden klinisk erfaring. Sygeplejestuderende, der er enige om at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Tudenter tilmeldte andre afdelinger end sygeplejeprogrammet. Sygeplejestuderende i 2., 3. eller 4. år. Sygeplejestuderende fra forskellige universiteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Experimental: EFT Group

Interventionsgruppe Procedure Trin:

Pre-procedure:

Sygeplejestuderende i interventionsgruppen vil blive informeret om følelsesmæssige frihedsteknikker (EFT), og efter at have forklaret formålet og metoden i undersøgelsen, opnås deres samtykke ved hjælp af den frivillige samtykkeformular.

De vil blive bedt om at udfylde den visuelle analoge skala (VAS) og State-Trait Angst Inventory (STAI) (State-Trait-version) formularer.

Bagefter vil der blive leveret information om EFT, herunder hvordan man udfører teknikken og hvordan man udfører tappingsproceduren. Efter en diskussion, der forventes at vare ca. 20 minutter, begynder EFT -sessionen. Før proceduren udfylder sygeplejestuderende den beskrivende informationsformular, State-Trait Angst Inventory (STAI-I) og VAS-scoreformularerne.

1. EFT-proceduresekvens: sygeplejestuderende, der opfylder inkluderingskriterierne, inklusive førsteårs sygeplejestuderende uden tidligere klinisk erfaring, vil have et første møde før deres første klini

Interventionsgruppe Procedure Trin:

Pre-procedure:

Sygeplejestuderende i interventionsgruppen vil blive informeret om følelsesmæssige frihedsteknikker (EFT), og efter at have forklaret formålet og metoden i undersøgelsen, opnås deres samtykke ved hjælp af den frivillige samtykkeformular.

De vil blive bedt om at udfylde den visuelle analoge skala (VAS) og State-Trait Angst Inventory (STAI) (State-Trait-version) formularer.

Bagefter vil der blive leveret information om EFT, herunder hvordan man udfører teknikken og hvordan man udfører tappingsproceduren. Efter en diskussion, der forventes at vare ca. 20 minutter, begynder EFT -sessionen. Før proceduren udfylder sygeplejestuderende den beskrivende informationsformular, State-Trait Angst Inventory (STAI-I) og VAS-scoreformularerne.

1. EFT-proceduresekvens: sygeplejestuderende, der opfylder inkluderingskriterierne, inklusive førsteårs sygeplejestuderende uden tidligere klinisk erfaring, vil have et første møde før deres første klinik

Ingen indgriben: Kontrolgruppe

Kontrolgruppe Procedure Trin:

Kontrolgruppe - 1. møde (for -test):

Sygeplejestuderende i kontrolgruppen vil blive informeret om undersøgelsen, og efter at have forklaret formålet og metoden til undersøgelsen, opnås deres samtykke ved hjælp af den frivillige samtykkeformular.

Sygeplejestuderende bliver bedt om at udfylde de nødvendige formularer, og de, der opfylder inkluderingskriterierne, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Sygeplejestuderende i kontrolgruppen udfylder formularen til beskrivende information, staten-trækangstinventar (STAI I-II) og den visuelle analoge skala (VAS) score formularer.

Ingen intervention vil blive udført for kontrolgruppen. I stedet præsenteres institutionens kliniske erfaringsprocedurer for dem.

Kontrolgruppe - 2. møde:

En uge efter det første møde og den første kliniske oplevelse vil Control Group sygeplejestuderende igen afslutte State-Trait Angst Inventory (STAI I-II) og VAS-scoreformularer.

Kontrolgruppe - 3. møde:

To uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EFT og Anxtal
Tidsramme: 3 måneder

H1: Emotional Freedom Technique (EFT) anvendt til førsteårs sygeplejestuderende reducerer angstniveauerne markant før klinisk praksis, målt ved statstræets angstinventar (STAI).

H2: Emotional Freedom Technique (EFT) anvendt til førsteårs sygeplejestuderende har ingen signifikant effekt på angstniveauer før klinisk praksis, målt ved State-Trait Angst Inventory (STAI).

Titel:

Angstniveau før klinisk praksis, vurderet af State-Trait Angst Inventory (STAI)

Beskrivelse:

Angstniveauer vil blive målt ved hjælp af den statslige angstinventar (STAI), form Y-1, et bredt anvendt 20-punkts selvrapporteringsspørgeskema designet til at vurdere situationel (tilstand) angst.

Deltagerne reagerer på genstande baseret på, hvordan de har det "lige nu, på dette øjeblik." Hver vare scores i en 4-punkts Likert-skala, hvilket resulterer i en total score i området fra 20 til 80, hvor højere score indikerer større angst.

3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2025

Først opslået (Faktiske)

30. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-54022451-050.04-184309
  • MMeseduzu (Anden identifikator: BezmialemVU)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Emotvid gratis teknik

Abonner