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EFT和护理学生的首次临床经验焦虑 (EFT)

2025年4月25日 更新者:Merve Meşedüzü、Bezmialem Vakif University

情绪自由技术(EFT)对护理学生的第一次临床经验之前经历的焦虑:一项随机对照研究

它是作为一项随机对照研究计划的,以确定情绪自由技术(EFT)对护理学生第一次临床经验焦虑的影响。

研究概览

详细说明

护理学生将临床经验定义为护理教育最引起焦虑的组成部分之一。 缺乏临床经验,陌生的地区,困难的患者,害怕犯错误,害怕被讲师评估以及与医院工作人员的沟通问题已被学生确定为在临床经历期间引起焦虑的情况。 临床学习经验是护理教育的补充和重要组成部分,因为它使护理学生能够获得必要的专业知识和技能。 它还发展了心理运动技能,这构成了促进社会化的角色的基础。 这种情况可能会对学生的临床表现产生负面影响。 因此,在临床学习经验的每个阶段,在第一次临床经验之前降低焦虑和压力水平至关重要。 在审查旨在减少护理学生在首次临床经验之前减少护理学生焦虑症的研究时,已经观察到诸如临床取向培训,临床前模拟和实验室培训等方法以及人工智能和移动应用等技术的使用。

美国工程师加里·克雷格(Gary Craig)受罗杰·卡拉汉(Roger Callahan)的思想现场疗法(TFT)的启发,开发了EFT(情感自由技术)。 1980年,卡拉汉(Callahan)对害怕水的患者进行了一项研究,导致头痛和噩梦。 通过挖掘与胃子午线相对应的眼睛下方的点,他发现对水的恐惧被消除了情感强度和恐惧。 他将这种方法命名为“思想现场疗法”(TFT)。 后来,1991年,克雷格(Craig)对TFT进行了研究,经过五年的研究,开发了一种涵盖所有条件的单个EFT方法。

EFT是“情绪自由技术”的首字母缩写,是一种心理生理干预措施,使用认知行为疗法,暴露疗法和针灸点结合了体细胞刺激元素。 EFT是一种启示方法,旨在通过向负责这些情绪的器官的子午线施加压力来改善心理状况,例如愤怒,悲伤和焦虑。 这种方法将传统的心理治疗与东部子午线和针灸点的刺激相结合,基于确保能量光滑流动的原则。 EFT是一种干预措施,一个人将自己的身体或心理意识重点放在特定问题上,同时攻击选定的针灸点,尤其是在头部和上部躯干上,触手可及。 这种窃听的目的是在身体和能量身体之间创建一个频率,旨在解决导致负面情绪状态的原始事件。 为了实现充分的幸福感,必须消除导致疾病的原始事件引起的能量失衡。

EFT可以安全地用于所有年龄段的个人,包括儿童,孕妇和老年人。 它可以用于儿童,以解决恐惧,考试压力,夜间卧床治疗,学习困难,学校焦虑和饮食失调等问题。 在医疗条件下,它用于头痛,身体疼痛,睡眠障碍,便秘,高血压,呼吸系统问题,月经问题,与妊娠相关的恶心,偏头痛,癫痫发作和慢性疾病症状等问题。 当使用EFT技术时,主观经验单位(SUE)量表用于确定情绪问题或问题对个人的重要性。 从-10到+10,-10代表最严重的痛苦,沮丧,恐惧,压力,悲伤或不适(非常糟糕/负面),而+10代表最高水平的欢乐,幸福或感觉很好(积极/康复)。 EFT期间使用的敲击(也称为情感自由技术)用于刺激针灸点。

由于已知EFT会减轻恐惧和恐惧症等因素引起的焦虑和压力,因此预计将EFT应用于即将体验他们的第一个临床经验的护理学生将降低焦虑水平。 基于这一假设,本研究旨在通过随机对照试验来评估情绪自由技术(EFT)对护理学生焦虑水平的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

78

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:HANDAN ÖZCAN Associate Professor, ACADEMİCİAN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在BVU SBF护理计划的第一年,护理学生的州特征焦虑清单(Stai-I,州)得分为20或更高。

没有临床经验的护理学生。 同意参加研究的护理学生。

排除标准:

  • 除护理计划以外的其他部门的成员。 在第二年,第三年或第四年的护理学生。 来自不同大学的护理学生。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:经验:EFT组

干预小组程序步骤:

预处理:

干预小组中的护理学生将获悉情感自由技术(EFT),在解释了研究的目的和方法之后,他们的同意将使用志愿者同意书获得。

他们将被要求完成视觉模拟量表(VAS)和州特征焦虑量表(Stai)(州特征版本)形式。

之后,将提供有关EFT的信息,包括如何执行该技术以及如何执行敲击程序。 在讨论预计将持续约20分钟之后,EFT会议将开始。 在程序之前,护理学生将填写描述性信息表,州特征焦虑量表(STAI-I)和VAS分数表。

1。EFT程序顺序:符合纳入标准的护理学生,包括没有以前没有临床经验的一年级护理学生

干预小组程序步骤:

预处理:

干预小组中的护理学生将获悉情感自由技术(EFT),在解释了研究的目的和方法之后,他们的同意将使用志愿者同意书获得。

他们将被要求完成视觉模拟量表(VAS)和州特征焦虑量表(Stai)(州特征版本)形式。

之后,将提供有关EFT的信息,包括如何执行该技术以及如何执行敲击程序。 在讨论预计将持续约20分钟之后,EFT会议将开始。 在程序之前,护理学生将填写描述性信息表,州特征焦虑量表(STAI-I)和VAS分数表。

1。EFT程序顺序:符合纳入标准的护理学生,包括没有以前没有临床经验的一年级护理学生

无干预:对照组

对照组过程步骤:

对照组 - 第一次会议(预测试):

对照组的护理学生将获悉研究,并在解释研究的目的和方法之后,将使用志愿者同意书获得他们的同意。

将要求护理学生填写必要的表格,符合纳入标准的人将包括在研究中。

对照组的护理学生将填写描述性信息表格,州特征焦虑量表(Stai I-II)和视觉模拟量表(VAS)分数形式。

对照组不会进行干预。 取而代之的是,将向他们提出该机构的临床经验程序。

对照组 - 第二会议:

在第一次会议和第一次临床经验之后的一周,对照组护理学生将再次完成州特征焦虑清单(Stai I-II)和VAS分数表格。

对照组 - 第三次会议:

两个星期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Eft和Anxmiety
大体时间:3个月

H1:通过国家特征焦虑量表(STAI)衡量的临床实践之前,适用于一年级护理学生的情绪自由技术(EFT)可显着降低临床实践之前的焦虑水平。

H2:通过国家特征焦虑量表(STAI)衡量的临床实践之前,应用于一年级护理学生的情绪自由技术(EFT)对临床实践前的焦虑水平没有显着影响。

标题:

临床实践前的焦虑水平,由州特征焦虑清单评估(STAI)

描述:

焦虑水平将使用状态特征焦虑清单(STAI),Y-1表格,这是一项旨在评估情况(状态)焦虑的20个项目的自我报告问卷。

参与者根据他们“现在,此刻”的感觉对项目做出回应。 每个项目都以4分李克特量表进行评分,导致总分范围从20到80,其中较高的分数表明焦虑较大。

3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年5月10日

初级完成 (估计的)

2025年6月20日

研究完成 (估计的)

2025年7月20日

研究注册日期

首次提交

2025年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月25日

首次发布 (实际的)

2025年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月25日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-54022451-050.04-184309
  • MMeseduzu (其他标识符:BezmialemVU)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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