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EFT et première expérience clinique anxiété pour les étudiants en soins infirmiers (EFT)

25 avril 2025 mis à jour par: Merve Meşedüzü, Bezmialem Vakif University

L'effet de la technique de la liberté émotionnelle (EFT) sur l'anxiété ressentie avant la première expérience clinique chez les étudiants en soins infirmiers: une étude contrôlée randomisée

Il a été prévu comme une étude contrôlée randomisée pour déterminer l'effet de la technique de la liberté émotionnelle (EFT) sur l'expérience clinique avant la première expérience des étudiants en soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

L'expérience clinique a été définie par les étudiants en soins infirmiers comme l'une des composantes les plus anxieuses de l'enseignement infirmier. Le manque d'expérience clinique, les domaines inconnus, les patients difficiles, la peur de faire des erreurs, la peur d'être évalués par les instructeurs et les problèmes de communication avec le personnel de l'hôpital ont été identifiés par les étudiants comme des situations qui provoquent de l'anxiété pendant leurs expériences cliniques. L'expérience d'apprentissage clinique est une partie complémentaire et essentielle de la formation en soins infirmiers car elle permet aux étudiants en soins infirmiers d'acquérir les connaissances et compétences professionnelles nécessaires. Il développe également des compétences psychomotrices, qui constituent le fondement des rôles qui favorisent leur socialisation. Cette situation peut affecter négativement les performances cliniques de l'étudiant. Par conséquent, la réduction des niveaux d'anxiété et de stress avant la première expérience clinique est cruciale à chaque étape de l'expérience d'apprentissage clinique. Lors de l'examen des études visant à réduire l'anxiété des étudiants en soins infirmiers avant leur première expérience clinique, des méthodes telles que la formation en orientation clinique, la simulation préclinique et la formation en laboratoire, ainsi que l'utilisation de technologies telles que l'intelligence artificielle et les applications mobiles, ont été observées.

Gary Craig, un ingénieur américain, a développé l'EFT (techniques de liberté émotionnelle) inspirées de la thérapie sur le terrain de pensée de Roger Callahan (TFT). En 1980, Callahan a mené une étude sur un patient qui avait peur de l'eau, provoquant des maux de tête et des cauchemars. En tapant sur le point sous les yeux, ce qui correspond au méridien de l'estomac, il a découvert que la peur de l'eau était éliminée avec l'intensité émotionnelle et la peur. Il a nommé cette approche "thérapie sur le terrain de pensée" (TFT). Plus tard, en 1991, Craig a mené des recherches sur le TFT et, après cinq ans d'études, a développé une seule méthode EFT qui englobe toutes les conditions.

L'EFT, acronyme de «techniques de liberté émotionnelle», est une intervention psychophysiologique qui combine des éléments de stimulation somatique en utilisant une thérapie cognitivo-comportementale, une thérapie d'exposition et des points d'acupuncture. L'EFT est une méthode d'acupression conçue pour améliorer les conditions psychologiques telles que la colère, la tristesse et l'anxiété en appliquant une pression aux points méridiens des organes responsables de ces émotions. Cette méthode combine la psychothérapie traditionnelle avec la stimulation du méridien oriental et des points d'acupuncture, basé sur le principe d'assurer le flux d'énergie en douceur. L'EFT est une intervention où une personne concentre sa conscience physique ou psychologique sur une question particulière tout en appuyant simultanément sur certains points d'acupuncture, en particulier sur la tête et le torse supérieur, avec leurs doigts. Le but de ce taraudage est de créer une fréquence entre le corps physique et le corps énergétique, visant à aborder l'événement original qui a provoqué l'état émotionnel négatif. Pour atteindre un bien-être complet, il est essentiel d'éliminer les déséquilibres énergétiques causés par l'événement original qui a conduit à la maladie.

L'EFT peut être utilisé en toute sécurité pour les individus de tous les groupes d'âge, y compris les enfants, les femmes enceintes et les personnes âgées. Il peut être appliqué aux enfants pour des questions telles que la peur, le stress des examens, l'énurésie nocturne, les difficultés d'apprentissage, l'anxiété scolaire et les troubles de l'alimentation. Dans des conditions médicales, il est utilisé pour des problèmes tels que les maux de tête, la douleur physique, les troubles du sommeil, la constipation, l'hypertension, les problèmes respiratoires, les problèmes menstruels, les nausées liées à la grossesse, les migraines, les convulsions et les symptômes de la maladie chronique. Lorsque vous utilisez la technique EFT, l'échelle subjective des unités d'expérience (SUE) est utilisée pour déterminer l'importance du problème ou du problème émotionnel pour l'individu. Sur une échelle de -10 à +10, -10 représente la pire douleur possible, frustration, peur, stress, tristesse ou inconfort (très mauvais / négatif), tandis que +10 représente le plus haut niveau de joie, de bonheur ou de sensation (positif / guérison). Le taraudage utilisé pendant l'EFT, également connu sous le nom de technique de liberté émotionnelle, est appliqué pour stimuler les points d'acupuncture.

Étant donné que l'EFT est connu pour réduire l'anxiété et le stress causés par des facteurs tels que la peur et les phobies, il est prévu que l'application de l'EFT aux étudiants en soins infirmiers sur le point de vivre leur première expérience clinique réduira leur niveau d'anxiété. Sur la base de cette hypothèse, cette étude vise à évaluer l'effet des techniques de liberté émotionnelle (EFT) sur les niveaux d'anxiété des étudiants en soins infirmiers avant leur première expérience clinique grâce à un essai contrôlé randomisé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

78

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: HANDAN ÖZCAN Associate Professor, ACADEMİCİAN

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Les étudiants en soins infirmiers au cours de la première année du programme de soins infirmiers BVU SBF avec un score de l'inventaire de l'anxiété des traits d'État (STAI-I, État) de 20 ou plus.

Étudiants en soins infirmiers sans expérience clinique. Les étudiants en soins infirmiers qui acceptent de participer à l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Tument inscrit dans des départements autres que le programme de soins infirmiers. Étudiants en soins infirmiers en 2e, 3e ou 4e année. Étudiants en soins infirmiers de différentes universités.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental: groupe EFT

Étapes de procédure du groupe d'intervention:

Pré-procédure:

Les étudiants en soins infirmiers du groupe d'intervention seront informés des techniques de liberté émotionnelle (EFT), et après avoir expliqué l'objectif et la méthode de l'étude, leur consentement sera obtenu en utilisant le formulaire de consentement du bénévolat.

On leur demandera de remplir les formulaires de l'échelle visuelle analogique (EVA) et de l'inventaire d'anxiété de trait d'État (version d'État).

Par la suite, des informations sur l'EFT seront fournies, y compris comment effectuer la technique et comment effectuer la procédure de taraudage. Après une discussion qui devrait durer environ 20 minutes, la session EFT commencera. Avant la procédure, les étudiants en soins infirmiers rempliront le formulaire d'information descriptif, l'inventaire d'anxiété des traits d'État (STAI-I) et les formulaires de score VAS.

1. Séquence de procédure EFT: les étudiants en soins infirmiers qui répondent aux critères d'inclusion, y compris les étudiants en soins infirmiers de première année sans expérience clinique antérieure, auront une première réunion avant leur premier clini

Étapes de procédure du groupe d'intervention:

Pré-procédure:

Les étudiants en soins infirmiers du groupe d'intervention seront informés des techniques de liberté émotionnelle (EFT), et après avoir expliqué l'objectif et la méthode de l'étude, leur consentement sera obtenu en utilisant le formulaire de consentement du bénévolat.

On leur demandera de remplir les formulaires de l'échelle visuelle analogique (EVA) et de l'inventaire d'anxiété de trait d'État (version d'État).

Par la suite, des informations sur l'EFT seront fournies, y compris comment effectuer la technique et comment effectuer la procédure de taraudage. Après une discussion qui devrait durer environ 20 minutes, la session EFT commencera. Avant la procédure, les étudiants en soins infirmiers rempliront le formulaire d'information descriptif, l'inventaire d'anxiété des traits d'État (STAI-I) et les formulaires de score VAS.

1. Séquence de procédure EFT: les étudiants en soins infirmiers qui répondent aux critères d'inclusion, y compris les étudiants en soins infirmiers de première année sans expérience clinique antérieure, auront une première réunion avant leur première clinique

Aucune intervention: Groupe témoin

Étapes de procédure de groupe de contrôle:

Groupe témoin - 1ère réunion (pré-test):

Les étudiants en soins infirmiers du groupe témoin seront informés de l'étude, et après avoir expliqué l'objectif et la méthode de l'étude, leur consentement sera obtenu en utilisant le formulaire de consentement du volontaire.

Les étudiants en soins infirmiers seront invités à remplir les formulaires nécessaires et ceux qui répondent aux critères d'inclusion seront inclus dans l'étude.

Les étudiants en soins infirmiers du groupe témoin rempliront le formulaire d'information descriptif, l'inventaire d'anxiété d'État (STAI I-II) et les formulaires de score de l'échelle visuelle analogique (VAS).

Aucune intervention ne sera effectuée pour le groupe témoin. Au lieu de cela, les procédures d'expérience clinique de l'institution leur seront présentées.

Groupe témoin - 2e réunion:

Une semaine après la première réunion et la première expérience clinique, les étudiants en soins infirmiers du groupe témoin rempliront à nouveau l'inventaire d'anxiété des traits d'État (STAI I-II) et les formulaires de score VAS.

Groupe témoin - 3e réunion:

Quinze jours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
EFT et anxiété
Délai: 3 mois

H1: Technique de liberté émotionnelle (EFT) appliquée aux étudiants en soins infirmiers de première année réduit considérablement les niveaux d'anxiété avant la pratique clinique, tel que mesuré par l'inventaire d'anxiété des traits d'État (STAI).

H2: Technique de liberté émotionnelle (EFT) appliquée aux étudiants en soins infirmiers de première année n'a aucun effet significatif sur les niveaux d'anxiété avant la pratique clinique, tel que mesuré par l'inventaire d'anxiété des traits d'État (STAI).

Titre:

Niveau d'anxiété avant la pratique clinique, évalué par l'inventaire d'anxiété des traits d'État (STAI)

Description:

Les niveaux d'anxiété seront mesurés à l'aide de l'inventaire d'anxiété des traits d'État (STAI), du formulaire Y-1, un questionnaire d'auto-évaluation largement utilisé pour évaluer l'anxiété situationnelle (État).

Les participants répondent aux articles en fonction de la façon dont ils se sentent "en ce moment, en ce moment". Chaque élément est noté sur une échelle de Likert à 4 points, ce qui entraîne un score total allant de 20 à 80, où des scores plus élevés indiquent une plus grande anxiété.

3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2025

Première publication (Réel)

30 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-54022451-050.04-184309
  • MMeseduzu (Autre identifiant: BezmialemVU)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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