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医学生の不安と睡眠障害の有病率と関連。

2025年4月29日 更新者:Yuvraj Kaushal、Government Medical College, Patiala

医学生の不安と睡眠障害の有病率と関連性:横断的研究

観察、横断的研究

調査の概要

詳細な説明

これは、2024年12月に実施された横断的研究であり、INCLUSION基準に従って資格を得た高等医療病院に関連する医学部の200人の学部医学生の同意を得て行われました。

包含基準:

MBBS Phase-IIのすべての学生。

除外基準:

以前に診断された睡眠障害のある学生は、質問に答えることができない/不可能な併存疾患を持つ学生。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Patiala、Punjab、インド、147001
        • Yuvraj Kaushal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

MBBSの学生

説明

包含基準:

-MBBS Phase-IIのすべての学生。

除外基準:

  • 睡眠障害が診断された学生
  • 以前に診断された併存疾患を持つ学生
  • 質問に答えることができない/嫌いな学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
フェーズ-2 MBBSの学生
フェーズ2 MBBSの学生に含まれるグループ、つまり医学部の2年生
PSQIおよびBAIのアンケートへの回答を収集するために、調査が実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠障害の評価
時間枠:1か月
ピッツバーグの睡眠品質指数(PSQI)は、睡眠のパターンと品質を評価するために使用されています。[8] このアンケートは、参加者による自己報告に基づいて、1か月の間隔で睡眠の質を評価します。 PSQIは、主観的な睡眠の質、遅延、睡眠期間、睡眠効率、乱れ、薬物療法、および先月の昼間の機能障害の7つのドメインを測定することにより、「良い」睡眠と「貧弱」を区別します。 このメジャーは、19の個別のアイテムで構成され、1つのグローバルスコアを生成し、完了するまでに5〜10分かかる7つのコンポーネントを作成します。
1か月
不安の評価
時間枠:1か月
不安を評価するために、ベック不安インベントリ(BAI)[9]が使用されています。 このスケールは、子供と大人の不安の自己報告尺度であり、被験者は0-3のスケールで21項目を評価することを求めます。 この尺度で使用されている質問は、この1週間に被験者が持っていた不安の一般的な症状について被験者に尋ねます。 17歳以上の個人向けに設計されており、完了するまでに5〜10分かかります。 合計スコアは、21項目に対する応答の標準平均によって計算されます。 0-21のスコア=不安が低い。 22-35のスコア=中程度の不安。 36以上のスコアは、不安のレベルに関する潜在的に潜在的に意味します。
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月10日

一次修了 (実際)

2024年12月30日

研究の完了 (実際)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月29日

最初の投稿 (実際)

2025年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月29日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者の機密性

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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