Prævalens og tilknytning af angst og søvnforstyrrelser blandt medicinstuderende.
29. april 2025 opdateret af: Yuvraj Kaushal, Government Medical College, Patiala
Forekomsten og forening af angst og søvnforstyrrelser blandt medicinstuderende: En tværsnitsundersøgelse
Observationsundersøgelse, tværsnitsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det var en tværsnitsundersøgelse, der blev udført i december 2024 med samtykke fra 200 bachelorstuderende på et tertiært pleje hospital tilknyttet medicinsk college, der kvalificerede sig i henhold til inkluderingskriterierne.
Inkluderingskriterier:
Alle studerende i MBBS fase-II.
Ekskluderingskriterier:
Studerende med forudgående diagnosticerede søvnforstyrrelser studerende med forudgående diagnosticerede co-morbiditeter studerende, der ikke er i stand til/uvillige til at besvare spørgsmålet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Patiala, Punjab, Indien, 147001
- Yuvraj Kaushal
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studerende på MBBS
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle studerende i MBBS Fase-II.
Ekskluderingskriterier:
- Studerende med forudgående diagnosticerede søvnforstyrrelser
- Studerende med forudgående diagnosticerede co-morbiditeter
- Studerende, der ikke er i stand til/uvillige til at besvare spørgsmålet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fase-2 MBBS-studerende
Gruppen inkluderet i fase-2 MBBS-studerende, dvs. 2. års studerende i Med School
|
Der blev foretaget undersøgelse for at indsamle deres svar på PSQI- og BAI -spørgeskemaer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af søvnforstyrrelser
Tidsramme: 1 måned
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) er blevet brugt til at vurdere mønsteret og søvnkvaliteten. [8]
Dette spørgeskema vurderer søvnkvalitet over et tidsinterval på 1 måned baseret på selvrapport af deltageren.
PSQI differentierer 'fattige' fra 'god' søvn ved at måle syv domæner: subjektiv søvnkvalitet, latenstid, søvnvarighed, søvneffektivitet, forstyrrelser, medicin og dysfunktion om dagen i løbet af den sidste måned.
Foranstaltningen består af 19 individuelle genstande, hvilket skaber 7 komponenter, der producerer en global score og tager 5-10 minutter at gennemføre.
|
1 måned
|
|
Vurdering af angst
Tidsramme: 1 måned
|
For at vurdere angst er Beck Angst Inventory (BAI) [9] blevet anvendt.
Denne skala er et selvrapportmål for angst hos børn og voksne, der beder om, at man skal satse 21 poster i en skala fra 0-3.
De spørgsmål, der blev brugt i dette mål, spørger emnet om almindelige symptomer på angst, som emnet havde haft i løbet af den sidste uge.
Det er designet til personer i alderen 17 år og derover og tager 5-10 minutter at gennemføre.
Den samlede score beregnes ved standardgennemsnittet af svarene på de 21 poster.
En score på 0-21 = lav angst.
En score på 22-35 = moderat angst.
En score på 36 og derover betyder potentielt angående niveauer af angst.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. april 2025
Først opslået (Faktiske)
1. maj 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Trg.9(310)2024/13198-201
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Deltager fortrolighed
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .