- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06953102
Prevalenza e associazione di ansia e disturbi del sonno tra gli studenti di medicina.
La prevalenza e l'associazione di ansia e disturbi del sonno tra gli studenti di medicina: uno studio trasversale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È stato uno studio trasversale condotto nel dicembre 2024 con il consenso di 200 studenti di medicina universitari di un Medical College affiliato all'ospedale di assistenza terziaria, che si è qualificato secondo i criteri di inclusione.
Criteri di inclusione:
Tutti gli studenti di MBBS Fase II.
Criteri di esclusione:
Studenti con precedenti disturbi del sonno diagnosticati studenti con precedenti comorbilità diagnosticate che non sono in grado/non disposti a rispondere alla domanda.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Patiala, Punjab, India, 147001
- Yuvraj Kaushal
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutti gli studenti di MBBS Phase II.
Criteri di esclusione:
- Studenti con precedenti disturbi del sonno diagnosticati
- Studenti con precedenti comorbilità diagnosticate
- Studenti incapaci/non disposti a rispondere alla domanda.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Studenti MBBS di Fase-2
Il gruppo ha incluso negli studenti MBBS di Fase-2, ad esempio studenti del 2 ° anno nella scuola di medicina
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È stato condotto un sondaggio per raccogliere le loro risposte ai questionari PSQI e BAI.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione dei disturbi del sonno
Lasso di tempo: 1 mese
|
L'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI) è stato utilizzato per valutare il modello e la qualità del sonno. [8]
Questo questionario valuta la qualità del sonno per un intervallo di tempo di 1 mese basato sull'auto-report da parte del partecipante.
PSQI differenzia "povero" dal sonno "buono" misurando sette settori: qualità soggettiva del sonno, latenza, durata del sonno, efficienza del sonno, disturbi, farmaci e disfunzione diurna nell'ultimo mese.
La misura è composta da 19 singoli articoli, creando 7 componenti che producono un punteggio globale e richiedono 5-10 minuti per essere completati.
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1 mese
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Valutazione dell'ansia
Lasso di tempo: 1 mese
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Per valutare l'ansia, è stato utilizzato l'inventario di ansia Beck (BAI) [9].
Questa scala è una misura di auto-relazione dell'ansia nei bambini e negli adulti, il che chiede il soggetto di valutare 21 elementi su una scala di 0-3.
Le domande utilizzate in questa misura chiedono l'argomento sui sintomi comuni di ansia che il soggetto aveva avuto durante la scorsa settimana.
È progettato per le persone di età pari o superiore a 17 anni e richiede 5-10 minuti per essere completato.
Il punteggio totale è calcolato dalla media standard delle risposte ai 21 elementi.
Un punteggio di 0-21 = bassa ansia.
Un punteggio di 22-35 = ansia moderata.
Un punteggio di 36 e oltre significa potenzialmente riguardanti i livelli di ansia.
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Trg.9(310)2024/13198-201
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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