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Prevalenza e associazione di ansia e disturbi del sonno tra gli studenti di medicina.

29 aprile 2025 aggiornato da: Yuvraj Kaushal, Government Medical College, Patiala

La prevalenza e l'associazione di ansia e disturbi del sonno tra gli studenti di medicina: uno studio trasversale

Studio osservazionale, trasversale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

È stato uno studio trasversale condotto nel dicembre 2024 con il consenso di 200 studenti di medicina universitari di un Medical College affiliato all'ospedale di assistenza terziaria, che si è qualificato secondo i criteri di inclusione.

Criteri di inclusione:

Tutti gli studenti di MBBS Fase II.

Criteri di esclusione:

Studenti con precedenti disturbi del sonno diagnosticati studenti con precedenti comorbilità diagnosticate che non sono in grado/non disposti a rispondere alla domanda.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Patiala, Punjab, India, 147001
        • Yuvraj Kaushal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studenti di MBBS

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Tutti gli studenti di MBBS Phase II.

Criteri di esclusione:

  • Studenti con precedenti disturbi del sonno diagnosticati
  • Studenti con precedenti comorbilità diagnosticate
  • Studenti incapaci/non disposti a rispondere alla domanda.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Studenti MBBS di Fase-2
Il gruppo ha incluso negli studenti MBBS di Fase-2, ad esempio studenti del 2 ° anno nella scuola di medicina
È stato condotto un sondaggio per raccogliere le loro risposte ai questionari PSQI e BAI.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dei disturbi del sonno
Lasso di tempo: 1 mese
L'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI) è stato utilizzato per valutare il modello e la qualità del sonno. [8] Questo questionario valuta la qualità del sonno per un intervallo di tempo di 1 mese basato sull'auto-report da parte del partecipante. PSQI differenzia "povero" dal sonno "buono" misurando sette settori: qualità soggettiva del sonno, latenza, durata del sonno, efficienza del sonno, disturbi, farmaci e disfunzione diurna nell'ultimo mese. La misura è composta da 19 singoli articoli, creando 7 componenti che producono un punteggio globale e richiedono 5-10 minuti per essere completati.
1 mese
Valutazione dell'ansia
Lasso di tempo: 1 mese
Per valutare l'ansia, è stato utilizzato l'inventario di ansia Beck (BAI) [9]. Questa scala è una misura di auto-relazione dell'ansia nei bambini e negli adulti, il che chiede il soggetto di valutare 21 elementi su una scala di 0-3. Le domande utilizzate in questa misura chiedono l'argomento sui sintomi comuni di ansia che il soggetto aveva avuto durante la scorsa settimana. È progettato per le persone di età pari o superiore a 17 anni e richiede 5-10 minuti per essere completato. Il punteggio totale è calcolato dalla media standard delle risposte ai 21 elementi. Un punteggio di 0-21 = bassa ansia. Un punteggio di 22-35 = ansia moderata. Un punteggio di 36 e oltre significa potenzialmente riguardanti i livelli di ansia.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Riservatezza dei partecipanti

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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