- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06953102
Częstość występowania i związki niepokoju i zaburzeń snu wśród studentów medycyny.
Rozpowszechnienie i związek lęku i zaburzeń snu wśród studentów medycyny: badanie przekrojowe
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Było to przekrojowe badanie przeprowadzone w grudniu 2024 r. Za zgodą 200 studentów medycyny studentów medycznych w szpitalu opieki wyższej, którzy zakwalifikowali się zgodnie z kryteriami włączenia.
Kryteria włączenia:
Wszyscy uczniowie fazy MBBS-II.
Kryteria wykluczenia:
Uczniowie z uprzednio zdiagnozowanym zaburzeniami snu uczniowie z uprzednio zdiagnozowanymi współistniejącymi współistniejącą uczniowie niezdolni/nie chcą odpowiedzieć na pytanie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Patiala, Punjab, Indie, 147001
- Yuvraj Kaushal
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszyscy uczniowie fazy MBBS-II.
Kryteria wykluczenia:
- Studenci z uprzednio zdiagnozowanymi zaburzeniami snu
- Studenci z wcześniej zdiagnozowanymi współistniejącymi
- Uczniowie niezdolni/niechętni do odpowiedzi na pytanie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Studenci fazy 2 MBBS
Grupa zawarta w fazie 2 studentów MBBS, tj. Studenci drugiego roku w szkole medycznej
|
Przeprowadzono ankietę w celu zebrania odpowiedzi na kwestionariusze PSQI i BAI.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena zakłóceń snu
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Wskaźnik jakości snu w Pittsburghu (PSQI) został wykorzystany do oceny wzoru i jakości snu. [8]
Ten kwestionariusz ocenia jakość snu w przedziale czasowym 1-miesięcznym w oparciu o raport własny przez uczestnika.
PSQI wyróżnia „słabe” od „dobrego” snu poprzez mierzenie siedmiu domen: subiektywna jakość snu, opóźnienie, czas trwania snu, wydajność snu, zaburzenia, leki i zaburzenia dzienne w ciągu ostatniego miesiąca.
Środek składa się z 19 indywidualnych elementów, tworząc 7 elementów, które wytwarzają jeden globalny wynik i zajmują 5-10 minut.
|
1 miesiąc
|
|
Ocena lęku
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Aby ocenić lęk, zastosowano inwentarz lękowy Beck (BAI) [9].
Ta skala jest miarą niepokoju u dzieci i dorosłych, która prosi podmiot oceny 21 pozycji na skalę 0-3.
Pytania zastosowane w tym pomiarze zadają temat na temat typowych objawów obaw, które podmiot miał w ciągu ostatniego tygodnia.
Jest przeznaczony dla osób w wieku 17 lat i powyżej i zajmuje 5-10 minut.
Całkowity wynik jest obliczany na podstawie standardowej średniej odpowiedzi na 21 pozycji.
Wynik 0-21 = niski lęk.
Wynik 22-35 = umiarkowany niepokój.
Wynik 36 i wyższy oznacza potencjalnie dotyczący poziomu lęku.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Trg.9(310)2024/13198-201
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .