- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06953102
Распространенность и ассоциация беспокойства и нарушений сна среди студентов -медиков.
Распространенность и ассоциация тревожности и нарушений сна среди студентов-медиков: перекрестное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это было перекрестное исследование, проведенное в декабре 2024 года с согласием 200 студентов-студентов медицинского колледжа, связанного с третичной медицинской больницей, который квалифицировался в соответствии с критериями включения.
Критерии включения:
Все студенты MBBS Фаза II.
Критерии исключения:
Студенты с предварительными диагнозными расстройствами сна Студенты с предварительными диагнозом студентов-сопутствующих учащихся, которые не могут/не желают отвечать на этот вопрос.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Patiala, Punjab, Индия, 147001
- Yuvraj Kaushal
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все студенты MBBS Фаза II.
Критерии исключения:
- Студенты с предварительно диагностированными расстройствами сна
- Студенты с предварительным диагнозом сопутствующими заболеваниями
- Студенты не могут/не желают отвечать на вопрос.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фаза-2 студенты MBBS
Группа включена в ученики MBBS фазы 2, то есть ученики 2-го курса в средней школе
|
Был проведен опрос, чтобы собрать их ответы на анкеты PSQI и BAI.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка нарушений сна
Временное ограничение: 1 месяц
|
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI) был использован для оценки паттерна и качества сна. [8]
Эта вопросник оценивает качество сна в течение 1-месячного интервала времени, основанного на самоотчете участником.
PSQI отличает «плохой» от «хорошего» сна, измеряя семь доменов: качество субъективного сна, задержку, продолжительность сна, эффективность сна, нарушения, лекарства и дневная дисфункция за последний месяц.
Мера состоит из 19 отдельных предметов, создавая 7 компонентов, которые дают один глобальный балл и занимают 5-10 минут.
|
1 месяц
|
|
Оценка беспокойства
Временное ограничение: 1 месяц
|
Чтобы оценить беспокойство, использовался инвентаризация тревоги Бек (BAI) [9].
Эта шкала представляет собой меру беспокойства о самоотчетении у детей и взрослых, которая просит субъекта к показателю 21 пункты по шкале 0-3.
Вопросы, используемые в этой мере, спрашивают субъект об общих симптомах беспокойства, которые испытал в течение прошлой недели.
Он предназначен для людей в возрасте 17 лет и старше и занимает 5-10 минут.
Общая оценка рассчитывается по стандартному среднему среднему значению ответов на 21 пункт.
Оценка 0-21 = низкая тревога.
Оценка 22-35 = умеренная тревога.
Оценка 36 и выше означает потенциально относительно уровней тревоги.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Trg.9(310)2024/13198-201
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .