Prevalencia y asociación de ansiedad y trastornos del sueño entre los estudiantes de medicina.
29 de abril de 2025 actualizado por: Yuvraj Kaushal, Government Medical College, Patiala
La prevalencia y la asociación de la ansiedad y las alteraciones del sueño entre los estudiantes de medicina: un estudio transversal
Estudio observacional, transversal
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Fue un estudio transversal realizado en diciembre de 2024 con el consentimiento de 200 estudiantes de medicina de pregrado de una Facultad de Medicina afiliada al Hospital de Atención Terciaria, que calificaron según los criterios de inclusión.
Criterios de inclusión:
Todos los estudiantes de MBBS fase-II.
Criterios de exclusión:
Estudiantes con trastornos de sueño diagnosticados previos Los estudiantes con comorbilidades diagnosticados previos, los estudiantes no pueden/no dispuestos a responder la pregunta.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Patiala, Punjab, India, 147001
- Yuvraj Kaushal
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudiantes de MBBS
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los estudiantes de MBBS fase-II.
Criterios de exclusión:
- Estudiantes con trastornos del sueño diagnosticados previos
- Estudiantes con comorbilidades diagnosticadas previas
- Estudiantes incapaces/no dispuestos a responder la pregunta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Fase 2 Estudiantes de MBBS
El grupo incluido en los estudiantes de fase 2 de MBBS, es decir, estudiantes de segundo año en la escuela de medicina
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La encuesta se realizó para recopilar sus respuestas a los cuestionarios PSQI y BAI.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de trastornos del sueño
Periodo de tiempo: 1 mes
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El índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI) se ha utilizado para evaluar el patrón y la calidad del sueño. [8]
Este cuestionario evalúa la calidad del sueño durante un intervalo de tiempo de 1 mes basado en el autoinforme por parte del participante.
PSQI diferencia 'pobre' del sueño 'bueno' midiendo siete dominios: calidad subjetiva del sueño, latencia, duración del sueño, eficiencia del sueño, alteraciones, medicamentos y disfunción diurna durante el último mes.
La medida consta de 19 elementos individuales, creando 7 componentes que producen una puntuación global y tardan 5-10 minutos en completarse.
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1 mes
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Evaluación de la ansiedad
Periodo de tiempo: 1 mes
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Para evaluar la ansiedad, se ha utilizado el Inventario de Ansiedad de Beck (BAI) [9].
Esta escala es una medida de ansiedad de autoinforme en niños y adultos, lo que solicita al sujeto que califique 21 ítems en una escala de 0-3.
Las preguntas utilizadas en esta medida preguntan al tema sobre los síntomas comunes de ansiedad que el sujeto había tenido durante la semana pasada.
Está diseñado para personas de 17 años o más y tarda de 5 a 10 minutos en completarse.
La puntuación total se calcula por la media estándar de las respuestas a los 21 ítems.
Una puntuación de 0-21 = baja ansiedad.
Una puntuación de 22-35 = ansiedad moderada.
Un puntaje de 36 y superior significa potencialmente los niveles de ansiedad.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
1 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Trg.9(310)2024/13198-201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Confidencialidad del participante
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .