Prevalentie en associatie van angst en slaapstoornissen bij medische studenten.
29 april 2025 bijgewerkt door: Yuvraj Kaushal, Government Medical College, Patiala
De prevalentie en associatie van angst en slaapstoornissen bij medische studenten: een transversale studie
Observationele, transversale studie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het was een cross-sectioneel onderzoek uitgevoerd in december 2024 met de toestemming van 200 niet-gegradueerde medische studenten van een verbonden medisch college van een tertiaire zorg, die zich kwalificeerde volgens de inclusiecriteria.
Inclusiecriteria:
Alle studenten van MBBS Fase-II.
Uitsluitingscriteria:
Studenten met voorafgaande diagnose van studenten met slaapstoornissen met voorafgaande diagnose van comorbiditeiten Studenten die niet in staat/niet bereid zijn de vraag te beantwoorden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Patiala, Punjab, Indië, 147001
- Yuvraj Kaushal
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Studenten van MBBS
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle studenten van MBBS fase-II.
Uitsluitingscriteria:
- Studenten met voorafgaande diagnose van slaapstoornissen
- Studenten met eerder gediagnosticeerde comorbiditeiten
- Studenten die niet in staat/niet bereid zijn om de vraag te beantwoorden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Fase-2 MBBS-studenten
De groep opgenomen in fase-2 MBBS-studenten, d.w.z. 2ejaars studenten in Med School
|
Er werd een onderzoek uitgevoerd om hun antwoorden op PSQI- en BAI -vragenlijsten te verzamelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van slaapstoornissen
Tijdsspanne: 1 maand
|
De Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is gebruikt om het patroon en de kwaliteit van de slaap te beoordelen. [8]
Deze vragenlijst beoordeelt de slaapkwaliteit gedurende een tijdsinterval van 1 maanden op basis van zelfrapportage door de deelnemer.
PSQI onderscheidt 'arm' van 'goede' slaap door zeven domeinen te meten: subjectieve slaapkwaliteit, latentie, slaapduur, slaapefficiëntie, verstoringen, medicatie en overdag disfunctie in de afgelopen maand.
De maatregel bestaat uit 19 individuele items, waardoor 7 componenten worden gecreëerd die één wereldwijde score produceren en 5-10 minuten duren om te voltooien.
|
1 maand
|
|
Beoordeling van angst
Tijdsspanne: 1 maand
|
Om angst te beoordelen, is de Beck Anxiety Inventory (BAI) [9] gebruikt.
Deze schaal is een zelfrapportagemaat voor angst bij kinderen en volwassenen, die het onderwerp vraagt om 21 items op een schaal van 0-3 te tarief.
De vragen die in deze maatregel worden gebruikt, vragen het onderwerp over veel voorkomende symptomen van angst die het onderwerp de afgelopen week had gehad.
Het is ontworpen voor personen van 17 jaar en ouder en duurt 5-10 minuten om te voltooien.
De totale score wordt berekend door het standaardgemiddelde van de antwoorden op de 21 items.
Een score van 0-21 = lage angst.
Een score van 22-35 = matige angst.
Een score van 36 en hoger betekent potentieel met betrekking tot niveaus van angst.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Trg.9(310)2024/13198-201
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De vertrouwelijkheid van de deelnemer
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .