Utbredelse og assosiasjon av angst og søvnforstyrrelser blant medisinstudenter.
29. april 2025 oppdatert av: Yuvraj Kaushal, Government Medical College, Patiala
Utbredelsen og assosiasjonen av angst og søvnforstyrrelser blant medisinstudenter: en tverrsnittsstudie
Observasjonell, tverrsnittsstudie
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det var en tverrsnittsstudie utført i desember 2024 med samtykke fra 200 medisinstudenter ved et tertiæromsorgssykehus tilknyttet Medical College, som kvalifiserte seg i henhold til inkluderingskriteriene.
Inkluderingskriterier:
Alle studentene til MBBS-fase-II.
Eksklusjonskriterier:
Studenter med tidligere diagnostiserte søvnforstyrrelser studenter med tidligere diagnostiserte samorbiditeter studenter som ikke er i stand til/uvillige til å svare på spørsmålet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Patiala, Punjab, India, 147001
- Yuvraj Kaushal
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studenter av MBBS
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle studentene på MBBS-fase-II.
Eksklusjonskriterier:
- Studenter med tidligere diagnostiserte søvnforstyrrelser
- Studenter med tidligere diagnostiserte komorbiditeter
- Studenter som ikke er i stand til/uvillige til å svare på spørsmålet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fase-2 MBBS-studenter
Gruppen inkluderte i fase-2 MBBS-elever, dvs. 2. års elever i Med School
|
Undersøkelse ble utført for å samle inn svarene sine på PSQI og BAI -spørreskjemaer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av søvnforstyrrelser
Tidsramme: 1 måned
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) har blitt brukt til å vurdere mønsteret og søvnkvaliteten. [8]
Dette spørreskjemaet vurderer søvnkvalitet over et tidsintervall på 1 måned basert på egenrapport av deltakeren.
PSQI skiller 'dårlig' fra 'god' søvn ved å måle syv domener: subjektiv søvnkvalitet, latens, søvnvarighet, søvneffektivitet, forstyrrelser, medisiner og dagtids dysfunksjon den siste måneden.
Tiltaket består av 19 individuelle elementer, og lager 7 komponenter som produserer en global poengsum og tar 5-10 minutter å fullføre.
|
1 måned
|
|
Vurdering av angst
Tidsramme: 1 måned
|
For å vurdere angst har Beck Angst Inventory (BAI) [9] blitt brukt.
Denne skalaen er et selvrapportmål på angst hos barn og voksne, som ber emnet om å rangere 21 elementer på en skala på 0-3.
Spørsmålene som ble brukt i dette tiltaket, spør motivet om vanlige symptomer på angst som motivet hadde hatt den siste uken.
Den er designet for personer over 17 år og tar 5-10 minutter å fullføre.
Den totale poengsummen beregnes med standard gjennomsnittet av svarene på de 21 elementene.
En poengsum på 0-21 = lav angst.
En poengsum på 22-35 = moderat angst.
En score på 36 og over betyr potensielt angående angstnivåer.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
1. mai 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Trg.9(310)2024/13198-201
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Deltakerens konfidensialitet
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .