Prévalence et association de l'anxiété et des troubles du sommeil chez les étudiants en médecine.
29 avril 2025 mis à jour par: Yuvraj Kaushal, Government Medical College, Patiala
La prévalence et l'association de l'anxiété et des troubles du sommeil chez les étudiants en médecine: une étude transversale
Étude observationnelle et transversale
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agissait d'une étude transversale menée en décembre 2024 avec le consentement de 200 étudiants en médecine de premier cycle d'un Hospital Affiliated Medical College, qui se qualifiait conformément aux critères d'inclusion.
Critères d'inclusion:
Tous les étudiants de la phase II de MBBS.
Critères d'exclusion:
Les élèves atteints de troubles du sommeil diagnostiqués antérieurs ont des comorbidités diagnostiquées antérieures, les étudiants incapables / ne veulent pas répondre à la question.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Patiala, Punjab, Inde, 147001
- Yuvraj Kaushal
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Étudiants de MBBS
La description
Critères d'inclusion:
- Tous les étudiants de la phase II du MBBS.
Critères d'exclusion:
- Étudiants souffrant de troubles du sommeil diagnostiqués antérieurs
- Étudiants avec des comorbidités diagnostiquées antérieures
- Les étudiants ne peuvent pas / ne voulaient pas répondre à la question.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Étudiants MBBS de phase-2
Le groupe inclus dans les élèves du MBBS de phase-2, c'est-à-dire les élèves de 2e année à l'école de médecine
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Une enquête a été menée pour recueillir leurs réponses aux questionnaires PSQI et BAI.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation des troubles du sommeil
Délai: 1 mois
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L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI) a été utilisé pour évaluer le modèle et la qualité du sommeil. [8]
Ce questionnaire évalue la qualité du sommeil sur un intervalle de temps d'un mois basé sur l'auto-évaluation par le participant.
Le PSQI différencie les «pauvres» du «bon» sommeil en mesurant sept domaines: la qualité subjective du sommeil, la latence, la durée du sommeil, l'efficacité du sommeil, les perturbations, les médicaments et la dysfonction diurne au cours du dernier mois.
La mesure se compose de 19 éléments individuels, créant 7 composants qui produisent un score mondial et prennent 5 à 10 minutes pour terminer.
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1 mois
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Évaluation de l'anxiété
Délai: 1 mois
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Pour évaluer l'anxiété, l'inventaire de l'anxiété Beck (BAI) [9] a été utilisé.
Cette échelle est une mesure d'auto-évaluation de l'anxiété chez les enfants et les adultes, qui demande le sujet à 21 éléments sur une échelle de 0-3.
Les questions utilisées dans cette mesure interrogent le sujet sur les symptômes courants de l'anxiété que le sujet avait eu au cours de la semaine dernière.
Il est conçu pour les personnes âgées de 17 ans et plus et prend 5 à 10 minutes.
Le score total est calculé par la moyenne standard des réponses aux 21 éléments.
Un score de 0-21 = basse anxiété.
Un score de 22-35 = anxiété modérée.
Un score de 36 et plus signifie potentiellement les niveaux d'anxiété.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2025
Première publication (Réel)
1 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Trg.9(310)2024/13198-201
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Confidentialité des participants
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .