Prävalenz und Assoziation von Angst und Schlafstörungen bei Medizinstudenten.
29. April 2025 aktualisiert von: Yuvraj Kaushal, Government Medical College, Patiala
Die Prävalenz und Assoziation von Angst und Schlafstörungen bei Medizinstudenten: eine Querschnittsstudie
Beobachtung, Querschnittsstudie
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es handelte sich um eine Querschnittsstudie, die im Dezember 2024 mit Zustimmung von 200 Medizinstudenten eines tertiären Pflegekrankenhauses durchgeführt wurde, das gemäß den Einschlusskriterien qualifiziert war.
Einschlusskriterien:
Alle Schüler von MBBS Phase-II.
Ausschlusskriterien:
Schüler mit früheren diagnostizierten Schlafstörungen Schüler mit früheren diagnostizierten Mitmorbiditäten, die Schüler nicht/nicht bereit haben, die Frage zu beantworten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Patiala, Punjab, Indien, 147001
- Yuvraj Kaushal
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Studenten von MBBS
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Schüler von MBBS Phase-II.
Ausschlusskriterien:
- Schüler mit früheren diagnostizierten Schlafstörungen
- Studierende mit früheren diagnostizierten Komorbiditäten
- Schüler in der Lage, die Frage nicht zu beantworten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Phase-2-MBBS-Studenten
Die Gruppe in Phase-2-MBBS-Schülern, d. H. Schüler im 2. Jahr in der Medizinschule
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Die Umfrage wurde durchgeführt, um ihre Antworten auf PSQI- und BAI -Fragebögen zu sammeln.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung von Schlafstörungen
Zeitfenster: 1 Monat
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Der Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) wurde verwendet, um das Muster und die Schlafqualität zu bewerten. [8]
Dieser Fragebogen bewertet die Schlafqualität über ein Zeitintervall von 1 Monaten auf der Grundlage des Selbstberichts durch den Teilnehmer.
PSQI differenziert "schlecht" aus dem "guten" Schlaf, indem sie sieben Domänen messen: subjektive Schlafqualität, Latenz, Schlafdauer, Schlafeffizienz, Störungen, Medikamente und Tagesfunktionsstörungen im letzten Monat.
Die Maßnahme besteht aus 19 Einzelelementen, die 7 Komponenten erstellen, die eine globale Punktzahl erzeugen und 5-10 Minuten dauern.
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1 Monat
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Bewertung der Angst
Zeitfenster: 1 Monat
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Um Angstzustände zu bewerten, wurde das Beck -Angstinventar (BAI) [9] verwendet.
Diese Skala ist ein Selbstberichtsmaß für Angstzustände bei Kindern und Erwachsenen, die das Sehenswürdigkeit von 21 Elementen auf einer Skala von 0-3 bewerten.
Die in dieser Maßnahme verwendeten Fragen stellen dem Probanden nach häufigen Angstsymptomen, die das Subjekt in der vergangenen Woche hatte.
Es ist für Personen ab 17 Jahren konzipiert und dauert 5-10 Minuten.
Die Gesamtpunktzahl wird durch den Standardwert der Antworten auf die 21 Elemente berechnet.
Eine Punktzahl von 0-21 = geringe Angst.
Eine Punktzahl von 22-35 = moderate Angst.
Eine Punktzahl von 36 und höher bedeutet möglicherweise das Maß an Angstzuständen.
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Trg.9(310)2024/13198-201
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Vertraulichkeit der Teilnehmerin
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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