Ahdistuksen ja unihäiriöiden esiintyvyys ja assosiaatio lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa.
tiistai 29. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Yuvraj Kaushal, Government Medical College, Patiala
Ahdistuksen ja unihäiriöiden esiintyvyys ja assosiaatio lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa: poikkileikkaustutkimus
Havainnollinen, poikkileikkaustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Se oli poikkileikkaustutkimus, joka tehtiin joulukuussa 2024 200 korkeakoulututkinnon suorittaneesta korkeakoulututkinnon suorittaneesta lääketieteellisestä korkeakoulusta, joka pätevöi osallistamiskriteerien mukaisesti.
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki MBBS-vaiheen II opiskelijat.
Poissulkemiskriteerit:
Opiskelijat, joilla on aikaisemmin diagnosoitu unihäiriöiden opiskelijat, joilla on aikaisempi diagnosoitu samanaikaiset sairaudet, opiskelijat eivät pysty/eivät halua vastata kysymykseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Patiala, Punjab, Intia, 147001
- Yuvraj Kaushal
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
MBBS: n opiskelijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki MBBS-vaiheen II opiskelijat.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, joilla on aikaisemmat diagnosoidut unihäiriöt
- Opiskelijat, joilla on aikaisemmin diagnosoitu samanaikaisesti
- Opiskelijat eivät kykene vastaamaan kysymykseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vaiheen 2 MBBS-opiskelijat
Vaiheen 2 MBBS-opiskelijoiden ryhmä, ts. 2. vuoden opiskelijat Med Schoolissa
|
Tutkimus tehtiin heidän vastaustensa keräämiseksi PSQI- ja BAI -kyselylomakkeisiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unihäiriöiden arviointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Pittsburghin unen laatuindeksiä (PSQI) on käytetty unen kuvion ja laadun arviointiin. [8]
Tämä kyselylomake arvioi unen laatua yhden kuukauden ajanjaksolla, joka perustuu osallistujan itseraportointiin.
PSQI erottaa 'huono' 'hyvästä' unesta mittaamalla seitsemän aluetta: subjektiivinen unen laatu, viive, unen kesto, unen tehokkuus, häiriöt, lääkkeet ja päivähäiriöt viimeisen kuukauden aikana.
Mitta koostuu 19 yksittäisestä tuotteesta, jotka luovat 7 komponenttia, jotka tuottavat yhden globaalin pistemäärän ja suorittavat 5-10 minuuttia.
|
1 kuukausi
|
|
Ahdistuksen arviointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Ahdistuksen arvioimiseksi on käytetty Beck -ahdistusluetteloa (BAI) [9].
Tämä asteikko on itseraportoinut ahdistuksen mitta, joka on lapsilla ja aikuisilla, jotka pyytävät kohteen arvioimaan 21 kohdetta asteikolla 0-3.
Tässä toimenpiteessä käytetyt kysymykset kysyvät subjektilta yleisistä ahdistuksen oireista, jotka koehenkilö oli ollut viime viikon aikana.
Se on suunniteltu yli 17-vuotiaille henkilöille ja sen valmistuminen kestää 5-10 minuuttia.
Kokonaispistemäärä lasketaan 21 kohteen vastausten vakiokeskiarvolla.
Pistemäärä 0-21 = alhainen ahdistus.
Pistemäärä 22-35 = kohtalainen ahdistus.
Pistemäärä 36 ja uudempi merkitsee mahdollisesti ahdistuksen tasoa.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Trg.9(310)2024/13198-201
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujien luottamuksellisuus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .