Prevalência e associação de ansiedade e distúrbios do sono entre estudantes de medicina.
29 de abril de 2025 atualizado por: Yuvraj Kaushal, Government Medical College, Patiala
A prevalência e associação de ansiedade e distúrbios do sono entre estudantes de medicina: um estudo transversal
Estudo observacional e transversal
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foi um estudo transversal realizado em dezembro de 2024, com o consentimento de 200 estudantes de graduação em uma faculdade de medicina afiliada ao Hospital Terciário, que se qualificou de acordo com os critérios de inclusão.
Critérios de inclusão:
Todos os alunos do MBBS Fase II.
Critérios de exclusão:
Alunos com distúrbios anteriores do sono diagnosticados do sono com co-morbidades anteriores, estudantes incapazes/não dispostos a responder à pergunta.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Patiala, Punjab, Índia, 147001
- Yuvraj Kaushal
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Alunos do MBBS
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os alunos do MBBS Fase II.
Critérios de exclusão:
- Alunos com distúrbios anteriores do sono diagnosticados
- Alunos com co-morbidades diagnosticadas anteriores
- Alunos incapazes/não dispostos a responder à pergunta.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Alunos da Fase 2 MBBS
O grupo incluído nos alunos da Fase-2 MBBS, ou seja, estudantes do 2º ano na faculdade de medicina
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A pesquisa foi realizada para coletar suas respostas aos questionários PSQI e BAI.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação de distúrbios do sono
Prazo: 1 mês
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O Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) foi usado para avaliar o padrão e a qualidade do sono. [8]
Este questionário avalia a qualidade do sono em um intervalo de tempo de 1 mês com base no auto-relato do participante.
O PSQI diferencia 'pobre' do sono 'bom', medindo sete domínios: qualidade subjetiva do sono, latência, duração do sono, eficiência do sono, distúrbios, medicamentos e disfunção diurna no último mês.
A medida consiste em 19 itens individuais, criando 7 componentes que produzem uma pontuação global e levam de 5 a 10 minutos para serem concluídos.
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1 mês
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Avaliação da ansiedade
Prazo: 1 mês
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Para avaliar a ansiedade, o Inventário de Ansiedade de Beck (BAI) [9] foi usado.
Essa escala é uma medida de auto-relato de ansiedade em crianças e adultos, que pede ao sujeito que classifique 21 itens em uma escala de 0-3.
As perguntas usadas nesta medida perguntam ao assunto sobre sintomas comuns de ansiedade que o sujeito teve na semana passada.
Ele foi projetado para indivíduos de 17 anos ou mais e leva de 5 a 10 minutos para ser concluído.
A pontuação total é calculada pela média padrão das respostas aos 21 itens.
Uma pontuação de 0-21 = baixa ansiedade.
Uma pontuação de 22-35 = ansiedade moderada.
Uma pontuação de 36 e acima significa potencialmente em relação aos níveis de ansiedade.
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Trg.9(310)2024/13198-201
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Confidencialidade do participante
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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