絶望レベルに対するレイキの効果
化学療法治療を受けている腫瘍学患者の絶望レベルに対するレイキの効果。ランダム化比較試験
この準実験的研究は、腫瘍学患者の絶望のレベルに対するレイキの効果を調べることを目的としています。
この研究は、実験群と対照群の両方で32人の患者を対象としたイズミール・テペシック・トレーニング・アンド・リサーチ・ホスピタルで実施されました。 患者は、4サイクルの各化学療法セッションの後、毎日1週間レイキを実施しました。 データは、対面および電話インタビューを通じて「個人情報フォーム」と「ベック絶望的なスケール」を使用して収集されました。 倫理的承認が得られ、SPSSを使用してデータが分析されました。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
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Istanbul、七面鳥、34668
- Health Science University
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：18歳以上が癌と診断され、研究に喜んで参加する意思があるイズミルテペシックトレーニングおよび研究病院の健康科学病院の外来患者化学療法ユニットで治療を受ける治療
除外基準：研究に参加する気がない、コミュニケーションの問題がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：レイキグループ
患者は申請について通知され、研究者が準備/選択したレイキアプリケーションビデオが患者と共有されました。
患者は、4サイクルの各化学療法セッションの後、毎日レイキを1週間行うように求められました。
レイキアプリケーションの各サイクルの前日に、リマインダーメッセージが患者に送信されました。
絶望のレベルは、毎週の終わりに再評価されました。
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患者は申請について通知され、研究者が準備/選択したレイキアプリケーションビデオが患者と共有されました。
患者は、4サイクルの各化学療法セッションの後、毎日レイキを1週間行うように求められました。
レイキアプリケーションの各サイクルの前日に、リマインダーメッセージが患者に送信されました。
絶望のレベルは、毎週の終わりに再評価されました。
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介入なし：コントロールグループ
コントロールグループでは、データ収集フォームのみが記入されました。
介入は行われませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究データは、研究者が文献に沿って作成した「個人情報フォーム」と「ベック絶望的なスケール」を使用して収集されます。
時間枠：研究データは、倫理委員会の承認を得た後、対面および電話インタビューを通じて収集されました。個人がフォームを完成させるのに必要な時間は約10分です。
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個人情報フォーム：研究者が作成したフォームは、14の質問で構成されています。 ベックの絶望的なスケール：ベック・絶望的なスケールは、1974年にベックと同僚によって開発され、個人が未来について持っている悲観主義の程度を決定しました。 スケールは、5ポイントのリッカート形式の20アイテムで構成されています。 質問は真または虚偽として答えられ、否定的な期待を反映しています。 指定されたキースコア1ポイントに一致する各回答は、スコア0ポイントと一致しない回答。 得られた合計スコアは「絶望」スコアと見なされ、スコアが高いほど、絶望のレベルが高いことを示しています。 スケールのスコア範囲は0〜20です。 スケールに関する質問は、感情的、動機付け、認知的次元をカバーしています。 スケールは、「未来についての感情」、「動機付けの喪失」、「将来の期待」の3つの要因で構成されています（Durak＆Palabıyıkoğlu、1994）。 この研究では、絶望のためのクロンバッハのアルファ値は0.952として計算されました。 |
研究データは、倫理委員会の承認を得た後、対面および電話インタビューを通じて収集されました。個人がフォームを完成させるのに必要な時間は約10分です。
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Gamze TEMİZ, Dr、Saglik Bilimleri Universitesi
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Reiki and Oncology Patients (レジストリ識別子：Reiki and Oncology Patients)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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