- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06954506
Effekten av Reiki på hopplöshetsnivå
Effekten av Reiki på hopplöshetsnivå hos onkologipatienter som får kemoterapibehandling; Randomiserad kontrollerad studie
Denna kvasi-experimentella studie syftar till att undersöka effekten av Reiki på nivån på hopplöshet hos onkologipatienter.
Studien genomfördes vid İzmir Tepecik Training and Research Hospital med 32 patienter i både experimentella grupper och kontrollgrupper. Patienterna utförde Reiki dagligen i en vecka efter varje kemoterapisession under 4 cykler. Data samlades in med hjälp av "individuell informationsformulär" och "Beck Hopelessness Scale" genom ansikte mot ansikte och telefonintervjuer. Etiskt godkännande erhölls och data analyserades med användning av SPSS.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34668
- Health Science University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier: Mottagning av behandling vid poliklinisk kemoterapi -enhet för İzmir Tepecik Training and Research Hospital University of Health Sciences, diagnostiserad med cancer, 18 år och över, villig att delta i forskningen
Uteslutningskriterier: Inte villig att delta i forskningen, ha kommunikationsproblem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Reiki -grupp
Patienterna informerades om applikationen, och en Reiki -applikationsvideo utarbetad/vald av forskarna delades med patienterna.
Patienterna ombads att utföra Reiki varje dag i en vecka efter varje kemoterapisession under fyra cykler.
Ett påminnelsemeddelande skickades till patienterna dagen före varje cykel för Reiki -applikationen.
Nivån på hopplöshet omprövades i slutet av varje vecka.
|
Patienterna informerades om applikationen, och en Reiki -applikationsvideo utarbetad/vald av forskarna delades med patienterna.
Patienterna ombads att utföra Reiki varje dag i en vecka efter varje kemoterapisession under fyra cykler.
Ett påminnelsemeddelande skickades till patienterna dagen före varje cykel för Reiki -applikationen.
Nivån på hopplöshet omprövades i slutet av varje vecka.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Endast datainsamlingsformulär fylldes i kontrollgruppen.
Ingen ingripande gjordes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Forskningsdata kommer att samlas in med hjälp av "individuell informationsform" och "Beck Hopelessness Scale" som utarbetats av forskarna i linje med litteraturen.
Tidsram: Forskningsdata samlades in genom ansikte mot ansikte och telefonintervjuer efter att ha fått godkännande av etiskt kommitté. Den tid som krävs för individer att fylla i formulärerna är cirka 10 minuter.
|
Individuell informationsformulär: Formen som utarbetats av forskarna består av 14 frågor. Beck Hopelessness Scale: Beck Hopelessness Scale utvecklades av Beck och kollegor 1974 för att bestämma graden av pessimism som en individ har om framtiden. Skalan består av 20 artiklar i ett fempunkts Likert-format. Frågorna besvaras som sanna eller falska och återspeglar negativa förväntningar. Varje svar som matchar den givna nyckelpoängen 1 poäng, medan svar som inte matchar poäng 0 poäng. Den totala poängen som erhålls betraktas som "hopplöshet" poäng, med högre poäng som indikerar högre nivåer av hopplöshet. Skalans poängområde är 0-20. Frågorna om skalan täcker känslomässiga, motiverande och kognitiva dimensioner. Skalan består av tre faktorer: "känslor om framtiden", "förlust av motivation" och "framtida förväntningar" (Durak & Palabıyıkoğlu, 1994). I denna studie beräknades Cronbachs alfavärde för hopplöshet som 0,952. |
Forskningsdata samlades in genom ansikte mot ansikte och telefonintervjuer efter att ha fått godkännande av etiskt kommitté. Den tid som krävs för individer att fylla i formulärerna är cirka 10 minuter.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Gamze TEMİZ, Dr, Saglik Bilimleri Universitesi
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Reiki and Oncology Patients (Registeridentifierare: Reiki and Oncology Patients)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .