Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Reiki på hopplöshetsnivå

24 april 2025 uppdaterad av: Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av Reiki på hopplöshetsnivå hos onkologipatienter som får kemoterapibehandling; Randomiserad kontrollerad studie

Denna kvasi-experimentella studie syftar till att undersöka effekten av Reiki på nivån på hopplöshet hos onkologipatienter.

Studien genomfördes vid İzmir Tepecik Training and Research Hospital med 32 patienter i både experimentella grupper och kontrollgrupper. Patienterna utförde Reiki dagligen i en vecka efter varje kemoterapisession under 4 cykler. Data samlades in med hjälp av "individuell informationsformulär" och "Beck Hopelessness Scale" genom ansikte mot ansikte och telefonintervjuer. Etiskt godkännande erhölls och data analyserades med användning av SPSS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Reiki anses vara en komplementär och alternativ terapimetod som kan vara effektiv för att hantera sådana känslomässiga utmaningar och förbättra psykologiskt välbefinnande. Man tror att Reiki utövar, genom att reglera flödet av energi och tillhandahålla djup avkoppling, kan minska individernas nivåer av hopplöshet och förbättra den totala livskvaliteten. Denna studie kommer att undersöka effekten av Reiki -metoder på nivåerna av hopplöshet hos onkologipatienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34668
        • Health Science University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier: Mottagning av behandling vid poliklinisk kemoterapi -enhet för İzmir Tepecik Training and Research Hospital University of Health Sciences, diagnostiserad med cancer, 18 år och över, villig att delta i forskningen

Uteslutningskriterier: Inte villig att delta i forskningen, ha kommunikationsproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Reiki -grupp
Patienterna informerades om applikationen, och en Reiki -applikationsvideo utarbetad/vald av forskarna delades med patienterna. Patienterna ombads att utföra Reiki varje dag i en vecka efter varje kemoterapisession under fyra cykler. Ett påminnelsemeddelande skickades till patienterna dagen före varje cykel för Reiki -applikationen. Nivån på hopplöshet omprövades i slutet av varje vecka.
Patienterna informerades om applikationen, och en Reiki -applikationsvideo utarbetad/vald av forskarna delades med patienterna. Patienterna ombads att utföra Reiki varje dag i en vecka efter varje kemoterapisession under fyra cykler. Ett påminnelsemeddelande skickades till patienterna dagen före varje cykel för Reiki -applikationen. Nivån på hopplöshet omprövades i slutet av varje vecka.
Inget ingripande: kontrollgrupp
Endast datainsamlingsformulär fylldes i kontrollgruppen. Ingen ingripande gjordes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Forskningsdata kommer att samlas in med hjälp av "individuell informationsform" och "Beck Hopelessness Scale" som utarbetats av forskarna i linje med litteraturen.
Tidsram: Forskningsdata samlades in genom ansikte mot ansikte och telefonintervjuer efter att ha fått godkännande av etiskt kommitté. Den tid som krävs för individer att fylla i formulärerna är cirka 10 minuter.

Individuell informationsformulär: Formen som utarbetats av forskarna består av 14 frågor.

Beck Hopelessness Scale: Beck Hopelessness Scale utvecklades av Beck och kollegor 1974 för att bestämma graden av pessimism som en individ har om framtiden. Skalan består av 20 artiklar i ett fempunkts Likert-format. Frågorna besvaras som sanna eller falska och återspeglar negativa förväntningar. Varje svar som matchar den givna nyckelpoängen 1 poäng, medan svar som inte matchar poäng 0 poäng. Den totala poängen som erhålls betraktas som "hopplöshet" poäng, med högre poäng som indikerar högre nivåer av hopplöshet. Skalans poängområde är 0-20. Frågorna om skalan täcker känslomässiga, motiverande och kognitiva dimensioner. Skalan består av tre faktorer: "känslor om framtiden", "förlust av motivation" och "framtida förväntningar" (Durak & Palabıyıkoğlu, 1994). I denna studie beräknades Cronbachs alfavärde för hopplöshet som 0,952.

Forskningsdata samlades in genom ansikte mot ansikte och telefonintervjuer efter att ha fått godkännande av etiskt kommitté. Den tid som krävs för individer att fylla i formulärerna är cirka 10 minuter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Gamze TEMİZ, Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2025

Första postat (Faktisk)

1 maj 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Reiki and Oncology Patients (Registeridentifierare: Reiki and Oncology Patients)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera