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Die Auswirkung von Reiki auf Hoffnungslosigkeit

24. April 2025 aktualisiert von: Saglik Bilimleri Universitesi

Die Wirkung von Reiki auf die Hoffnungslosigkeit bei Onkologiepatienten, die eine Chemotherapie -Behandlung erhalten; Randomisierte kontrollierte Studie

Diese quasi-experimentelle Studie zielt darauf ab, die Wirkung von Reiki auf die Hoffnungslosigkeit bei Onkologie-Patienten zu untersuchen.

Die Studie wurde im İzmir Tepecik Training and Research Hospital mit 32 Patienten in experimentellen und Kontrollgruppen durchgeführt. Die Patienten führten nach jeder Chemotherapie für 4 Zyklen täglich Reiki täglich durch. Die Daten wurden unter Verwendung des "individuellen Informationsformulars" und der "Beck-Hoffnungslosigkeit" durch persönliche und Telefoninterviews gesammelt. Die ethische Zulassung wurde eingeholt und die Daten wurden unter Verwendung von SPSS analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Reiki gilt als komplementäre und alternative Therapiemethode, die bei der Bewältigung solcher emotionalen Herausforderungen und der Verbesserung des psychischen Wohlbefindens wirksam sein kann. Es wird angenommen, dass Reiki praktiziert, indem sie den Energiefluss reguliert und eine tiefe Entspannung sorgt, die Hoffnungslosigkeit des Einzelnen verringern und die gesamte Lebensqualität verbessern kann. Diese Studie wird die Auswirkung von Reiki -Praktiken auf das Maß an Hoffnungslosigkeit bei Onkologiepatienten untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34668
        • Health Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien: Erhalt einer Behandlung auf der ambulanten Chemotherapieabteilung von İzmir Tepecik Training and Research Hospital University of Health Sciences, bei der Krebs im Alter von 18 Jahren diagnostiziert wurde, bereit, an der Forschung teilzunehmen

Ausschlusskriterien: Nicht bereit, an der Forschung teilzunehmen, Kommunikationsprobleme zu haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Reiki -Gruppe
Die Patienten wurden über die Anwendung informiert, und ein von den Forschern erstellte/ausgewählte Reiki -Anwendungsvideo wurde mit den Patienten geteilt. Die Patienten wurden nach jeder Chemotherapie für 4 Zyklen jeden Tag für eine Woche für Reiki gebeten. Eine Erinnerungsnachricht wurde am Tag vor jedem Zyklus für die Reiki -Anwendung an die Patienten gesendet. Die Hoffnungslosigkeit wurde am Ende jeder Woche neu bewertet.
Verhalten: Reiki -Gruppe
Die Patienten wurden über die Anwendung informiert, und ein von den Forschern erstellte/ausgewählte Reiki -Anwendungsvideo wurde mit den Patienten geteilt. Die Patienten wurden nach jeder Chemotherapie für 4 Zyklen jeden Tag für eine Woche für Reiki gebeten. Eine Erinnerungsnachricht wurde am Tag vor jedem Zyklus für die Reiki -Anwendung an die Patienten gesendet. Die Hoffnungslosigkeit wurde am Ende jeder Woche neu bewertet.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe wurden nur Datenerfassungsformen ausgefüllt. Es wurde keine Intervention durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Forschungsdaten werden unter Verwendung der "individuellen Informationsform" und der "Beck -Hoffnungslosigkeit" gesammelt, die von den Forschern im Einklang mit der Literatur erstellt wurde.
Zeitfenster: Die Forschungsdaten wurden nach Erhalt der Genehmigung des ethischen Ausschusses durch persönliche und Telefoninterviews gesammelt. Die Zeit, die für Einzelpersonen zum Ausfüllen der Formulare erforderlich ist, beträgt ungefähr 10 Minuten.

Einzelinformationsformular: Das von den Forschern erstellte Formular besteht aus 14 Fragen.

Beck Hoffnungslosigkeit Skala: Die Beck -Hoffnungslosigkeit wurde 1974 von Beck und Kollegen entwickelt, um den Grad des Pessimismus zu bestimmen, den ein Individuum über die Zukunft hat. Die Skala besteht aus 20 Elementen in einem Fünf-Punkte-Likert-Format. Die Fragen werden als wahr oder falsch beantwortet und spiegeln negative Erwartungen wider. Jede Antwort, die mit den angegebenen Taste entspricht, bewertet 1 Punkt, während Antworten, die nicht übereinstimmen, mit 0 Punkten mit 0 Punkten entspricht. Der erhaltene Gesamtwert wird als "Hoffnungslosigkeit" angesehen, wobei höhere Werte auf höhere Hoffnungslosigkeit hinweisen. Der Score-Bereich der Skala beträgt 0-20. Die Fragen auf der Skala decken emotionale, motivierende und kognitive Dimensionen ab. Die Skala besteht aus drei Faktoren: "Gefühle über die Zukunft", "Motivationsverlust" und "zukünftige Erwartungen" (Durak & Palabıyıkoko, 1994). In dieser Studie wurde der Alpha -Wert des Cronbach für Hoffnungslosigkeit mit 0,952 berechnet.
Die Forschungsdaten wurden nach Erhalt der Genehmigung des ethischen Ausschusses durch persönliche und Telefoninterviews gesammelt. Die Zeit, die für Einzelpersonen zum Ausfüllen der Formulare erforderlich ist, beträgt ungefähr 10 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Ermittler

  • Studienleiter: Gamze TEMİZ, Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Reiki and Oncology Patients (Registrierungskennung: Reiki and Oncology Patients)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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