灵气对绝望水平的影响
2025年4月24日 更新者：Saglik Bilimleri Universitesi
灵气对接受化疗治疗的肿瘤患者的绝望水平的影响；随机对照试验
这项准实验研究旨在研究灵气对肿瘤学患者无望的影响。
该研究是在实验组和对照组的32例患者的伊兹密尔Tepecik培训和研究医院进行的。 每次化学疗法课程进行4个周期后，患者每天进行灵气，每天进行一周。 使用“个人信息表格”和“贝克绝望量表”通过面对面和电话访谈收集数据。 获得了道德批准，并使用SPSS分析了数据。
研究概览
详细说明
灵气被认为是一种补充和替代治疗方法，可以有效应对这种情感挑战并增强心理健康。
据认为，灵气实践通过调节能量流并提供深层放松，可以降低个人的绝望水平并提高整体生活质量。
这项研究将研究灵气实践对肿瘤学患者绝望水平的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34668
- Health Science University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：在伊兹米尔Tepecik培训和研究医院健康科学大学的门诊化疗部门接受治疗，被诊断出患有癌症，年龄在18岁及以上，愿意参加研究
排除标准：不愿意参加研究，遇到沟通问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：灵气集团
告知患者有关该应用程序的信息，研究人员准备/选择的灵气应用视频与患者共享。
在每次化学疗法会议之后，每天都要求患者每天进行灵气，以进行4个周期。
在每个周期前一天，将向患者发送一条提醒消息。
每周结束时，重新评估了绝望的水平。
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告知患者有关该应用程序的信息，研究人员准备/选择的灵气应用视频与患者共享。
在每次化学疗法会议之后，每天都要求患者每天进行灵气，以进行4个周期。
在每个周期前一天，将向患者发送一条提醒消息。
每周结束时，重新评估了绝望的水平。
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无干预：对照组
对照组只填写了数据收集表。
没有干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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研究数据将使用与文献一致的“个人信息形式”和“贝克绝望量表”收集。
大体时间：在获得道德委员会批准后，通过面对面和电话采访收集研究数据。个人完成表格所需的时间约为10分钟。
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个人信息表格：研究人员编写的表格包括14个问题。 贝克绝望量表：贝克绝望量表是由贝克及其同事在1974年开发的，目的是确定个人对未来的悲观程度。 该量表由20个李克特格式的20个项目组成。 这些问题被回答为真或错误，反映了负面的期望。 每个答案与给定密钥得分1分相匹配，而不匹配得分为0分的答案。 获得的总分被认为是“绝望”得分，得分较高，表明较高的绝望水平。 量表的得分范围为0-20。 规模上的问题涵盖了情感，动机和认知维度。 该量表包括三个因素：“对未来的感觉”，“失去动力”和“未来期望”（Durak＆Palabıyıkoğlu，1994年）。 在这项研究中，克朗巴赫的绝望α值计算为0.952。 |
在获得道德委员会批准后，通过面对面和电话采访收集研究数据。个人完成表格所需的时间约为10分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Gamze TEMİZ, Dr、Saglik Bilimleri Universitesi
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (实际的)
2025年3月31日
研究完成 (实际的)
2025年3月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月24日
首次发布 (实际的)
2025年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月24日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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