Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Рейки на уровень безнадежности

24 апреля 2025 г. обновлено: Saglik Bilimleri Universitesi

Влияние Рейки на уровень безнадежности у пациентов с онкологией, получающих химиотерапию; Рандомизированное контролируемое исследование

Это квазиэкспериментальное исследование направлено на изучение влияния Рейки на уровень безнадежности у пациентов с онкологией.

Исследование было проведено в обучении Измир Тепецик и в исследовательской больнице с 32 пациентами как в экспериментальных, так и в контрольных группах. Пациенты выполняли Рейки ежедневно в течение недели после каждого сеанса химиотерапии в течение 4 циклов. Данные были собраны с использованием «Индивидуальной информации» и «Шкалы безнадежности Бека» через личные и телефонные интервью. Этическое одобрение было получено, и данные были проанализированы с использованием SPSS.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рейки считается дополнительным и альтернативным методом терапии, который может быть эффективен в борьбе с такими эмоциональными проблемами и улучшению психологического благополучия. Считается, что практика Рейки, регулируя поток энергии и обеспечивая глубокое расслабление, может снизить уровень безнадежности людей и повысить общее качество жизни. В этом исследовании будет изучено влияние практики Рейки на уровни безнадежности у пациентов с онкологией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34668
        • Health Science University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: получение лечения в Амбулаторной химиотерапии Отмира Тепецикского обучения и исследовательской больницы Университета медицинских наук с диагнозом рак в возрасте 18 лет и старше, желая участвовать в исследовании

Критерии исключения: не желая участвовать в исследовании, иметь проблемы с общением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рейки Группа
Пациенты были проинформированы о приложении, и применение/отобранное видео Рейки, подготовленное/отобранное исследователями с пациентами. Пациентов просили выполнять Рейки каждый день в течение недели после каждого сеанса химиотерапии в течение 4 циклов. Послание напоминания было отправлено пациентам за день до каждого цикла для приложения Рейки. Уровень безнадежности был переоценен в конце каждой недели.
Пациенты были проинформированы о приложении, и применение/отобранное видео Рейки, подготовленное/отобранное исследователями с пациентами. Пациентов просили выполнять Рейки каждый день в течение недели после каждого сеанса химиотерапии в течение 4 циклов. Послание напоминания было отправлено пациентам за день до каждого цикла для приложения Рейки. Уровень безнадежности был переоценен в конце каждой недели.
Без вмешательства: контрольная группа
Только формы сбора данных были заполнены в контрольной группе. Вмешательство не было сделано.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Данные исследования будут собираться с использованием «Индивидуальной информации» и «Шкала безнадежности Бека», подготовленной исследователями в соответствии с литературой.
Временное ограничение: Данные исследования были собраны через личные и телефонные интервью после получения утверждения этического комитета. Время, необходимое для отдельных лиц для заполнения форм, составляет приблизительно 10 минут.

Индивидуальная информационная форма: форма, подготовленная исследователями, состоит из 14 вопросов.

Шкала безнадежности Бека: Шкала безнадежности Бека была разработана Беком и коллегами в 1974 году, чтобы определить степень пессимизма, которую человек имеет в будущем. Шкала состоит из 20 пунктов в пятибалльном формате Лайкерта. На вопросы отвечают как истинные или ложные и отражают негативные ожидания. Каждый ответ, который соответствует данным ключам, набирает 1 балл, а ответы, которые не соответствуют оценке 0 баллов. Общий полученный балл считается оценкой «безнадежности», причем более высокие оценки указывают на более высокие уровни безнадежности. Диапазон баллов шкалы 0-20. Вопросы в масштабе охватывают эмоциональные, мотивационные и когнитивные измерения. Шкала состоит из трех факторов: «Чувства по поводу будущего», «потеря мотивации» и «будущие ожидания» (Durak & Palabıyykoğlu, 1994). В этом исследовании альфа -значение Кронбаха для безнадежности рассчитывалось как 0,952.

Данные исследования были собраны через личные и телефонные интервью после получения утверждения этического комитета. Время, необходимое для отдельных лиц для заполнения форм, составляет приблизительно 10 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Gamze TEMİZ, Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Reiki and Oncology Patients (Идентификатор реестра: Reiki and Oncology Patients)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться