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L'effet du reiki sur le niveau de désespoir

24 avril 2025 mis à jour par: Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet du Reiki sur le niveau de désespoir chez les patients en oncologie recevant un traitement de chimiothérapie; Essai contrôlé randomisé

Cette étude quasi expérimentale vise à examiner l'effet du Reiki sur le niveau de désespoir chez les patients en oncologie.

L'étude a été réalisée à l'hôpital de formation et de recherche sur les groupes de formation et de recherche avec 32 patients dans les groupes expérimentaux et témoins. Les patients ont effectué du Reiki quotidiennement pendant une semaine après chaque séance de chimiothérapie pendant 4 cycles. Les données ont été collectées à l'aide du "formulaire d'information individuelle" et de "Beck Hopeness Scale" par le biais d'entretiens en face à face et téléphonique. L'approbation éthique a été obtenue et les données ont été analysées à l'aide de SPSS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le Reiki est considéré comme une méthode de thérapie complémentaire et alternative qui peut être efficace pour faire face à de tels défis émotionnels et améliorer le bien-être psychologique. On pense que les pratiques du Reiki, en régulant le flux d'énergie et en fournissant une relaxation profonde, peuvent réduire les niveaux de désespoir des individus et améliorer la qualité de vie globale. Cette étude étudiera l'effet des pratiques du Reiki sur les niveaux de désespoir chez les patients en oncologie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34668
        • Health Science University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion: recevoir un traitement à l'unité de chimiothérapie ambulatoire de l'Université des sciences de la santé de la formation et de la recherche sur les sciences de la santé d'Izmir Tepecik, diagnostiqué avec un cancer, âgé de 18 ans et plus, prêt à participer à la recherche

Critères d'exclusion: pas disposé à participer à la recherche, à avoir des problèmes de communication

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Reiki
Les patients ont été informés de l'application et une vidéo d'application Reiki préparée / sélectionnée par les chercheurs a été partagée avec les patients. Les patients ont été invités à effectuer du Reiki tous les jours pendant une semaine après chaque séance de chimiothérapie pendant 4 cycles. Un message de rappel a été envoyé aux patients la veille de chaque cycle de la demande Reiki. Le niveau de désespoir a été réévalué à la fin de chaque semaine.
Les patients ont été informés de l'application et une vidéo d'application Reiki préparée / sélectionnée par les chercheurs a été partagée avec les patients. Les patients ont été invités à effectuer du Reiki tous les jours pendant une semaine après chaque séance de chimiothérapie pendant 4 cycles. Un message de rappel a été envoyé aux patients la veille de chaque cycle de la demande Reiki. Le niveau de désespoir a été réévalué à la fin de chaque semaine.
Aucune intervention: groupe témoin
Seuls les formulaires de collecte de données ont été remplis dans le groupe témoin. Aucune intervention n'a été faite.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les données de recherche seront collectées à l'aide du «formulaire d'information individuelle» et de la «balance de désespoir» préparée par les chercheurs conformément à la littérature.
Délai: Les données de recherche ont été collectées par des entretiens en face à face et téléphonique après avoir obtenu l'approbation du comité d'éthique. Le temps nécessaire aux individus pour remplir les formulaires est d'environ 10 minutes.

Formulaire d'information individuelle: Le formulaire préparé par les chercheurs se compose de 14 questions.

Échelle de désespoir de Beck: l'échelle de désespoir de Beck a été développée par Beck et ses collègues en 1974 pour déterminer le degré de pessimisme qu'un individu a à propos de l'avenir. L'échelle se compose de 20 éléments dans un format de Likert à cinq points. Les questions sont répondues comme vraies ou fausses et reflètent des attentes négatives. Chaque réponse qui correspond aux scores clés donnés 1 point, tandis que les réponses qui ne correspondent pas à 0 point de 0 point. Le score total obtenu est considéré comme le score du "désespoir", avec des scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de désespoir. La plage de score de l'échelle est de 0-20. Les questions sur l'échelle couvrent les dimensions émotionnelles, motivantes et cognitives. L'échelle se compose de trois facteurs: «Sentiments sur l'avenir», «perte de motivation» et «attentes futures» (Durak & Palabıyıkoğlu, 1994). Dans cette étude, la valeur alpha de Cronbach pour le désespoir a été calculée à 0,952.

Les données de recherche ont été collectées par des entretiens en face à face et téléphonique après avoir obtenu l'approbation du comité d'éthique. Le temps nécessaire aux individus pour remplir les formulaires est d'environ 10 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gamze TEMİZ, Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Première publication (Réel)

1 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Reiki and Oncology Patients (Identificateur de registre: Reiki and Oncology Patients)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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