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腰椎狭窄の虚弱および関連因子

2026年4月17日 更新者：Musa Güneş、Karabuk University

腰椎狭窄における虚弱および関連因子の検査

腰椎脊髄狭窄（LSS）は一般に高齢で見られますが、身体的および心理的健康問題の両方が増加すると現れます。 虚弱は、近年ますます重要になっており、個人の身体的および心理的健康の両方に影響を与える重要なパラメーターです。 文献のさまざまな疾患グループで検査されており、腰痛のある患者の増加が報告されています。 ただし、LSSの虚弱な要因と関連する要因のレベルは不明です。 身体的および心理的健康は日常生活を維持する上で重要であるため、慢性疼痛症状を呈するこれらの個人の虚弱を調べることが重要です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

腰椎脊髄狭窄（LSS）は、脊髄運河の狭窄の結果として神経学的構造の圧迫のために発生する変性疾患であり、特に高齢者では一般的です。 LSSは、痛み、神経原性のcroad症、歩行能力の低下、および機能障害によって特徴付けられます。 この状態は、患者の日常生活活動を制限し、身体活動レベルの低下、バランス障害、および減少の恐怖の増加につながる可能性があります。 同時に、病気による障害と生活の質の低下は、個人の身体的および心理社会的健康状態に悪影響を及ぼし、虚弱なレベルの増加につながる可能性があります。 虚弱は、学際的なアプローチを必要とする重要な老人概念であり、高齢者の依存関係とリスクの増加に関連しています。 虚弱、障害、障害、生活の質、身体活動、バランス、LSSの個人に陥ることの恐怖などのパラメーターとの関係を実証することは、病気の管理のためのより効果的なリハビリテーション戦略の開発に貢献することができます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

91

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

磁気共鳴画像診断に基づいてLSSと診断された患者は、この研究に含まれます。

説明

包含基準：

  • MRIによる腰椎脊髄狭窄症と診断された患者、
  • 45〜80歳の患者、
  • 独立して立つことができる患者、
  • この研究に参加するボランティア

除外基準：

  • 研究に参加することに同意しなかった患者、
  • 歩行に影響を与える慢性疾患のある人、
  • 昨年中に腰部地域で手術を受けた人、
  • 下肢に進行した関節疾患のある人、
  • 脊椎に悪性腫瘍のある人、
  • 視力および/または前庭系の問題を抱えている人、
  • うまく協力しなかった人は研究に含まれていませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
虚弱なLSSの患者
揚げ基準に従って虚弱なLSSの患者は、このグループに割り当てられます。 FRID基準によれば、次の症状で3つ以上の採点を遂げた患者は、減量、脱力感、疲労、可動性の低下、身体的不活動の虚弱レベルを持っています。
虚弱なLSSのない患者
揚げ基準に従って虚弱でないLSSの患者は、このグループに割り当てられます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの重症度
時間枠：ベースライン

痛みは、数値痛スケール（NRS）で評価されます。 NRSは0〜10の間で変化します。 スコアが高いほど、痛みが大きくなります。

痛みは、数値痛スケール（NRS）で評価されます。 NRSは0〜10の間で変化します。 スコアが高いほど、痛みが大きくなります。

痛みは、数値痛スケール（NRS）で評価されます。 NRSは0〜10の間で変化します。 スコアが高いほど、痛みが大きくなります。
ベースライン
静的バランス
時間枠：ベースライン

静的バランスは、片足の定位テストで評価されます。 テストは30秒以上の場合に終了し、10秒未満のバランス障害があります。

静的バランスは、片足の定位テストで評価されます。 テストは30秒以上の場合に終了し、10秒未満のバランス障害があります。
ベースライン
動的バランス
時間枠：ベースライン
タイミングアップアンドゴーテストで動的バランスが評価されます。 時間は数秒で記録されます
ベースライン
障害
時間枠：ベースライン
障害は、オスウェストリー障害指数を使用して評価されます。 スケールは0から100のスコアリングされます。 スコアが高いと、障害が高いことがわかります。
ベースライン
転倒する恐れ
時間枠：ベースライン
転倒の恐怖は、秋の有効性スケールと国際的に評価されます。 16-64の間で採点され、スコアが高いほど、落ちる恐怖が高くなります。
ベースライン
健康関連の生活の質
時間枠：ベースライン
生活の質は、短いフォーム36で評価されます。 0-100の間でスコアを付けられ、スコアが高くなるほど、生活の質が高くなります。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Karabuk University

捜査官

  • 主任研究者：Aydın Sinan Apaydın, PhD、Karabuk University
  • 主任研究者：Musa Güneş, PhD、Karabuk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月2日

一次修了 (実際)

2025年7月30日

研究の完了 (実際)

2025年7月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月28日

最初の投稿 (実際)

2025年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月17日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Karabuk-002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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