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キネシオテーピングのバランスと固有受容に対する急性効果

2025年7月29日 更新者:MİNE PEKESEN KURTÇA、Ondokuz Mayıs University

健康な若年成人男性のバランスと固有受容におけるハムストリングおよび大腿四頭筋筋に適用されるキネシオテーピングの急性効果:ランダム化比較試験

Kinesioテープは、特定のテーピング技術を使用して、健康な若い参加者と若い参加者の2つのグループの脚の筋肉に適用されます。 テープの適用後、バランスと固有受容の評価が実施されます。 テーピングは両脚で両側に実行され、すべての参加者について、同じ週以内に交互の日にテープで留められない測定値が両側に実行されます。

評価の前に、すべての参加者は、自転車エルゴメーターで5分間のウォームアップセッションを完了するように求められ、その後、脚と股関節の筋肉の30秒の静的ストレッチエクササイズの4セットが続き、各セットの間に30秒の休憩間隔があります。

このようにして、キネシオテーピングのバランスと固有受容に対する急性効果を調査します。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、健康な若い男性の個人のバランスと固有受容でハムストリングおよび大腿四頭筋群に適用されるキネシオテーピング(KT)の急性効果を調べることを目的としています。

この研究の主な目的は、キネシオテーピングが標的筋群の固有受容フィードバックを強化するかどうか、これが姿勢バランスに短期的な影響を与えるかどうかを判断することです。 バランスと固有受容は、日常の機能活動とスポーツパフォーマンスにとって非常に重要であるため、この研究では客観的評価方法を使用して評価されます。

この研究には、20人の健康で自発的な男性参加者が含まれます。 参加者は、実際のテーピングとプラセボテーピングの2つのグループに分かれています。 各参加者について、1つの脚が実験グループ(実際のKTアプリケーション)にランダムに割り当てられ、もう1つの脚がコントロールグループ(プラセボ)に割り当てられます。 すべての介入と評価は二重盲検設計で実施されます。そこでは、評価者はどの脚を受け取ったかを受け取っていません。

すべての参加者は、自転車エルゴメーターの5分間のウォームアップから始まり、その後、ハムストリング、大腿四頭筋、glut筋を標的とする30秒の静的ストレッチエクササイズの4セットが続き、セット間で30秒の休憩間隔を置きます。 Kinesioテープは、Kase et al。、Originから挿入(遠位近位)までに記述された促進技術を使用して適用されます。

固有受容は、アクティブジョイント位置再生(AJPR)テストを介して等速ダイナモメーターを使用して評価されます。 参加者は特定の膝の角を積極的に再現するよう求められ、実際の角度と再現された角度の違いは分析のために記録されます。

姿勢バランスは、静的テストと動的テストの両方を通じて、CSMI-Tecnobody PK-252バランス分析システムを使用して評価されます。 静的テストでは、参加者はバランスが測定されている間、目を開いた安定したプラットフォームに立っています。 動的テストでは、参加者は移動プラットフォームで足を使用して事前に定義された移動パスに従い、バランスのパフォーマンスを評価します。

研究の終わりに、収集されたデータを統計的に分析して、キネシオテーピングがバランスと固有受容に急性のプラスの効果をもたらすかどうかを判断します。 調査結果は、身体活動、アスリートの健康、リハビリテーションの実践への潜在的な貢献について評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Samsun、七面鳥、55139
        • Ondokuz Mayıs University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

18歳から30歳の男性の個人

既知の筋骨格障害のない健康

自発的に研究に参加することに同意します

身体活動やキネシオのテーピングに対する禁忌はありません

書面によるインフォームドコンセントを提供します

除外基準:

過去6か月以内の筋骨格損傷の歴史

前庭または聴覚障害の存在

アプリケーション部位での活動性蜂巣炎または皮膚感染

深部静脈血栓症(DVT)の開いた傷または歴史

キネシオテープまたは関連材料に対する既知のアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテープの適用

Kase et al。 テープは筋肉の起源からその促進のためにその挿入(遠位の近位)に適用されます。 テープの端は丸みを帯びており、テープの端の剥離を防ぎ、テープ塗布の長さを増やします。

ハムストリング筋肉群の場合、筋肉の遠位の近位から腹筋筋の外側および内側の頭まで適用されます。 このテープは、筋肉の近位から遠位の近位から膝蓋骨の下面で終わる大腿四頭筋筋にも塗布されます。

理学療法士は、ハムストリングの筋肉と大腿四頭筋の出発点の最初の5センチメートルに張力なしでテープベースを配置します。 光から中程度の張力(25-50%)が促進に適用されます。 テープの尾部は、Eから2〜5 cmの距離に張力なしに皮膚に置かれます

Kase et al。 Kinesioテープグループに適用されます。 テープは、筋肉の起源から、円滑化のために挿入(遠位の近位)に適用されます。

ハムストリング筋肉群の用途は、筋肉の遠位の近位から腹筋筋の外側および内側の頭まで適用されます。 テープは、筋肉の近位から遠位の近位から膝蓋骨の下面で終わる大腿四頭筋筋に適用されます。

理学療法士は、ハムストリングの筋肉と大腿四頭筋の出発点の最初の5センチメートルに張力なしでテープベースを配置します。 光から中程度の張力(25-50%)が促進に適用されます。 テープの尾部は、2〜5の距離に張力なしに皮膚に置かれます。

プラセボコンパレーター:コントロールグループ

大腿四頭筋およびハムストリング筋肉群の場合、キネシオテープは筋肉の起源から緊張なしに挿入(遠位の近位)に適用されます。 テープの端は丸みを帯びており、テープの端の剥離を防ぎ、テープ塗布の長さを増やします。

ハムストリング筋肉群の場合、筋肉の遠位の近位から腹筋筋の外側および内側の頭まで適用されます。 このテープは、筋肉の近位から膝蓋骨の遠位の近位から四頭筋筋にも塗布され、膝蓋骨の下面で終わります。

ハムストリング筋肉群の用途は、筋肉の遠位の近位から腹筋筋の外側および内側の頭まで適用されます。 テープは、筋肉の近位から膝蓋骨の遠位の近位から四頭筋筋にも塗布され、膝蓋骨の下面で終わります。プラセボ群には、張力なしの四頭筋およびハムストリング筋肉群にテープが適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクティブな関節位置再生テストによって測定される関節位置感覚(固有受容)の変化
時間枠:キネシオテーピングアプリケーションの30分以内
固有受容は、等動性ダイナモメーターを使用したアクティブジョイント位置複製(AJPR)テストを使用して評価されます。 参加者は、パッシブ教育の後、3つのターゲット膝屈曲角を積極的に複製するよう求められます。 参加者によって再現されるターゲット角と角度の間の絶対誤差が記録されます。 各角度に対して3つの試行が実行され、分析のために平均絶対誤差が計算されます。 エラースコアが低いと、固有受容精度が向上します。
キネシオテーピングアプリケーションの30分以内
姿勢バランス評価
時間枠:3ヶ月
静的および動的なバランスを測定する前に、参加者は5分間の低強度のランニングとウォームアップエクササイズで構成される10分間のウォームアップエクササイズを完了します。 すべての参加者は、テストが開始される前に1つの試行を行うことが許可されます。 その後、アスリートはプラットフォームに配置され、オープンアイの静的バランステストを受けます。 CSMI-Tecnobody PK-252バランスデバイスプラットフォーム上の患者の足の肩幅と、プラットフォームのxおよびy軸を表すライン上の足と、出発点から等距離にある測定値を測定します。 テストは30秒続き、ボディの位置が維持され、被験者の位置が画面上で監視されます。 テストは30秒の終わりに自動的に保存されます。 動的なバランスのために、被験者は上半身の動きを最小限に抑えるために足のみを使用してテストを完了するように指示されます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (実際)

2025年2月15日

研究の完了 (実際)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月2日

最初の投稿 (実際)

2025年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月29日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SÜKAEK-2023 20/15

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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