Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesio -nauhoituksen akuutti vaikutus tasapainoon ja proprioceptioon

tiistai 29. heinäkuuta 2025 päivittänyt: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Kinesio -nauhoituksen akuutti vaikutus, joka on sovellettu takaosaan ja neliömäisiin lihaksiin tasapainossa ja proprioceptionissa terveillä nuorilla aikuisilla uroksilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Kinesio -nauha levitetään kahden terveellisten ja nuorten osallistujien ryhmän jalkalihaksissa tietyn nauhoitustekniikan avulla. Nauhan levityksen jälkeen suoritetaan tasapainon ja proprioception arvioinnit. Nauhoitus suoritetaan kahdenvälisesti molemmilla jaloilla, ja kaikille osallistujille teipatut ja käyttämättömät mittaukset suoritetaan kahdenvälisesti vuorottelevina päivinä saman viikon aikana.

Ennen arviointeja kaikkia osallistujia pyydetään suorittamaan 5 minuutin lämmittelyistunto polkupyöräergometrillä, jota seuraa neljä sarjaa 30 sekunnin staattista venytysharjoitusta jalan ja lonkkalihaksen kanssa, kunkin sarjan välillä on 30 sekunnin lepoaika.

Tällä tavoin tutkitaan kinesio -nauhoituksen akuutteja vaikutuksia tasapainoon ja proprioceptioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Kinesio -nauhoituksen (KT) akuutteja vaikutuksia, joita sovelletaan hamstring- ja nelikarvon lihasryhmiin tasapainossa ja proprioceptionissa terveissä nuorissa miesten yksilöissä.

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, parantaako kinesio-teippaus proprioceptiivista palautetta kohdennetuissa lihasryhmissä ja onko tällä lyhytaikainen vaikutus posturaaliseen tasapainoon. Koska tasapaino ja proprioceptio ovat kriittisen tärkeitä päivittäisessä toiminnallisessa toiminnassa ja urheilun suorituskyvyssä, niitä arvioidaan käyttämällä objektiivisia arviointimenetelmiä tässä tutkimuksessa.

Tutkimukseen kuuluu 20 tervettä ja vapaaehtoista miespuolista osallistujaa. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään: todellinen nauhoitus ja lumelääkekorvaus. Jokaiselle osallistujalle toinen jalka osoitetaan satunnaisesti kokeelliseen ryhmään (Real KT -sovellus) ja toinen jalka kontrolliryhmään (lumelääke). Kaikki interventiot ja arvioinnit suoritetaan kaksoissokkotullissa, jossa arvioija ei tiedä, mikä jalka sai minkä sovelluksen.

Kaikki osallistujat alkavat 5 minuutin lämpenemisellä polkupyörän ergometrillä, jota seuraa neljä sarjaa 30 sekunnin staattista venytysharjoitusta, jotka kohdistuvat takaosaan, nelikirjoihin ja gluteal-lihaksiin, 30 sekunnin lepovälit sarjojen välillä. Kinesio -nauhaa levitetään käyttämällä Kase et al: n kuvaamaa helpotustekniikkaa alkuperästä insertioon (proksimaalinen distaaliseen).

Proprioception arvioidaan käyttämällä isokineettistä dynamometriä aktiivisen nivelasennon lisääntymistestin (AJPR) avulla. Osallistujia pyydetään toistamaan aktiivisesti tiettyjä polvikulmia, ja todellisten ja toistettujen kulmien väliset erot tallennetaan analysoitavaksi.

Asennon saldo arvioidaan käyttämällä CSMI-Tecnobody PK-252 -salyysianalyysijärjestelmää sekä staattisten että dynaamisten testien kautta. Staattisessa testissä osallistujat seisovat vakaalla alustalla silmät auki, kun heidän tasapaino mitataan. Dynaamisessa testissä osallistujat seuraavat ennalta määritettyä liikettä käyttämällä jalkojaan liikkuvalla alustalla tasapainon suorituskyvyn arvioimiseksi.

Tutkimuksen lopussa kerättyjä tietoja analysoidaan tilastollisesti sen määrittämiseksi, onko kinesio -teippauksella akuutti positiivinen vaikutus tasapainoon ja proprioceptioon. Havainnot arvioidaan niiden mahdollisista panoksista fyysiseen aktiivisuuteen, urheilijoiden terveyteen ja kuntoutuskäytäntöihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Samsun, Turkki, 55139
        • Ondokuz Mayıs University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18–30 -vuotiaat miespuoliset henkilöt

Terve ilman tunnettuja tuki- ja liikuntaelinten häiriöitä

Suostuu vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen

Ei ole vasta -aiheita fyysiseen aktiivisuuteen tai kinesio -nauhoitukseen

Tarjoaa kirjallisen tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

Tuki- ja liikuntaelinten vahinko viimeisen 6 kuukauden aikana

Mahdollisten vestibulaaristen tai kuulohäiriöiden läsnäolo

Aktiivinen selluliitti tai iho -infektio levityspaikassa

Avoimet haavat tai syvän laskimotromboosin historia (DVT)

Tunnettu allergia kinesio -nauhaan tai siihen liittyviin materiaaleihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesio -nauhan levitys

Sitä sovelletaan helpottavana nauhoitustekniikana nelikoruille ja tahdonlihasryhmälle, kuten Kase et ai. Nauha levitetään lihaksen alkuperästä sen insertioon (proksimaaliseen distaaliseen) helpottamista varten. Nauhan päät pyöristetään nauhan reunojen kuorimisen estämiseksi ja nauhan levityksen pituuden lisäämiseksi.

Tamming -lihasryhmälle levitys levitetään proksimaalisesti lihaksen distaaliin asti gastrocnemius -lihaksen sivu- ja mediaalisiin päihin asti. Nauha levitetään myös nelikorujen lihakseen proksimaalista lihaksen distaaliin, päättyen patella -alapinnalle.

Fysioterapeutti asettaa nauhapohjan ilman jännitystä viidessä viidessä senttimetrissä takaosan lihaksen ja nelikarvon lihaksen lähtökohdan. Hieman tai kohtalaisen jännityksen (25-50%) sovelletaan helpottamiseen. Nauhan hännän osat asetetaan iholle ilman jännitystä 2 - 5 cm: n etäisyydellä E

Kase et ai. käytetään Kinesio -nauharyhmään. Nauha levitetään lihaksen alkuperästä insertioon (proksimaaliseen distaaliseen) helpottamista varten.

Lihasryhmän levitys levitetään proksimaalisesti lihaksen distaaliin asti gastrocnemius -lihaksen sivu- ja mediaalisiin päihin asti. Nauha levitetään nelikorujen lihakseen proksimaalisesta lihaksen distaaliin, päättyen patella -alakuljetukseen.

Fysioterapeutti asettaa nauhapohjan ilman jännitystä viidessä viidessä senttimetrissä takaosan lihaksen ja nelikarvon lihaksen lähtökohdan. Hieman tai kohtalaisen jännityksen (25-50%) sovelletaan helpottamiseen. Nauhan hännän osat asetetaan iholle ilman jännitystä 2–5 etäisyydellä.

Placebo Comparator: Kontrolliryhmä

Neliömäisten ja hamstring -lihasryhmien osalta kinesio -nauha levitetään lihaksen alkuperästä insertioon (proksimaalinen distaaliseen) ilman jännitystä. Nauhan päät pyöristetään nauhan reunojen kuorimisen estämiseksi ja nauhan levityksen pituuden lisäämiseksi.

Tamming -lihasryhmälle levitys levitetään proksimaalisesti lihaksen distaaliin asti gastrocnemius -lihaksen sivu- ja mediaalisiin päihin asti. Nauhaa levitetään myös nelikoru -lihakseen protellin protellin distaaliin, päättyen patella -alakohtaiseen pintaan.

Lihasryhmän levitys levitetään proksimaalisesti lihaksen distaaliin asti gastrocnemius -lihaksen sivu- ja mediaalisiin päihin asti. Nauhaa levitetään myös nelikorujen lihakselle protellin proksimaalista distaalisesti, päättyen patellaan. Lumeboryhmässä on nauha, jota levitetään nelikoruihin ja tahdistuslihasryhmiin ilman jännitystä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos yhteisen sijainnin merkityksessä (proprioception) mitattuna aktiivisella nivelasennon lisääntymistestillä
Aikaikkuna: 30 minuutin kuluessa kinesio -nauhoitussovelluksen jälkeen
Proprioception arvioidaan käyttämällä aktiivisen nivelasennon lisääntymistestiä (AJPR) isokineettisellä dynamometrillä. Osallistujia pyydetään toistamaan aktiivisesti kolme kohdepolven taivutuskulmaa passiivisen opetuksen jälkeen. Absoluuttinen virhe kohdekulman ja osallistujan toistaman kulman välillä tallennetaan. Jokaiselle kulmalle suoritetaan kolme koetta, ja keskimääräinen absoluuttinen virhe lasketaan analysoitavaksi. Pienempi virhepiste osoittaa paremman proprioceptiivisen tarkkuuden.
30 minuutin kuluessa kinesio -nauhoitussovelluksen jälkeen
Posturaalinen tasapainon arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Ennen staattisen ja dynaamisen tasapainon mittauksia osallistujat suorittavat 10 minuutin lämpenemisharjoituksen, joka koostuu 5 minuutin alhaisen intensiteetin juoksu- ja lämmittelyharjoituksista. Kaikki osallistujat saavat tehdä yhden kokeen ennen testin alkamista. Sitten urheilijat asetetaan alustalle ja altistetaan avoimen silmän staattisen tasapainotestille. Mittaukset tehdään potilaan jalkojen olkapään leveydellä toisistaan ​​CSMI-Tecnobody PK-252 Balance Device -alustalla ja jalat linjoissa, jotka edustavat alustan X- ja Y-akseleita ja yhtä suurta eläkeläistä lähtökohdasta. Testit kestävät 30 sekuntia, rungon sijainti ylläpidetään ja kohteen sijaintia tarkkaillaan näytöllä. Testi tallennetaan automaattisesti 30 sekunnin lopussa. Dynaamisen tasapainon saavuttamiseksi koehenkilöitä kehotetaan suorittamaan testi vain jalkojen avulla ylävartalon liikkeiden minimoimiseksi.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 11. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SÜKAEK-2023 20/15

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa