Het acute effect van Kinesio -taping op balans en proprioceptie
Het acute effect van kinesio -taping toegepast op de hamstring- en quadriceps -spieren op balans en proprioceptie bij gezonde jonge volwassen mannen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Kinesio -tape zal worden toegepast op de beenspieren van twee groepen gezonde en jonge deelnemers die een specifieke tape -techniek gebruiken. Na de toepassing van de tape zullen beoordelingen van evenwicht en proprioceptie worden uitgevoerd. De taping wordt bilateraal uitgevoerd op beide benen, en voor alle deelnemers worden opgenomen en niet -opgemaakte metingen bilateraal binnen dezelfde week bilateraal uitgevoerd.
Voorafgaand aan de beoordelingen zullen alle deelnemers worden gevraagd om een warming-up sessie van 5 minuten op een fiets-ergometer te voltooien, gevolgd door vier sets van 30 seconden statische stretchingoefeningen voor het been en heupspieren, met 30 seconden rustintervallen tussen elke set.
Op deze manier zullen de acute effecten van Kinesio -taping op balans en proprioceptie worden onderzocht.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft als doel de acute effecten van kinesio -taping (KT) te onderzoeken die worden toegepast op de hamstring- en quadriceps -spiergroepen op balans en proprioceptie bij gezonde jonge mannelijke individuen.
Het primaire doel van de studie is om te bepalen of kinesio-taping de proprioceptieve feedback in de beoogde spiergroepen verbetert en of dit een op korte termijn invloed heeft op het posturale evenwicht. Omdat balans en proprioceptie van cruciaal belang zijn voor dagelijkse functionele activiteiten en sportprestaties, zullen ze worden geëvalueerd met behulp van objectieve beoordelingsmethoden in dit onderzoek.
De studie omvat 20 gezonde en vrijwillige mannelijke deelnemers. Deelnemers worden onderverdeeld in twee groepen: echte taping- en placebo -taping. Voor elke deelnemer wordt één been willekeurig toegewezen aan de experimentele groep (echte KT -toepassing) en de andere been naar de controlegroep (placebo). Alle interventies en beoordelingen zullen worden uitgevoerd in een dubbelblind ontwerp, waarbij de beoordelaar niet weet welk been welke toepassing heeft ontvangen.
Alle deelnemers beginnen met een warming-up van 5 minuten op een fietsergometer, gevolgd door vier sets van 30 seconden statische stretchoefeningen gericht op de hamstring, quadriceps en gluteale spieren, met 30 seconden rustintervallen tussen sets. De Kinesio -tape wordt toegepast met behulp van de facilitatietechniek beschreven door Kase et al., Van oorsprong tot insertie (proximaal tot distaal).
Proprioceptie zal worden beoordeeld met behulp van een isokinetische dynamometer via de Active Joint Position Reproduction (AJPR) -test. Deelnemers zullen worden gevraagd om actief specifieke kniehoeken te reproduceren, en de verschillen tussen de werkelijke en gereproduceerde hoeken zullen worden geregistreerd voor analyse.
Postural Balance zal worden beoordeeld met behulp van het CSMI-Tecnobody PK-252 Balance Analysis System, zowel door statische als dynamische tests. In de statische test staan de deelnemers op een stabiel platform met open ogen terwijl hun balans wordt gemeten. In de dynamische test volgen deelnemers een vooraf gedefinieerd bewegingspad met behulp van hun voeten op een bewegend platform om de balansprestaties te beoordelen.
Aan het einde van het onderzoek zullen de verzamelde gegevens statistisch worden geanalyseerd om te bepalen of Kinesio -taping een acuut positief effect heeft op balans en proprioceptie. De bevindingen zullen worden geëvalueerd op hun potentiële bijdragen aan lichamelijke activiteit, de gezondheid van atleet en revalidatiepraktijken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Samsun, Kalkoen, 55139
- Ondokuz Mayıs University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Mannelijke personen tussen 18 en 30 jaar
Gezond zonder bekende musculoskeletale aandoeningen
Stemt vrijwillig in om deel te nemen aan het onderzoek
Heeft geen contra -indicaties voor fysieke activiteit of kinesio -taping
Biedt schriftelijke geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
Geschiedenis van musculoskeletaal letsel in de afgelopen 6 maanden
Aanwezigheid van eventuele vestibulaire of auditieve aandoeningen
Actieve cellulitis of huidinfectie op de toepassingsplaats
Open wonden of geschiedenis van diepe veneuze trombose (DVT)
Bekende allergie voor Kinesio -tape of aanverwante materialen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Toepassing van Kinesio Tape
Het zal worden toegepast als een faciliterende tape -techniek voor de quadriceps en hamstring spiergroep zoals beschreven door Kase et al. De tape zal worden toegepast van de spieroorsprong op zijn invoeging (proximaal tot distaal) voor facilitatie. De uiteinden van de tape worden afgerond om de tapranden te voorkomen en om de lengte van de tapetoepassing te vergroten. Voor de hamstringspiergroep zal de toepassing worden toegepast van de proximale tot de distale van de spier tot de laterale en mediale hoofden van de gastrocnemius -spier. De tape zal ook worden aangebracht op de quadriceps -spier van de proximale tot de distale van de spier, eindigend op het onderoppervlak van de patella. De fysiotherapeut plaatst de bandbasis zonder spanning in de eerste 5 centimeter van het startpunt van de hamstringspieren en quadriceps -spier. Licht tot matige spanning (25-50%) wordt toegepast voor facilitering. De staartdelen van de tape worden op de huid geplaatst zonder spanning op een afstand van 2 tot 5 cm van de E |
De faciliterende tapingtechniek voor de quadriceps en hamstring spiergroep beschreven door Kase et al. wordt toegepast op de Kinesio -bandgroep. De tape zal worden toegepast van de spieroorsprong op het inbrengen (proximaal tot distaal) voor facilitering. De toepassing voor de hamstringspiergroep zal worden toegepast van de proximale tot de distale van de spier tot de zij- en mediale hoofden van de gastrocnemius -spier. De tape zal worden aangebracht op de quadriceps -spier van de proximale tot de distale van de spier, eindigend op het onderoppervlak van de patella. De fysiotherapeut plaatst de bandbasis zonder spanning in de eerste 5 centimeter van het startpunt van de hamstringspieren en quadriceps -spier. Licht tot matige spanning (25-50%) wordt toegepast voor facilitering. De staartdelen van de tape worden op de huid geplaatst zonder spanning op een afstand van 2 tot 5. |
|
Placebo-vergelijker: Controlegroep
Voor de quadriceps en hamstring spiergroep zal Kinesio -tape worden toegepast van de spieroorsprong op de insertie (proximaal tot distaal) zonder enige spanning. De uiteinden van de tape worden afgerond om de tapranden te voorkomen en om de lengte van de tapetoepassing te vergroten. Voor de hamstringspiergroep zal de toepassing worden toegepast van de proximale tot de distale van de spier tot de laterale en mediale hoofden van de gastrocnemius -spier. De tape zal ook worden aangebracht op de quadriceps -spier van de proximale tot de distale van de spier, eindigend op het onderoppervlak van de patella. |
De toepassing voor de hamstringspiergroep zal worden toegepast van de proximale tot de distale van de spier tot de zij- en mediale hoofden van de gastrocnemius -spier.
De tape zal ook worden aangebracht op de quadriceps -spier van de proximale tot de distale van de spier, eindigend op het onderoppervlak van de patella. De placebogroep heeft tape toegepast op de quadriceps en hamstring spiergroepen zonder spanning.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in gewrichtspositie -zin (proprioceptie) gemeten door actieve reproductietest voor gezamenlijke positie
Tijdsspanne: Binnen 30 minuten na het aanbrengen van Kinesio
|
Proprioceptie zal worden beoordeeld met behulp van de Active Joint Position Reproduction (AJPR) -test met een isokinetische dynamometer.
Deelnemers zullen worden gevraagd om na passief lesgeven actief drie target knieplexiehoeken te repliceren.
De absolute fout tussen de doelhoek en de door de deelnemer geregistreerde hoek wordt geregistreerd.
Drie proeven worden uitgevoerd voor elke hoek en de gemiddelde absolute fout wordt berekend voor analyse.
Een lagere foutscore duidt op een betere proprioceptieve nauwkeurigheid.
|
Binnen 30 minuten na het aanbrengen van Kinesio
|
|
Postural Balance Assessment
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Voordat metingen worden genomen voor een statische en dynamische balans, zullen de deelnemers een warming-upoefening van 10 minuten voltooien die bestaat uit 5 minuten hardlopen en opwarmingsoefeningen met lage intensiteit.
Alle deelnemers mogen één proef doen voordat de test begint.
Vervolgens worden atleten op een platform geplaatst en onderworpen aan open-eye statische balansstests.
Metingen zullen worden genomen met de schouderbreedte van de patiënt schouderbreedte uit elkaar op het CSMI-Tecnobody PK-252 Balance-apparaatplatform en de voeten op de lijnen die de X- en Y-assen van het platform vertegenwoordigen en op gelijke afstand van het startpunt.
De tests duren 30 seconden, de lichaamspositie zal worden gehandhaafd en de positie van het onderwerp zal op het scherm worden gecontroleerd.
De test wordt aan het einde van 30 seconden automatisch opgeslagen.
Voor dynamische balans worden proefpersonen geïnstrueerd om de test te voltooien met alleen de voeten om bewegingen van het bovenlichaam te minimaliseren.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SÜKAEK-2023 20/15
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .