L'effet aigu de Kinesio Taping sur l'équilibre et la proprioception
L'effet aigu de l'enregistrement de Kinesio s'appliquait aux muscles des ischio-jambiers et des quadriceps sur l'équilibre et la proprioception chez les jeunes hommes adultes en bonne santé: un essai contrôlé randomisé
Une bande Kinesio sera appliquée aux muscles des jambes de deux groupes de participants sains et jeunes en utilisant une technique de bande spécifique. Après l'application de la bande, des évaluations de l'équilibre et de la proprioception seront effectuées. L'enregistrement sera effectué bilatéralement sur les deux jambes, et pour tous les participants, des mesures enregistrées et non supplémentaires seront effectuées bilatérales les jours alternés au cours de la même semaine.
Avant les évaluations, tous les participants seront invités à terminer une séance d'échauffement de 5 minutes sur un ergomètre à vélo, suivi de quatre ensembles d'exercices d'étirement statiques de 30 secondes pour les muscles des jambes et de la hanche, avec des intervalles de repos de 30 secondes entre chaque ensemble.
De cette façon, les effets aigus de l'enregistrement de Kinesio sur l'équilibre et la proprioception seront étudiés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à examiner les effets aigus de l'enregistrement de Kinesio (KT) appliqué aux groupes musculaires des ischio-jambiers et des quadriceps sur l'équilibre et la proprioception chez les jeunes hommes sains.
L'objectif principal de l'étude est de déterminer si le kinesio l'enregistrement améliore la rétroaction proprioceptive dans les groupes musculaires ciblés et si cela a un impact à court terme sur l'équilibre postural. Étant donné que l'équilibre et la proprioception sont d'une importance cruciale pour les activités fonctionnelles quotidiennes et les performances sportives, ils seront évalués en utilisant des méthodes d'évaluation objectives dans cette recherche.
L'étude comprendra 20 participants masculins sains et volontaires. Les participants seront divisés en deux groupes: un enregistrement réel et un enregistrement placebo. Pour chaque participant, une jambe sera assignée au hasard au groupe expérimental (application réelle KT) et l'autre jambe au groupe témoin (placebo). Toutes les interventions et évaluations seront effectuées dans une conception en double aveugle, où l'évaluateur ne saura pas quelle jambe a reçu quelle application.
Tous les participants commenceront par un échauffement de 5 minutes sur un ergomètre à vélo, suivi de quatre ensembles d'exercices d'étirement statiques de 30 secondes ciblant les ischio-jambiers, les quadriceps et les muscles gludés, avec des intervalles de repos de 30 secondes entre les ensembles. La bande Kinesio sera appliquée en utilisant la technique de facilitation décrite par Kase et al., De l'origine à l'insertion (à proximité de distal).
La proprioception sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre isocinétique par le test de reproduction de position articulaire active (AJPR). Les participants seront invités à reproduire activement des angles de genou spécifiques, et les différences entre les angles réels et reproduits seront enregistrées pour analyse.
L'équilibre postural sera évalué à l'aide du système d'analyse de l'équilibre CSMI-Tecnobody PK-252, via des tests statiques et dynamiques. Dans le test statique, les participants se tiendront sur une plate-forme stable avec des yeux ouverts pendant que leur équilibre est mesuré. Dans le test dynamique, les participants suivront un chemin de mouvement prédéfini en utilisant leurs pieds sur une plate-forme mobile pour évaluer les performances de l'équilibre.
À la fin de l'étude, les données collectées seront analysées statistiquement pour déterminer si le kinesio enregistrement a un effet positif aigu sur l'équilibre et la proprioception. Les résultats seront évalués pour leurs contributions potentielles à l'activité physique, à la santé des athlètes et aux pratiques de réadaptation.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Samsun, Turquie, 55139
- Ondokuz Mayıs University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
Individus masculins âgés de 18 à 30 ans
Sain sans troubles musculo-squelettiques connus
Accepte volontairement de participer à l'étude
N'a pas de contre-indications à l'activité physique ou à un enregistrement de kinesio
Fournit un consentement éclairé écrit
Critères d'exclusion:
Histoire des blessures musculo-squelettiques au cours des 6 derniers mois
Présence de tout trouble vestibulaire ou auditif
Cellulite active ou infection cutanée sur le site d'application
Plaies ouvertes ou antécédents de thrombose veineuse profonde (TVP)
Allergie connue sur la bande Kinesio ou les matériaux connexes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Application de la bande Kinesio
Il sera appliqué en tant que technique de enregistrement de facilitation pour le groupe des quadriceps et les muscles des ischio-jambiers comme décrit par Kase et al. La bande sera appliquée de l'origine musculaire à son insertion (à proximité de distal) pour la facilitation. Les extrémités de la bande seront arrondies pour empêcher le décollage des bords du ruban et augmenter la longueur de l'application du ruban. Pour le groupe musculaire des ischio-jambiers, l'application sera appliquée à proximité du distal du muscle jusqu'aux têtes latérales et médiales du muscle gastrocnémien. Le ruban sera également appliqué au muscle quadriceps du proximal à la distale du muscle, se terminant sur la surface sous la peratelle. Le physiothérapeute place la base du ruban sans tension dans les 5 premiers centimètres du point de départ des muscles ischio-jambiers et du muscle quadriceps. Une tension légère à modérée (25 à 50%) est appliquée pour la facilitation. Les parties de queue du ruban sont placées sur la peau sans tension à une distance de 2 à 5 cm du E |
La technique de enregistrement de facilitation pour les quadriceps et le groupe musculaire des ischio-jambiers décrits par Kase et al. sera appliqué au groupe de bande Kinesio. La bande sera appliquée de l'origine musculaire à l'insertion (à proximité de distal) pour la facilitation. L'application pour le groupe musculaire des ischio-jambiers sera appliquée à proximité du distal du muscle jusqu'aux têtes latérales et médiales du muscle gastrocnémien. La bande sera appliquée au muscle quadriceps de la proximale à la distale du muscle, se terminant sur la surface sous la rotule. Le physiothérapeute place la base du ruban sans tension dans les 5 premiers centimètres du point de départ des muscles ischio-jambiers et du muscle quadriceps. Une tension légère à modérée (25 à 50%) est appliquée pour la facilitation. Les parties de la queue du ruban sont placées sur la peau sans tension à une distance de 2 à 5. |
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Comparateur placebo: Groupe témoin
Pour les quadriceps et le groupe musculaire des ischio-jambiers, du ruban de kinesio sera appliqué de l'origine musculaire à l'insertion (à proximité de distal) sans aucune tension. Les extrémités de la bande seront arrondies pour empêcher le décollage des bords du ruban et augmenter la longueur de l'application du ruban. Pour le groupe musculaire des ischio-jambiers, l'application sera appliquée à proximité du distal du muscle jusqu'aux têtes latérales et médiales du muscle gastrocnémien. Le ruban sera également appliqué sur le muscle quadriceps du proximal à la distale du muscle, se terminant à la surface inférieure de la rotule. |
L'application pour le groupe musculaire des ischio-jambiers sera appliquée à proximité du distal du muscle jusqu'aux têtes latérales et médiales du muscle gastrocnémien.
Le ruban sera également appliqué au muscle quadriceps de la proximale à la distale du muscle, se terminant à la surface inférieure de la rotule.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du sens de la position articulaire (proprioception) mesuré par un test de reproduction de position articulaire active
Délai: Dans les 30 minutes suivant l'application de rupture de Kinesio
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La proprioception sera évaluée à l'aide du test de reproduction de position articulaire active (AJPR) avec un dynamomètre isocinétique.
Les participants seront invités à reproduire activement trois angles de flexion cible du genou après l'enseignement passif.
L'erreur absolue entre l'angle cible et l'angle reproduit par le participant sera enregistrée.
Trois essais seront effectués pour chaque angle, et l'erreur absolue moyenne sera calculée pour l'analyse.
Un score d'erreur plus faible indique une meilleure précision proprioceptive.
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Dans les 30 minutes suivant l'application de rupture de Kinesio
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Évaluation du solde postural
Délai: 3 mois
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Avant que les mesures ne soient prises pour l'équilibre statique et dynamique, les participants effectueront un exercice d'échauffement de 10 minutes composé de 5 minutes d'exercices de course et d'échauffement de faible intensité.
Tous les participants seront autorisés à faire un essai avant le début du test.
Ensuite, les athlètes seront placés sur une plate-forme et soumis à des tests d'équilibre statique à œil ouvert.
Des mesures seront prises avec les pieds de la largeur des épaules du patient sur la plate-forme d'équilibre PK-252 CSMI-Tecnobody PK-252 et les pieds sur les lignes représentant les axes x et y de la plate-forme et équidistants du point de départ.
Les tests dureront 30 secondes, la position corporelle sera maintenue et la position du sujet sera surveillée à l'écran.
Le test sera automatiquement enregistré à la fin de 30 secondes.
Pour l'équilibre dynamique, les sujets seront invités à terminer le test en utilisant uniquement les pieds pour minimiser les mouvements du haut du corps.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SÜKAEK-2023 20/15
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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