- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06965348
Der akute Effekt des Kinesio -Aufnehmens auf das Gleichgewicht und die Propriozeption
Der akute Effekt der Kinesio -Aufzeichnung, die bei gesunden jungen erwachsenen Männern auf das Gleichgewicht und die Propriozeption angewendet wird: eine randomisierte kontrollierte Studie
Kinesio Tape wird auf die Beinmuskeln zweier Gruppen gesunder und junger Teilnehmer angewendet, wobei eine spezifische Aufzeichnungstechnik verwendet wird. Nach der Anwendung des Bandes werden Bewertungen von Gleichgewicht und Propriozeption durchgeführt. Die Aufzeichnung wird bei beiden Beinen bilateral durchgeführt, und für alle Teilnehmer werden innerhalb der gleichen Woche an wechselnden Tagen an wechselnden Tagen bilateral ergriffen.
Vor den Bewertungen werden alle Teilnehmer gebeten, eine 5-minütige Aufwärmsitzung auf einem Fahrrad-Ergometer abzuschließen, gefolgt von vier Sätzen mit 30-Sekunden-statischen Dehnungsübungen für Bein- und Hüftmuskeln, wobei zwischen den einzelnen Sätze 30-Sekunden-Ruhintervalle.
Auf diese Weise werden die akuten Auswirkungen des Kinesio -Aufnehmens auf das Gleichgewicht und die Propriozeption untersucht.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Wirkungen von Kinesio Taping (KT) auf die Beinehörigkeits- und Quadrizeps -Muskelgruppen auf das Gleichgewicht und die Propriozeption bei gesunden jungen männlichen Personen zu untersuchen.
Das Hauptziel der Studie ist es zu bestimmen, ob Kinesio-Taping das propriozeptive Feedback in den gezielten Muskelgruppen verbessert und ob dies einen kurzfristigen Einfluss auf die Haltungsbilanz hat. Da Gleichgewicht und Propriozeption für die täglichen funktionalen Aktivitäten und die Sportleistung von entscheidender Bedeutung sind, werden sie unter Verwendung objektiver Bewertungsmethoden in dieser Forschung bewertet.
Die Studie umfasst 20 gesunde und freiwillige männliche Teilnehmer. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen unterteilt: echtes Aufnehmen und Placebo -Aufzeichnungen. Für jeden Teilnehmer wird ein Bein zufällig der Versuchsgruppe (Real KT -Anwendung) und das andere Bein der Kontrollgruppe (Placebo) zugeordnet. Alle Interventionen und Bewertungen werden in einem doppelblinden Design durchgeführt, bei dem der Prüfer nicht weiß, welches Bein welchen Antrag erhalten hat.
Alle Teilnehmer beginnen mit einem 5-minütigen Aufwärmen auf einem Fahrrad-Ergometer, gefolgt von vier Sätzen von 30-Sekunden-statischen Dehnungsübungen, die auf die Oberschenkel-, Quadrizeps- und Gesäßmuskeln abzielen, mit 30-Sekunden-Ruheintervallen zwischen den Sätzen. Das Kinesio -Band wird unter Verwendung der von Kase et al. Beschriebenen Erleichterungstechnik vom Ursprung bis zur Insertion (proximal zu distal) angewendet.
Die Propriozeption wird unter Verwendung eines isokinetischen Dynamometers durch den AJPR -Test (Active Joint Position Reproduction) bewertet. Die Teilnehmer werden gebeten, bestimmte Kniewinkel aktiv zu reproduzieren, und die Unterschiede zwischen den tatsächlichen und reproduzierten Winkeln werden zur Analyse aufgezeichnet.
Die Haltungsbilanz wird unter Verwendung des CSMI-Tecnobody PK-252-Gleichgewichtsanalysesystems sowohl durch statische als auch durch dynamische Tests bewertet. Im statischen Test stehen die Teilnehmer auf einer stabilen Plattform mit offenen Augen, während ihr Gleichgewicht gemessen wird. Im dynamischen Test folgen die Teilnehmer einen vordefinierten Bewegungsweg mit ihren Füßen auf einer bewegenden Plattform, um die Gleichgewichtsleistung zu bewerten.
Am Ende der Studie werden die gesammelten Daten statistisch analysiert, um festzustellen, ob Kinesio -Aufzeichnung einen akuten positiven Einfluss auf das Gleichgewicht und die Propriozeption hat. Die Ergebnisse werden für ihre potenziellen Beiträge zur körperlichen Aktivität, zur Gesundheit von Sportlern und zur Rehabilitation bewertet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Samsun, Truthahn, 55139
- Ondokuz Mayıs University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Männliche Personen im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
Gesund ohne bekannte muskuloskelettale Störungen
Sich freiwillig bereit erklärt, an der Studie teilzunehmen
Hat keine Kontraindikationen für körperliche Aktivität oder Kinesio -Aufzeichnung
Bietet eine schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
Vorgeschichte der muskuloskelettalen Verletzung in den letzten 6 Monaten
Vorhandensein von vestibulären oder auditorischen Störungen
Aktive Cellulitis oder Hautinfektion an der Anwendungsstelle
Offene Wunden oder Geschichte der tiefen Venenthrombose (DVT)
Bekannte Allergie gegen Kinesio Tape oder verwandte Materialien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Anwendung von Kinesio Tape
Es wird als Erleichterung der Taping -Technik für die Quadrizeps- und Hamstring -Muskelgruppe angewendet, wie von Kase et al. Das Band wird vom Muskelursprung auf die Erleichterung auf seine Einfügung (proximal in Distal) angewendet. Die Enden des Bandes werden abgerundet, um das Schälen der Bandkanten zu verhindern und die Länge der Klebebandanwendung zu erhöhen. Für die Hamstring -Muskelgruppe wird die Anwendung vom proximalen zum Distalen des Muskels auf die lateralen und medialen Köpfe des Gastrocnemius -Muskels angewendet. Das Band wird auch auf den Quadrizeps -Muskeln vom proximalen zum Distal des Muskels angewendet und endet mit der Unterseite der Patella. Der Physiotherapeut platziert die Bandbasis ohne Spannung in den ersten 5 Zentimetern des Startpunkts der Kniesehne -Muskeln und des Quadrizeps -Muskels. Leichte bis mittelschwere Spannungen (25-50%) wird für die Erleichterung angewendet. Die Schwanzteile des Klebebands werden ohne Spannung in einem Abstand von 2 bis 5 cm vom e auf die Haut gelegt |
Die von Kase et al. wird auf die Kinesio Tape Group angewendet. Das Band wird vom Muskelursprung bis zur Erleichterung auf die Einfügung (proximal in Distal) angewendet. Die Anwendung für die Muskelgruppe der Oberschenkel wird vom proximalen zum Distalen des Muskels auf die lateralen und medialen Köpfe des Gastrocnemius -Muskels angewendet. Das Band wird vom proximalen zum Distalen des Muskels auf den Quadrizepsmuskel angewendet und endet auf der Unterseite der Patella. Der Physiotherapeut platziert die Bandbasis ohne Spannung in den ersten 5 Zentimetern des Startpunkts der Kniesehne -Muskeln und des Quadrizeps -Muskels. Leichte bis mittelschwere Spannungen (25-50%) wird für die Erleichterung angewendet. Die Schwanzteile des Klebebands werden ohne Spannung in einem Abstand von 2 bis 5 auf die Haut gelegt. |
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Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Für die Muskelgruppe Quadriceps und Kniesehne wird das Kinesio -Band vom Muskelursprung auf die Insertion (proximal zu distal) ohne Spannung aufgetragen. Die Enden des Bandes werden abgerundet, um das Schälen der Bandkanten zu verhindern und die Länge der Klebebandanwendung zu erhöhen. Für die Hamstring -Muskelgruppe wird die Anwendung vom proximalen zum Distalen des Muskels auf die lateralen und medialen Köpfe des Gastrocnemius -Muskels angewendet. Das Klebeband wird auch vom proximalen zum Distal des Muskels auf den Quadrizepsmuskel angewendet und an der unteren Oberfläche der Patella endet. |
Die Anwendung für die Muskelgruppe der Oberschenkel wird vom proximalen zum Distalen des Muskels auf die lateralen und medialen Köpfe des Gastrocnemius -Muskels angewendet.
Das Klebeband wird auch vom proximalen zum Distalen des Muskels auf den Quadrizepsmuskel angewendet und an der unteren Oberfläche der Patella endet. In der Placebo -Gruppe wird das Klebeband ohne Spannung auf die Muskelgruppen der Quadrizeps und der Kniesehne angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung des gemeinsamen Positionssinns (Propriozeption) gemessen durch aktive Gelenkpositionsreproduktionstest
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Minuten nach der Aufnahme von Kinesio -Aufzeichnungen
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Die Propriozeption wird anhand des AJPR -Tests (Active Gelenkpositionreproduktion) mit einem isokinetischen Dynamometer bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, nach passivem Unterricht drei Winkel der Zielknieflexion aktiv zu replizieren.
Der absolute Fehler zwischen dem Zielwinkel und dem vom Teilnehmer reproduzierten Winkel wird aufgezeichnet.
Für jeden Winkel werden drei Versuche durchgeführt, und der mittlere absolute Fehler wird für die Analyse berechnet.
Eine niedrigere Fehlerbewertung zeigt eine bessere propriozeptive Genauigkeit an.
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Innerhalb von 30 Minuten nach der Aufnahme von Kinesio -Aufzeichnungen
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Bewertung der Haltungsbilanz
Zeitfenster: 3 Monate
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Bevor die Messungen für die statische und dynamische Balance ergriffen werden, werden die Teilnehmer eine 10-minütige Aufwärmübung absolvieren, die aus 5 Minuten mit geringer Intensitäts-Lauf- und Aufwärmübungen besteht.
Alle Teilnehmer dürfen vor Beginn des Tests einen Versuch durchführen.
Anschließend werden Sportler auf einer Plattform platziert und statischen Gleichgewichtstests mit offenen Augen ausgesetzt.
Die Messungen werden mit der Schulterbreite des Patienten auf der CSMI-Tecnody PK-252 Balance Device-Plattform und den Füßen an den Leitungen, die die X- und Y-Achsen der Plattform darstellen, und gleichbleibig vom Ausgangspunkt abgesehen.
Die Tests dauern 30 Sekunden, die Körperposition wird beibehalten und die Position des Probanden wird auf dem Bildschirm überwacht.
Der Test wird am Ende von 30 Sekunden automatisch gespeichert.
Für die dynamische Balance werden die Probanden angewiesen, den Test nur mit den Füßen zu beenden, um die Oberkörperbewegungen zu minimieren.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- SÜKAEK-2023 20/15
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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