Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto acuto della registrazione di Kinesio su equilibrio e propriocezione

29 luglio 2025 aggiornato da: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

L'effetto acuto del taping Kinesio applicato ai muscoli del tendine del ginocchio e dei quadricipiti sull'equilibrio e sulla propriocezione in giovani maschi adulti sani: uno studio controllato randomizzato

Il nastro Kinesio verrà applicato ai muscoli delle gambe di due gruppi di partecipanti sani e giovani che utilizzano una tecnica di registrazione specifica. Dopo l'applicazione del nastro, verranno condotte valutazioni dell'equilibrio e della propriocezione. Il taping verrà eseguito bilateralmente su entrambe le gambe e, per tutti i partecipanti, verranno eseguite misurazioni registrate e non appoggiate bilateralmente nei giorni alterni entro la stessa settimana.

Prima delle valutazioni, a tutti i partecipanti verrà chiesto di completare una sessione di riscaldamento di 5 minuti su un ergometro in bicicletta, seguita da quattro serie di esercizi di stretching statici di 30 secondi per i muscoli della gamba e dell'anca, con intervalli di riposo di 30 secondi tra ciascun set.

In questo modo, verranno studiati gli effetti acuti del taping Kinesio su equilibrio e propriocezione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a esaminare gli effetti acuti del taping Kinesio (KT) applicato ai gruppi muscolari del tendine del ginocchio e del quadricipite su equilibrio e propriocezione in giovani maschi sani.

L'obiettivo principale dello studio è determinare se il taping Kinesio migliora il feedback propriocettivo nei gruppi muscolari mirati e se questo ha un impatto a breve termine sull'equilibrio posturale. Poiché l'equilibrio e la propriocezione sono di fondamentale importanza per le attività funzionali quotidiane e le prestazioni sportive, saranno valutati utilizzando metodi di valutazione oggettivi in ​​questa ricerca.

Lo studio includerà 20 partecipanti maschi sani e volontari. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: registrazione reale e taping placebo. Per ogni partecipante, una gamba verrà assegnata in modo casuale al gruppo sperimentale (Applicazione KT reale) e l'altra gamba al gruppo di controllo (placebo). Tutti gli interventi e le valutazioni saranno condotti in un design in doppio cieco, in cui il valutatore non saprà quale gamba ha ricevuto quale applicazione.

Tutti i partecipanti inizieranno con un riscaldamento di 5 minuti su un ergometro in bicicletta, seguito da quattro serie di esercizi di allungamento statico di 30 secondi mirati al tendine del ginocchio, al quadricipite e ai muscoli glutei, con intervalli di riposo di 30 secondi tra i set. Il nastro Kinesio verrà applicato usando la tecnica di facilitazione descritta da Kase et al., Dall'origine all'inserimento (prossimale a distale).

La propriocezione verrà valutata utilizzando un dinamometro isocinetico attraverso il test AJPR (Active Joint Position Reproduction). Ai partecipanti verrà chiesto di riprodurre attivamente gli angoli di ginocchio specifici e le differenze tra gli angoli effettivi e riprodotti saranno registrate per l'analisi.

L'equilibrio posturale sarà valutato utilizzando il sistema di analisi del saldo CSMI-Tecnobody PK-252, attraverso test sia statici che dinamici. Nel test statico, i partecipanti si troveranno su una piattaforma stabile con gli occhi aperti mentre il loro equilibrio viene misurato. Nel test dinamico, i partecipanti seguiranno un percorso di movimento predefinito usando i loro piedi su una piattaforma in movimento per valutare le prestazioni dell'equilibrio.

Alla fine dello studio, i dati raccolti saranno statisticamente analizzati per determinare se il taping Kinesio ha un effetto positivo acuto sull'equilibrio e sulla propriocezione. I risultati saranno valutati per il loro potenziale contributo alle pratiche di attività fisica, salute degli atleti e riabilitazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Samsun, Tacchino, 55139
        • Ondokuz Mayıs University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Individui maschi di età compresa tra 18 e 30 anni

Sano senza disturbi muscoloscheletrici noti

Accetta volontariamente di partecipare allo studio

Non ha controindicazioni all'attività fisica o al taping Kinesio

Fornisce il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

Storia di lesioni muscoloscheletriche negli ultimi 6 mesi

Presenza di qualsiasi disturbo vestibolare o uditivo

Cellulite attiva o infezione cutanea nel sito dell'applicazione

Ferite aperte o storia di trombosi vena profonda (TVP)

Allergia nota al nastro Kinesio o ai materiali correlati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Applicazione del nastro Kinesio

Sarà applicato come tecnica di registrazione facilitante per il gruppo muscolare dei quadricipiti e del tendine del ginocchio come descritto da Kase et al. Il nastro verrà applicato dall'origine muscolare al suo inserimento (prossimale a distale) per la facilitazione. Le estremità del nastro saranno arrotondate per impedire la pelatura dei bordi del nastro e per aumentare la lunghezza dell'applicazione del nastro.

Per il gruppo muscolare del tendine del ginocchio, l'applicazione verrà applicata dal prossimo al distale del muscolo fino alle teste laterali e mediali del muscolo gastrocnemio. Il nastro verrà anche applicato al muscolo del quadricipite dal prossimo al distale del muscolo, terminando sulla parte inferiore della rotula.

Il fisioterapista posiziona la base a nastro senza tensione nei primi 5 centimetri del punto di partenza dei muscoli dei muscoli del tendine del ginocchio e del quadricipite. La tensione da luce a moderata (25-50%) viene applicata per la facilitazione. Le parti di coda del nastro sono posizionate sulla pelle senza tensione a una distanza da 2 a 5 cm da E

La tecnica di taping facilitante per il gruppo muscolare dei quadricipiti e del tendine del ginocchio descritto da Kase et al. verrà applicato al gruppo di nastro Kinesio. Il nastro verrà applicato dall'origine muscolare all'inserimento (prossimale a distale) per la facilitazione.

L'applicazione per il gruppo muscolare del tendine del ginocchio verrà applicata dal prossimo al distale del muscolo fino alle teste laterali e mediali del muscolo gastrocnemio. Il nastro verrà applicato al muscolo del quadricipite dal prossimo al distale del muscolo, terminando sulla superficie sottosuolo della rotula.

Il fisioterapista posiziona la base a nastro senza tensione nei primi 5 centimetri del punto di partenza dei muscoli dei muscoli del tendine del ginocchio e del quadricipite. La tensione da luce a moderata (25-50%) viene applicata per la facilitazione. Le parti di coda del nastro sono posizionate sulla pelle senza tensione a una distanza da 2 a 5.

Comparatore placebo: Gruppo di controllo

Per il gruppo muscolare del quadricipite e del tendine del ginocchio, il nastro Kinesio verrà applicato dall'origine muscolare all'inserimento (prossimale a distale) senza alcuna tensione. Le estremità del nastro saranno arrotondate per impedire la pelatura dei bordi del nastro e per aumentare la lunghezza dell'applicazione del nastro.

Per il gruppo muscolare del tendine del ginocchio, l'applicazione verrà applicata dal prossimo al distale del muscolo fino alle teste laterali e mediali del muscolo gastrocnemio. Il nastro verrà anche applicato al muscolo del quadricipite dal prossimo al distale del muscolo, terminando sulla superficie inferiore della rotula.

L'applicazione per il gruppo muscolare del tendine del ginocchio verrà applicata dal prossimo al distale del muscolo fino alle teste laterali e mediali del muscolo gastrocnemio. Il nastro verrà anche applicato al muscolo del quadricipite dal prossimo al distale del muscolo, terminando sulla superficie inferiore della rotula. Il gruppo placebo avrà un nastro applicato ai quadricipiti e ai gruppi muscolari del tendine del ginocchio senza alcuna tensione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento del senso della posizione articolare (propriocezione) misurata dal test di riproduzione della posizione articolare attivo
Lasso di tempo: Entro 30 minuti dall'applicazione di registrazione di Kinesio
La propriocezione verrà valutata utilizzando il test di riproduzione della posizione articolare attiva (AJPR) con un dinamometro isocinetico. Ai partecipanti verrà chiesto di replicare attivamente tre angoli di flessione del ginocchio target dopo l'insegnamento passivo. Verrà registrato l'errore assoluto tra l'angolo target e l'angolo riprodotto dal partecipante. Verranno eseguite tre prove per ogni angolo e l'errore assoluto medio verrà calcolato per l'analisi. Un punteggio di errore inferiore indica una migliore precisione propriocettiva.
Entro 30 minuti dall'applicazione di registrazione di Kinesio
Valutazione del bilancio posturale
Lasso di tempo: 3 mesi
Prima che vengano prese le misurazioni per l'equilibrio statico e dinamico, i partecipanti completeranno un esercizio di riscaldamento di 10 minuti composto da 5 minuti di esercizi di corsa e riscaldamento a bassa intensità. Tutti i partecipanti saranno autorizzati a fare una prova prima dell'inizio del test. Quindi, gli atleti verranno posizionati su una piattaforma e sottoposti a test di bilanciamento statico con gli occhi aperti. Verranno prese misurazioni con la larghezza delle spalle dei piedi del paziente sulla piattaforma del dispositivo di bilanciamento CSMI-TECNOBODY PK-252 e i piedi sulle linee che rappresentano gli assi X e Y della piattaforma ed equidistante dal punto di partenza. I test dureranno 30 secondi, la posizione del corpo verrà mantenuta e la posizione del soggetto verrà monitorata sullo schermo. Il test verrà automaticamente salvato alla fine di 30 secondi. Per l'equilibrio dinamico, i soggetti verranno istruiti a completare il test usando solo i piedi per ridurre al minimo i movimenti della parte superiore del corpo.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SÜKAEK-2023 20/15

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi