Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den akuta effekten av kinesio -tejpning på balans och proprioception

29 juli 2025 uppdaterad av: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Den akuta effekten av Kinesio -tejp som appliceras på hamstring och quadriceps muskler på balans och proprioception hos friska unga vuxna män: en randomiserad kontrollerad studie

Kinesio -tejp kommer att appliceras på benmusklerna i två grupper av friska och unga deltagare som använder en specifik tejpningsteknik. Efter tillämpningen av bandet kommer bedömningar av balans och proprioception att genomföras. Tejpningen kommer att utföras bilateralt på båda benen, och för alla deltagare kommer tejpade och obehandlade mätningar att genomföras bilateralt på växlande dagar inom samma vecka.

Före bedömningarna kommer alla deltagare att uppmanas att genomföra en 5-minuters uppvärmningssession på en cykel ergometer, följt av fyra uppsättningar med 30-sekunders statiska stretchövningar för ben- och höftmusklerna, med 30-sekunders viloperationer mellan varje uppsättning.

På detta sätt kommer de akuta effekterna av Kinesio -tejpning på balans och proprioception att undersökas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att undersöka de akuta effekterna av Kinesio -tejpning (KT) tillämpad på hamstring och quadriceps muskelgrupper på balans och proprioception hos friska unga manliga individer.

Det primära målet med studien är att avgöra om Kinesio-tejp förbättrar proprioseptiv feedback i de riktade muskelgrupperna och om detta har en kortvarig inverkan på postural balans. Eftersom balans och propriosception är kritiskt viktiga för dagliga funktionella aktiviteter och sportprestanda, kommer de att utvärderas med hjälp av objektiva bedömningsmetoder i denna forskning.

Studien kommer att innehålla 20 friska och frivilliga manliga deltagare. Deltagarna kommer att delas upp i två grupper: verklig tejpning och placebo -tejp. För varje deltagare kommer ett ben att tilldelas slumpmässigt till experimentgruppen (verklig KT -applikation) och det andra benet till kontrollgruppen (placebo). Alla interventioner och bedömningar kommer att genomföras i en dubbelblind design, där bedömaren inte vet vilken ben som mottogs vilken ansökan.

Alla deltagare kommer att börja med en 5-minuters uppvärmning på en cykel ergometer, följt av fyra uppsättningar med 30 sekunders statiska stretchövningar som riktar sig till hamstring, quadriceps och glutealmuskler, med 30-sekunders viloperiod mellan uppsättningarna. Kinesio -bandet kommer att appliceras med hjälp av den underlättande teknik som beskrivs av Kase et al., Från ursprung till införande (proximal till distalt).

Proprioception kommer att utvärderas med hjälp av en isokinetisk dynamometer genom Active Joint Position Reproduktion (AJPR) -testet. Deltagarna kommer att uppmanas att aktivt reproducera specifika knävinklar, och skillnaderna mellan de faktiska och reproducerade vinklarna kommer att registreras för analys.

Postural balans kommer att utvärderas med hjälp av CSMI-Tecnobody PK-252 balansanalyssystem genom både statiska och dynamiska tester. I det statiska testet kommer deltagarna att stå på en stabil plattform med öppna ögon medan deras balans mäts. I det dynamiska testet kommer deltagarna att följa en fördefinierad rörelseväg med sina fötter på en rörlig plattform för att bedöma balansprestanda.

I slutet av studien kommer de insamlade uppgifterna att analyseras statistiskt för att avgöra om Kinesio -tejp har en akut positiv effekt på balans och propriosception. Resultaten kommer att utvärderas med avseende på deras potentiella bidrag till fysisk aktivitet, idrottare hälsa och rehabiliteringspraxis.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Samsun, Kalkon, 55139
        • Ondokuz Mayıs University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

Manliga individer mellan 18 och 30 år

Friska utan kända muskuloskeletala störningar

Frivilligt samtycker till att delta i studien

Har inga kontraindikationer till fysisk aktivitet eller kinesio -tejpning

Ger skriftligt informerat samtycke

Uteslutningskriterier:

Historik om muskuloskeletalskada under de senaste 6 månaderna

Närvaro av vestibulära eller hörselstörningar

Aktiv cellulit eller hudinfektion på applikationsplatsen

Öppna sår eller historia av djup ventrombos (DVT)

Känd allergi mot kinesioband eller relaterat material

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Applicering av kinesioband

Det kommer att tillämpas som en underlättande bandteknik för quadriceps och hamstring muskelgruppen såsom beskrivits av Kase et al. Tejpen kommer att appliceras från muskel ursprunget till dess införande (proximalt till distalt) för underlättande. Bandets ändar kommer att rundas för att förhindra skalning av tejpkanterna och för att öka tejpansökan.

För hamstringsmuskelgruppen kommer applikationen att appliceras från det proximala till muskelns distala upp till laterala och mediala huvuden i gastrocnemiusmuskeln. Tejpen kommer också att appliceras på quadriceps -muskeln från det proximala till muskelns distala, som slutar på patellas underytor.

Fysioterapeuten placerar tejpbasen utan spänning i de första 5 centimeterna av utgångspunkten för hamstringsmusklerna och quadriceps -muskeln. Ljus till måttlig spänning (25-50%) tillämpas för underlättande. Svansdelarna på tejpen placeras på huden utan spänning på ett avstånd av 2 till 5 cm från E

Den underlättande bandtekniken för quadriceps och hamstring muskelgrupp som beskrivs av Kase et al. kommer att tillämpas på Kinesio Tape Group. Tejpen kommer att appliceras från muskel ursprunget till införandet (proximalt till distalt) för underlättande.

Tillämpningen för hamstringsmuskelgruppen kommer att appliceras från det proximala till muskelns distala upp till laterala och mediala huvuden i gastrocnemiusmuskeln. Tejpen kommer att appliceras på quadriceps -muskeln från det proximala till muskelns distala och slutar på patellas underytor.

Fysioterapeuten placerar tejpbasen utan spänning i de första 5 centimeterna av utgångspunkten för hamstringsmusklerna och quadriceps -muskeln. Ljus till måttlig spänning (25-50%) tillämpas för underlättande. Svansdelarna på tejpen placeras på huden utan spänning på ett avstånd av 2 till 5.

Placebo-jämförare: Kontrollgrupp

För quadriceps och hamstring muskelgruppen kommer Kinesio -tejp att appliceras från muskel ursprunget till införandet (proximalt till distalt) utan någon spänning. Bandets ändar kommer att rundas för att förhindra skalning av tejpkanterna och för att öka tejpansökan.

För hamstringsmuskelgruppen kommer applikationen att appliceras från det proximala till muskelns distala upp till laterala och mediala huvuden i gastrocnemiusmuskeln. Tejpen kommer också att appliceras på quadriceps -muskeln från det proximala till muskelns distala, som slutar vid den nedre ytan av patella.

Tillämpningen för hamstringsmuskelgruppen kommer att appliceras från det proximala till muskelns distala upp till laterala och mediala huvuden i gastrocnemiusmuskeln. Tejpen kommer också att appliceras på quadriceps -muskeln från det proximala till muskelns distala, som slutar vid den nedre ytan av patella. Placebo -gruppen kommer att få tejp appliceras på quadriceps och hamstringsmuskelgrupper utan någon spänning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i ledpositionssens (proprioception) mätt med aktivt ledpositionstest
Tidsram: Inom 30 minuter efter Kinesio Taping -applikation
Proprioception kommer att bedömas med hjälp av Active Joint Position Reproduktion (AJPR) -testet med en isokinetisk dynamometer. Deltagarna kommer att uppmanas att aktivt replikera tre målknäflexionsvinklar efter passiv undervisning. Det absoluta felet mellan målvinkeln och vinkeln som återges av deltagaren kommer att registreras. Tre försök kommer att utföras för varje vinkel, och det genomsnittliga absoluta felet kommer att beräknas för analys. En lägre felpoäng indikerar bättre proprioseptiv noggrannhet.
Inom 30 minuter efter Kinesio Taping -applikation
Postural Balance Assessment
Tidsram: 3 månader
Innan mätningarna tas för statisk och dynamisk balans kommer deltagarna att genomföra en 10-minuters uppvärmningsövning bestående av 5 minuters lågintensiv löpning och uppvärmningsövningar. Alla deltagare kommer att få göra en rättegång innan testet påbörjas. Sedan kommer idrottare att placeras på en plattform och utsätts för statiska balansprovningar med öppen ögon. Mätningar kommer att vidtas med patientens fötter axelbredd isär på CSMI-Tecnobody PK-252 Balance Device-plattformen och fötterna på linjerna som representerar plattformens X- och Y-axlar och ekvistant från utgångspunkten. Testerna kommer att pågå i 30 sekunder, kroppspositionen kommer att hållas och motivets position övervakas på skärmen. Testet sparas automatiskt i slutet av 30 sekunder. För dynamisk balans kommer försökspersonerna att instrueras att slutföra testet med bara fötterna för att minimera överkroppsrörelserna.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2025

Första postat (Faktisk)

11 maj 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SÜKAEK-2023 20/15

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera