Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den akutte effekten av Kinesio -taping på balanse og propriosepsjon

29. juli 2025 oppdatert av: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Den akutte effekten av Kinesio -taping påført hamstring og quadriceps muskler på balanse og propriosepsjon hos friske unge voksne hanner: en randomisert kontrollert studie

Kinesio -bånd vil bli brukt på benmuskulaturen til to grupper av sunne og unge deltakere ved bruk av en spesifikk tapingsteknikk. Etter anvendelsen av båndet vil vurderinger av balanse og propriosepsjon bli utført. Tapingen vil bli utført bilateralt på begge bena, og for alle deltakere vil teipede og upåvirkede målinger bli utført bilateralt på vekslende dager i løpet av samme uke.

Før vurderingene vil alle deltakerne bli bedt om å fullføre en 5-minutters oppvarmingsøkt på et sykkel ergometer, etterfulgt av fire sett med 30 sekunders statiske strekkøvelser for ben- og hoftemuskulaturen, med 30 sekunders hvileintervaller mellom hvert sett.

På denne måten vil de akutte effektene av Kinesio -taping på balanse og propriosepsjon bli undersøkt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å undersøke de akutte effektene av Kinesio Taping (KT) brukt på hamstring- og quadriceps muskelgrupper på balanse og propriosepsjon hos friske unge mannlige individer.

Hovedmålet med studien er å avgjøre om Kinesio-taping forbedrer proprioseptive tilbakemeldinger i de målrettede muskelgruppene og om dette har en kortsiktig innvirkning på postural balanse. Ettersom balanse og propriosepsjon er kritisk viktig for daglige funksjonelle aktiviteter og idrettsprestasjoner, vil de bli evaluert ved bruk av objektive vurderingsmetoder i denne forskningen.

Studien vil omfatte 20 sunne og frivillige mannlige deltakere. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper: ekte taping og placebo -taping. For hver deltaker vil det ene benet bli tilfeldig tildelt den eksperimentelle gruppen (ekte KT -applikasjon), og det andre benet til kontrollgruppen (placebo). Alle intervensjoner og vurderinger vil bli utført i en dobbeltblind design, der assessoren ikke vil vite hvilken ben som mottok hvilken søknad.

Alle deltakerne vil begynne med en 5-minutters oppvarming på et sykkel ergometer, etterfulgt av fire sett med 30-sekunders statiske strekkøvelser rettet mot hamstring, quadriceps og glutealmuskler, med 30 sekunders hvileintervaller mellom settene. Kinesio -båndet vil bli brukt ved bruk av tilretteleggingsteknikken beskrevet av Kase et al., Fra opprinnelse til innsetting (proksimal til distal).

Proprioseception vil bli vurdert ved bruk av et isokinetisk dynamometer gjennom Active Joint Position Reproduction (AJPR) -testen. Deltakerne vil bli bedt om å reprodusere spesifikke knelvinkler aktivt, og forskjellene mellom de faktiske og reproduserte vinklene vil bli registrert for analyse.

Postural balanse vil bli vurdert ved bruk av CSMI-Tecnobody PK-252 balanseanalysesystem, gjennom både statiske og dynamiske tester. I den statiske testen vil deltakerne stå på en stabil plattform med åpne øyne mens balansen måles. I den dynamiske testen vil deltakerne følge en forhåndsdefinert bevegelsesvei ved å bruke føttene på en bevegelig plattform for å vurdere balanseytelsen.

På slutten av studien vil de innsamlede dataene statistisk analysert for å avgjøre om Kinesio -taping har en akutt positiv effekt på balanse og propriosepsjon. Funnene vil bli evaluert for deres potensielle bidrag til fysisk aktivitet, idrettsutøvere og rehabiliteringspraksis.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Samsun, Tyrkia, 55139
        • Ondokuz Mayıs University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Mannlige individer mellom 18 og 30 år

Sunn uten kjente muskel- og skjelettforstyrrelser

Frivillig samtykker i å delta i studien

Har ingen kontraindikasjoner for fysisk aktivitet eller kinesio -taping

Gir skriftlig informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

Historie med muskel- og skjelettskade i løpet av de siste 6 månedene

Tilstedeværelse av eventuelle vestibulære eller auditive lidelser

Aktiv cellulitt eller hudinfeksjon på applikasjonsstedet

Åpne sår eller historie med dyp venetrombose (DVT)

Kjent allergi mot kinesio tape eller relaterte materialer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bruk av kinesio -bånd

Det vil bli brukt som en tilretteleggende tapingsteknikk for quadriceps og hamstring muskelgruppe som beskrevet av Kase et al. Båndet vil bli brukt fra muskelopprinnelsen på innsetting (proksimalt til distalt) for tilrettelegging. Endene av båndet vil bli avrundet for å forhindre peeling av båndkantene og for å øke lengden på båndprogrammet.

For hamstringmuskelgruppen vil påføringen bli brukt fra den proksimale til muskelenes distale opp til de laterale og mediale hodene til gastrocnemius -muskelen. Båndet vil også bli påført quadriceps -muskelen fra den proksimale til muskelens distale, og slutter på patellaenes underoverflate.

Fysioterapeuten plasserer båndbasen uten spenning i de første 5 centimeter av utgangspunktet for hamstringmusklene og quadriceps -muskelen. Lys til moderat spenning (25-50%) brukes for tilrettelegging. Haledelene av båndet er plassert på huden uten spenning i en avstand på 2 til 5 cm fra E

Den tilretteleggende tapingsteknikken for quadriceps og hamstring muskelgruppe beskrevet av Kase et al. vil bli brukt på Kinesio Tape Group. Båndet vil bli påført fra muskelopprinnelsen til innsetting (proksimalt til distalt) for tilrettelegging.

Påføringen for hamstringmuskelgruppen vil bli brukt fra den proksimale til distal av muskelen opp til de laterale og mediale hodene til gastrocnemius -muskelen. Båndet vil bli påført quadriceps -muskelen fra den proksimale til muskelens distale, og slutter på undersøkelsen til patellaen.

Fysioterapeuten plasserer båndbasen uten spenning i de første 5 centimeter av utgangspunktet for hamstringmusklene og quadriceps -muskelen. Lys til moderat spenning (25-50%) brukes for tilrettelegging. Haledelene av båndet er plassert på huden uten spenning i en avstand på 2 til 5.

Placebo komparator: Kontrollgruppe

For quadriceps og hamstring muskelgruppe vil kinesio -bånd bli brukt fra muskelopprinnelsen til innsetting (proksimalt til distal) uten spenning. Endene av båndet vil bli avrundet for å forhindre peeling av båndkantene og for å øke lengden på båndprogrammet.

For hamstringmuskelgruppen vil påføringen bli brukt fra den proksimale til muskelenes distale opp til de laterale og mediale hodene til gastrocnemius -muskelen. Båndet vil også bli påført quadriceps -muskelen fra den proksimale til muskelens distale, og slutter på den nedre overflaten av patellaen.

Påføringen for hamstringmuskelgruppen vil bli brukt fra den proksimale til distal av muskelen opp til de laterale og mediale hodene til gastrocnemius -muskelen. Båndet vil også bli påført quadriceps -muskelen fra den proksimale til muskelenes distale, og slutter på den nedre overflaten av patellaen. Placebogruppen vil ha bånd påført på quadriceps og hamstring muskelgrupper uten spenning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i felles posisjonssans (proprioseception) målt ved aktiv leddposisjonsreproduksjonstest
Tidsramme: Innen 30 minutter etter Kinesio Taping -applikasjon
Proprioseception vil bli vurdert ved bruk av Active Joint Position Reproduction (AJPR) -testen med et isokinetisk dynamometer. Deltakerne vil bli bedt om å aktivt gjenskape tre målsknefleksjonsvinkler etter passiv undervisning. Den absolutte feilen mellom målvinkelen og vinkelen som er gjengitt av deltakeren vil bli registrert. Tre studier vil bli utført for hver vinkel, og den gjennomsnittlige absolutte feilen vil bli beregnet for analyse. En lavere feilscore indikerer bedre proprioseptiv nøyaktighet.
Innen 30 minutter etter Kinesio Taping -applikasjon
Postural balansevurdering
Tidsramme: 3 måneder
Før målinger blir foretatt for statisk og dynamisk balanse, vil deltakerne fullføre en 10-minutters oppvarmingsøvelse som består av 5 minutters løpende og oppvarmingsøvelser med lav intensitet. Alle deltakerne vil få lov til å gjøre en prøve før testen begynner. Deretter vil idrettsutøvere bli plassert på en plattform og utsatt for statiske balansetester med åpent øye. Målinger vil bli tatt med pasientens føtter skulderbredde fra hverandre på CSMI-Tecnobody PK-252 Balanseenhetsplattform og føttene på linjene som representerer X- og Y-aksene til plattformen og likidistant fra utgangspunktet. Testene vil vare i 30 sekunder, kroppsposisjonen vil bli opprettholdt og motivets stilling vil bli overvåket på skjermen. Testen blir automatisk lagret på slutten av 30 sekunder. For dynamisk balanse vil forsøkspersoner bli instruert om å fullføre testen ved å bruke bare føttene for å minimere overkroppsbevegelser.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SÜKAEK-2023 20/15

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere