Feelsync：感情の認識、規制、精神的健康の結果のための生態学的な瞬間的な評価と介入の調整 (FeelSync)
2025年5月22日 更新者：Marta Marciniak
この研究では、日常生活の感情を反映するさまざまな方法が、感情的な認識、感情調節、精神的健康にどのように影響するかを調査しています。
7日間にわたってfeelsyncモバイルアプリを使用して、参加者は1日に複数回、さまざまな形式で現在の感情状態について報告するように求められます（例：評価スケール、複数選択、または無料テキストなど）。
一部のグループでは、参加者は、感情的な影響を減らすためにストレスの多い状況を再構築することを伴う認知再評価を実践するのに役立つために設計された短い毎日の演習も受けています。
この研究の目的は、これらの再評価演習の全体的な有効性だけでなく、介入前に使用される感情的な自己報告の種類がその影響に影響するかどうかを評価することです。
すべての参加者は、アプリフェーズの前後にアンケートに記入し、気分、ストレス、感情的な認識、規制の変化を追跡します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
490
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marta A Marciniak, Dr
- 電話番号：+31 10 754 5276
- メール：marciniak@essb.eur.nl
研究場所
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Rotterdam、オランダ
- 募集
- Erasmus University Rotterdam
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コンタクト：
- Marta A Marciniak, Dr
- 電話番号：+31 10 754 5276
- メール：marciniak@essb.eur.nl
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- スマートフォンを所有しています
- 英語の習熟度
- 学生であること
- 18〜30歳の年齢
除外基準：
- 重度のメンタルヘルス障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：自己生成された感情記述による生態学的な瞬間的評価
参加者の自己生成された感情の説明を使用した生態学的な瞬間的な評価英語で、7日間連続して毎日5回提供されます
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感情状態の自己監視に使用される生態学的な瞬間的評価。
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アクティブコンパレータ：選択する感情項目の事前定義されたセットを使用した生態学的な瞬間的評価
事前に定義された感情項目セットを使用した生態学的な瞬間的評価は、英語で複数選択の質問フォームで、7日間連続して毎日5回提供されました
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感情状態の自己監視に使用される生態学的な瞬間的評価。
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アクティブコンパレータ：リッカートスケールで評価するために、事前に定義された感情項目セットを使用した生態学的な瞬間的評価
事前に定義された感情項目セットを使用した生態学的な瞬間的評価は、7ポイントのリッカートスケールで、スライダー形式の英語で、7日間連続して毎日5回提供されます
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感情状態の自己監視に使用される生態学的な瞬間的評価。
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実験的：自己生成された感情の説明による生態学的な瞬間的な介入
認知的再評価に焦点を当てた生態学的な瞬間的な介入は、距離とポジティブな再評価を選択する可能性があり、毎日3回提供され、英語の自己生成質問形式での参加者の自己生成された感情記述との生態学的な瞬間的評価が前に、毎日5回連続して7日間提供されます
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生態学的な瞬間的な介入は、距離と肯定的な再評価を選択する可能性を伴う、苦痛を伴う自伝的記憶の認知的再評価に焦点を合わせました。
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実験的：母国語における自己生成された感情の説明による生態学的な瞬間的な介入
認知的再評価に焦点を当てた生態学的な瞬間的な介入は、距離とポジティブな再評価を選択する可能性があり、毎日3回提供され、参加者の母国語での自己生成された感情記述との生態学的な瞬間的な評価が先行し、7日間の7日間の連続した母国語で5回提供されます。
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生態学的な瞬間的な介入は、距離と肯定的な再評価を選択する可能性を伴う、苦痛を伴う自伝的記憶の認知的再評価に焦点を合わせました。
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実験的：選択する事前定義された感情項目セットによる生態学的な瞬間的な介入
認知的再評価に焦点を当てた生態学的な瞬間的な介入は、距離とポジティブな再評価を選択する可能性があり、毎日3回提供され、前定義された感情項目のセットを備えた生態学的な瞬間的評価が前に、7ポイントのリッカートスケールで、スライダーフォームで英語で毎日5回提供される7日間の7回の連続した日数で5回提供されます。
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生態学的な瞬間的な介入は、距離と肯定的な再評価を選択する可能性を伴う、苦痛を伴う自伝的記憶の認知的再評価に焦点を合わせました。
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実験的：リッカートスケールで評価するために、事前に定義された感情項目セットによる生態学的な瞬間的な介入
認知的再評価に焦点を当てた生態学的な瞬間的な介入は、距離とポジティブな再評価を選択する可能性があり、毎日3回提供され、前定義された感情項目のセットを備えた生態学的な瞬間的評価が前に、7ポイントのリッカートスケールで、スライダーフォームで英語で毎日5回提供される7日間の7回の連続した日数で5回提供されます。
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生態学的な瞬間的な介入は、距離と肯定的な再評価を選択する可能性を伴う、苦痛を伴う自伝的記憶の認知的再評価に焦点を合わせました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚された応力スケール
時間枠：ベースライン（介入前、研究1日目）およびフォローアップ（介入後、研究9日目）
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自己報告アンケート、範囲：0-40高いスコア：結果の悪い結果（知覚されるストレスが高い）
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ベースライン（介入前、研究1日目）およびフォローアップ（介入後、研究9日目）
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ベックうつ病在庫II
時間枠：ベースライン（介入前、研究1日目）およびフォローアップ（介入後、研究9日目）
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自己報告アンケート、範囲：0-63より高いスコア：結果の悪い結果（より深刻な抑うつ症状）
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ベースライン（介入前、研究1日目）およびフォローアップ（介入後、研究9日目）
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州と形の不安インベントリ
時間枠：ベースライン（介入前、研究1日目）およびフォローアップ（介入後、研究9日目）
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自己報告アンケート、[状態スケールのみ]、範囲：20-80より高いスコア：より悪い結果（州の不安の大きい）
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ベースライン（介入前、研究1日目）およびフォローアップ（介入後、研究9日目）
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感情調節アンケート
時間枠：ベースライン（介入前、研究1日目）およびフォローアップ（介入後、研究9日目）
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自己報告アンケート、再評価サブスケール：範囲1-7（平均6項目）より高いスコア：より良い結果（認知再評価のより頻繁な使用）抑制サブスケール：範囲1-7（平均4項目）より高いスコア：より悪い結果（抑制のより頻繁な使用）
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ベースライン（介入前、研究1日目）およびフォローアップ（介入後、研究9日目）
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認知感情調節アンケート
時間枠：ベースライン（介入前、研究1日目）およびフォローアップ（介入後、研究9日目）
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自己報告アンケート、サブスケール範囲：戦略ごとに2〜10 より高いスコア： 適応戦略について（例えば、肯定的な再評価、視点への配置）：不適応戦略のより良い結果（例えば、反mination、災害）：より悪い結果 |
ベースライン（介入前、研究1日目）およびフォローアップ（介入後、研究9日目）
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トロントアレキシサミアスケール
時間枠：ベースライン（介入前、研究1日目）およびフォローアップ（介入後、研究9日目）
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自己報告アンケート、範囲：20-100高いスコア：結果の悪い結果（感情を特定して説明するのがより大きな困難、感情的認識の低下）
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ベースライン（介入前、研究1日目）およびフォローアップ（介入後、研究9日目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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モバイルアグニュー関係の測定
時間枠：フォローアップ（介入後、9日目の研究）
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自己報告アンケート、範囲：16-112スコアの高いスコア：より良い結果（アプリ/介入とのより強力な治療同盟）
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フォローアップ（介入後、9日目の研究）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月12日
一次修了 (推定)
2025年8月31日
研究の完了 (推定)
2025年8月31日
試験登録日
最初に提出
2025年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年5月22日
最初の投稿 (実際)
2025年5月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月22日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
自己報告アンケートの匿名化されたデータのみが、オープンサイエンスフレームワークを介して共有されます。
IPD 共有時間枠
09/2025-09/2035
IPD 共有アクセス基準
誰でも、自己報告アンケートから匿名の参加者データにアクセスできます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。