느낌 : 감정 인식, 규제 및 정신 건강 결과에 대한 생태 학적 순간 평가 및 중재를 조정합니다. (FeelSync)
2025년 5월 22일 업데이트: Marta Marciniak
이 연구는 일상 생활에서 감정을 반영하는 다양한 방법이 정서적 인식, 감정 조절 및 정신 건강에 어떻게 영향을 미치는지 조사합니다.
참가자는 7 일 동안 FeelDync 모바일 앱을 사용하여 하루에 여러 번 여러 번 자신의 현재 감정 상태에 대해 다양한 형식 (예 : 등급 척도, 객관식 또는 자유 텍스트)으로보고해야합니다.
일부 그룹에서 참가자는 또한 감정적 영향을 줄이기 위해 스트레스가 많은 상황을 재구성하는 인식 재평가를 실천하는 데 도움이되는 간단한 일일 운동을받습니다.
이 연구는 이러한 재평가 운동의 전반적인 효과뿐만 아니라 중재 전에 사용 된 정서적 자기보고의 유형이 그 영향에 영향을 미치는지 여부를 평가하는 것을 목표로합니다.
모든 참가자는 앱 단계 전후에 설문지를 작성하여 기분, 스트레스, 정서적 인식 및 규제의 변화를 추적합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
490
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marta A Marciniak, Dr
- 전화번호: +31 10 754 5276
- 이메일: marciniak@essb.eur.nl
연구 장소
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Rotterdam, 네덜란드
- 모병
- Erasmus University Rotterdam
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연락하다:
- Marta A Marciniak, Dr
- 전화번호: +31 10 754 5276
- 이메일: marciniak@essb.eur.nl
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 스마트 폰을 소유하고 있습니다
- 영어 능력
- 학생입니다
- 18 세에서 30 세 사이입니다
제외 기준 :
- 심각한 정신 건강 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 자체 생성 감정 설명을 가진 생태적 순간 평가
참가자의 자체 생성 감정 설명에 대한 생태적 순간 평가는 개방형 질문 형태로 영어로 7 일 연속 5 회 5 회 제공됩니다.
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감정 상태의 자기 모니터링에 사용되는 생태 순간 평가.
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활성 비교기: 선택할 미리 정의 된 감정 항목 세트가있는 생태 순간 평가
미리 정의 된 감정 항목 세트를 사용한 생태 학적 순간 평가는 영어로 객관식 질문 양식으로 선택하여 7 일 연속 5 회 연속으로 제공됩니다.
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감정 상태의 자기 모니터링에 사용되는 생태 순간 평가.
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활성 비교기: 리 커트 척도로 평가하기 위해 사전 정의 된 감정 항목 세트가있는 생태 학적 순간 평가
사전 정의 된 감정 항목 세트를 가진 생태 학적 순간 평가는 7 점 리 커트 척도, 슬라이더 형태로 영어로 7 일 연속으로 5 회 연속으로 제공됩니다.
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감정 상태의 자기 모니터링에 사용되는 생태 순간 평가.
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실험적: 자체 생성 된 감정 설명과의 생태적 순간 개입
생태적 순간 개입은인지 재평가에 중점을 두었고, 거리와 긍정적 인 재평가를 선택할 수있는 가능성과 매일 3 회 제공되며 참가자의 자체 생성 감정 설명에 대한 생태 학적 순간 평가가 개방형 질문 형식으로 영어로 7 일 연속 7 일 연속 5 회 제공되었습니다.
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생태 학적 순간 개입은 자서전의 기억을 고민하기위한인지 재평가에 중점을 두었고, 거리와 긍정적 인 재평가 중에서 선택할 수 있습니다.
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실험적: 모국어에서 자체 생성 된 감정 설명과의 생태적 순간 개입
생태 학적 순간 개입은인지 재평가에 중점을두고, 매일 3 번 제공되는 거리와 긍정적 인 재평가 중에서 선택할 수있는 가능성과 함께, 참가자의 자체 생성 감정 설명과의 생태 학적 순간 평가가 개방형 질문 형식으로, 참가자의 모국어 혀로 매일 5 번 연속으로 5 번의 연속으로 제공되었습니다.
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생태 학적 순간 개입은 자서전의 기억을 고민하기위한인지 재평가에 중점을 두었고, 거리와 긍정적 인 재평가 중에서 선택할 수 있습니다.
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실험적: 선택할 미리 정의 된 감정 항목 세트와의 생태적 순간 개입
생태적 순간 개입은인지 재평가에 중점을 두었고, 거리와 긍정적 인 재평가 중 하나를 선택할 수있는 가능성과 매일 3 회 제공되며 사전 정의 된 감정 항목 세트로 생태 학적 순간 평가를 통해 7 점 리 커트 척도, 슬라이더 형태로 매일 7 일 연속으로 5 번의 연속으로 제공되었습니다.
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생태 학적 순간 개입은 자서전의 기억을 고민하기위한인지 재평가에 중점을 두었고, 거리와 긍정적 인 재평가 중에서 선택할 수 있습니다.
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실험적: 리 커트 척도로 평가하기 위해 사전 정의 된 감정 항목 세트와의 생태적 순간 개입
생태적 순간 개입은인지 재평가에 중점을 두었고, 거리와 긍정적 인 재평가 중 하나를 선택할 수있는 가능성과 매일 3 회 제공되며 사전 정의 된 감정 항목 세트로 생태 학적 순간 평가를 통해 7 점 리 커트 척도, 슬라이더 형태로 매일 7 일 연속으로 5 번의 연속으로 제공되었습니다.
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생태 학적 순간 개입은 자서전의 기억을 고민하기위한인지 재평가에 중점을 두었고, 거리와 긍정적 인 재평가 중에서 선택할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인식 된 스트레스 척도
기간: 기준선 (중재 전, 학습 1 일) 및 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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자체 보고서 설문지, 범위 : 0-40 더 높은 점수 : 더 나쁜 결과 (높은 인식 스트레스)
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기준선 (중재 전, 학습 1 일) 및 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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Beck Depression Inventory II
기간: 기준선 (중재 전, 학습 1 일) 및 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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자체 보고서 설문지, 범위 : 0-63 높은 점수 : 더 나쁜 결과 (더 심각한 우울 증상)
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기준선 (중재 전, 학습 1 일) 및 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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주정부 불안 인벤토리
기간: 기준선 (중재 전, 학습 1 일) 및 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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자체 보고서 설문지, [상태 규모 만], 범위 : 20-80 더 높은 점수 : 더 나쁜 결과 (국가 불안)
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기준선 (중재 전, 학습 1 일) 및 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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감정 조절 설문지
기간: 기준선 (중재 전, 학습 1 일) 및 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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자체 보고서 설문지, 재평가 하위 척도 : 범위 1-7 (평균 6 개 항목) 더 높은 점수 : 더 나은 결과 (인지 재평가의 더 빈번한 사용) 억제 하위 스케일 : 범위 1-7 (평균 4 개 항목) 더 높은 점수 : 더 나쁜 결과 (억제의 빈번한 사용)
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기준선 (중재 전, 학습 1 일) 및 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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인지 감정 조절 설문지
기간: 기준선 (중재 전, 학습 1 일) 및 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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자체 보고서 설문지, 하위 스케일 범위 : 전략 당 2-10 더 높은 점수 : 적응 전략 (예 : 긍정적 인 재평가, 관점에 처하게) : 부적응 전략 (예 : 반추, 치명적)에 대한 더 나은 결과 : 더 나쁜 결과 |
기준선 (중재 전, 학습 1 일) 및 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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토론토 알렉시 시아 척도
기간: 기준선 (중재 전, 학습 1 일) 및 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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자체 보고서 설문지, 범위 : 20-100 더 높은 점수 : 더 나쁜 결과 (감정을 식별하고 설명하는 데 더 큰 어려움, 감정적 인식이 낮음)
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기준선 (중재 전, 학습 1 일) 및 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모바일 Agnew 관계 측정
기간: 후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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자체 보고서 설문지, 범위 : 16-112 높은 점수 : 더 나은 결과 (앱/중재와의 강력한 인식 치료 동맹)
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후속 조치 (개입 후, 연구 9 일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 12일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
자체 보고서 설문지의 익명화 된 데이터 만 Open Science Framework를 통해 공유됩니다.
IPD 공유 기간
09/2025-09/2035
IPD 공유 액세스 기준
누구나 자체 보고서 설문지에서 익명의 참가자 데이터에 액세스 할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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