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閉塞性睡眠時無呼吸の就学前の子供の実行機能(EF)に対する低酸素負担の影響

2025年7月1日 更新者:Sarisa Thawongit、Mahidol University

この観察研究の目標は、OSAを持っている2〜6歳の就学前の子供の実行機能に対する低酸素負担の効果を研究することです。

それが答えることを目指している主な質問は、就学前の子供の概要Pによって測定されたOSAから実行機能への低酸素負担の影響です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究には、3か月以内にフルナイトポリムノグラフィー、デンバー、およびブリーフ-Pテストを実施する比較グループはありません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Bangkok
      • Bangkok Noi、Bangkok、タイ、10700

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Siriraj病院

説明

包含基準:

  • OSAと一緒に2〜6歳の子供

除外基準:

  • 基礎疾患:低換気、神経筋疾患など。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
グループのすべての参加者は、エグゼクティブ機能のためにポリソムノグラフィー、デンバーテスト、およびブリーフ-Pテストを受けます
OSAの就学前の子供の実行機能テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Brief-Pテストからの実行機能
時間枠:3ヶ月
59以下のTスコアは、典型的な範囲内にあると見なされます
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年8月1日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月7日

最初の投稿 (実際)

2025年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月1日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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