ストラスブール大学病院の中毒部門で監視されている女性の健康 (Santé-Fem)
2025年6月13日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
中毒に苦しむ女性の健康はほとんど知られておらず、文献ではほとんど探求されていません。 実際、それらは一般的に中毒患者の20％のみを占めており、主に妊娠中または幼い子供が関与する複雑な状況で遭遇します。
ストラスブール大学病院の依存症局では、捜査官はあらゆる年齢の女性専用の助産協議を確立しました。
女性の治療中、捜査官は、中毒に苦しむ女性が直面する特定の問題とこの集団の特定のケア要件を特定することができました。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
55
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cécile NORTH, Midwife
- 電話番号：33 3 88 11 51 62
- メール：cecile.wohlfahrt@chru-strasbourg.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Laurence LALANNE, MD, PhD
- 電話番号：33 3 88 11 64 25
- メール：Laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
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副調査官：
- Laurence LALANNE, MD, PhD
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コンタクト：
- Cécile NORTH, Midwife
- 電話番号：33 3 88 11 51 62
- メール：cecile.wohlfahrt@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Cécile NORTH, Midwife
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コンタクト：
- Laurence LALANNE, MD, PhD
- 電話番号：33 3 88 11 64 25
- メール：Laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
女性、成人（18歳以上）は、CSAPA中毒部門でフォローアップを受けています
説明
包含基準：
- 女性、大人（18歳以上）
- HUSのCSAPA中毒部門でフォローアップを受けています
- チームの助産師に少なくとも一度会ったことがあります
- 科学的研究目的のために彼女のデータの再利用に関する患者の医療記録に書面による異議がない。
除外基準：
- 科学的研究のために彼女のデータの再利用に関する患者の医療記録に書面による反対の欠如
- 女性の未成年
- CSAPAチームでフォローアップを開始していない女性
- チームの助産師と協議したことがない女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一般人口と比較して年齢に関係なく婦人科の追跡率
時間枠：最大18か月
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これは、HUS（ストラスブール大学病院）のCSAPA（中毒ケア、サポート、予防センター）で治療された女性の健康状態の在庫を実行するための遡及的研究です。
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最大18か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一般集団と比較した毒性薬の消費率
時間枠：最大18か月
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これは、HUS（ストラスブール大学病院）のCSAPA（中毒ケア、サポート、予防センター）で治療された女性の健康状態の在庫を実行するための遡及的研究です。
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最大18か月
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一般人口と比較した性的暴力の割合
時間枠：最大18か月
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これは、HUS（ストラスブール大学病院）のCSAPA（中毒ケア、サポート、予防センター）で治療された女性の健康状態の在庫を実行するための遡及的研究です。
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最大18か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月24日
一次修了 (推定)
2026年9月24日
研究の完了 (推定)
2026年9月24日
試験登録日
最初に提出
2025年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年6月13日
最初の投稿 (実際)
2025年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月13日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。