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Die Gesundheit von Frauen, die in der Suchtabteilung der Krankenhäuser der Straßbourg University überwacht wurden (Santé-Fem)

13. Juni 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Die Gesundheit von Frauen mit Sucht ist wenig bekannt und in der Literatur wenig erforscht. In der Tat repräsentieren sie nur 20% der süchtigen Patienten im Allgemeinen und werden hauptsächlich während der Schwangerschaft oder komplexen Situationen mit kleinen Kindern angetroffen.

In der Suchtabteilung der Krankenhäuser der Universität Straßburg haben die Ermittler eine Hebammenberatung ausschließlich für Frauen jeden Alters eingerichtet.

Während der Behandlung der Frauen konnten die Ermittler die spezifischen Probleme, mit denen Frauen mit Sucht und den spezifischen Pflegeanforderungen für diese Bevölkerung konfrontiert waren, identifizieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

55

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
        • Unterermittler:
          • Laurence LALANNE, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Cécile NORTH, Midwife
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frau, Erwachsener (≥ 18 Jahre), die in der CSAPA-Abteilung des HUS unterzogen werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich, erwachsen (≥ 18 Jahre)
  • Untersuchung der CSAPA-Abteilung des HUS
  • Mindestens einmal die Hebamme des Teams getroffen haben
  • Fehlen schriftlicher Einwände in der Krankenakte der Patienten über die Wiederverwendung ihrer Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke.

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen schriftlicher Einwände in der Krankenakte der Patienten über die Wiederverwendung ihrer Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke
  • Minderjähriger
  • Frau, die keine Follow-up mit dem CSAPA-Team initiiert hat
  • Frauen, die noch nie eine Beratung mit der Hebamme des Teams hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der gynäkologischen Nachsorge unabhängig vom Alter im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
Dies ist eine retrospektive Studie zur Durchführung eines Bestands des Gesundheitszustands von Frauen, die im CSAPA (Zentrum für Suchtpflege, Unterstützung und Prävention) der HUS (Universitätskrankenhäuser von Straßburg) behandelt werden, durchführen
Bis zu 18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbrauchsrate toxischer Arzneimittel im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
Dies ist eine retrospektive Studie zur Durchführung eines Bestands des Gesundheitszustands von Frauen, die im CSAPA (Zentrum für Suchtpflege, Unterstützung und Prävention) der HUS (Universitätskrankenhäuser von Straßburg) behandelt werden, durchführen
Bis zu 18 Monate
Rate sexueller Gewalt im Vergleich zur allgemeinen Bevölkerung
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
Dies ist eine retrospektive Studie zur Durchführung eines Bestands des Gesundheitszustands von Frauen, die im CSAPA (Zentrum für Suchtpflege, Unterstützung und Prävention) der HUS (Universitätskrankenhäuser von Straßburg) behandelt werden, durchführen
Bis zu 18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

24. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

24. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9616

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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