Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strasbourgin yliopisto -sairaaloiden riippuvuusosastolla tarkkailtu naisten terveys (Santé-Fem)

perjantai 13. kesäkuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Riippuvuudesta kärsivien naisten terveys on vähän tiedossa ja vähän tutkittu kirjallisuudessa. Ne edustavat todellakin vain 20% riippuvaisista potilaista yleensä, ja ne kohtaavat pääasiassa raskauden tai pienten lasten monimutkaisten tilanteiden aikana.

Strasbourgin yliopisto -sairaaloiden riippuvuusosastolla tutkijat ovat perustaneet kätilön kuulemisen yksinomaan kaiken ikäisille naisille.

Naisten hoidon aikana tutkijat pystyivät tunnistamaan riippuvuudesta kärsivien naisten kohtaamat erityiset kysymykset ja tämän väestön erityiset hoitovaatimukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

55

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
        • Alatutkija:
          • Laurence LALANNE, MD, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Cécile NORTH, Midwife
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nainen, aikuinen (≥ 18-vuotias) seurannassa HUS: n CSAPA-riippuvuusosastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen, aikuinen (≥ 18 -vuotias)
  • Seurannassa HUS: n CSAPA-riippuvuusosastolla
  • Tapasin joukkueen kätilön ainakin kerran
  • Potilaan sairauskertomuksen kirjallisen vastalauseen puuttuminen hänen tietojensa uudelleenkäytöstä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan sairauskertomuksen kirjallisen vastalauseen puuttuminen hänen tietojensa uudelleenkäytöstä tieteellisiin tutkimuksia varten
  • Naispuolinen
  • Nainen, joka ei ole aloittanut seurantaa CSAPA-tiimin kanssa
  • Naiset, joilla ei ole koskaan ollut kuulemista joukkueen kätilön kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gynekologisen seurannan määrä iästä riippumatta väestöön verrattuna
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
Tämä on retrospektiivinen tutkimus CSAPA: ssa (Strasbourgin yliopisto -sairaalat) CSAPA: ssa (riippuvuushoidon, tuki- ja ehkäisyn keskuksessa) hoidetussa naisten terveystilasta.
Jopa 18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myrkyllisten lääkkeiden kulutusaste väestöön verrattuna
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
Tämä on retrospektiivinen tutkimus CSAPA: ssa (Strasbourgin yliopisto -sairaalat) CSAPA: ssa (riippuvuushoidon, tuki- ja ehkäisyn keskuksessa) hoidetussa naisten terveystilasta.
Jopa 18 kuukautta
Seksuaalisen väkivallan määrä väestöön verrattuna
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
Tämä on retrospektiivinen tutkimus CSAPA: ssa (Strasbourgin yliopisto -sairaalat) CSAPA: ssa (riippuvuushoidon, tuki- ja ehkäisyn keskuksessa) hoidetussa naisten terveystilasta.
Jopa 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 24. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 24. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9616

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huumeriippuvuus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa