De gezondheid van vrouwen die worden gevolgd op de verslavingsafdeling van de Straatsburgersziekenhuizen (Santé-Fem)
De gezondheid van vrouwen die aan verslaving lijden, is weinig bekend en weinig onderzocht in de literatuur. Ze vertegenwoordigen inderdaad slechts 20% van de verslaafde patiënten in het algemeen en worden voornamelijk aangetroffen tijdens zwangerschap of complexe situaties waarbij jonge kinderen betrokken zijn.
Op de verslavingsafdeling van Straatsburg Universiteitsziekenhuizen hebben de onderzoekers een verloskundige consultatie opgezet die uitsluitend voor vrouwen van alle leeftijden.
Tijdens de behandeling van de vrouwen konden de onderzoekers de specifieke problemen identificeren waarmee vrouwen met verslaving en de specifieke zorgvereisten voor deze bevolking aan verslaving en de specifieke zorgverlener liepen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Cécile NORTH, Midwife
- Telefoonnummer: 33 3 88 11 51 62
- E-mail: cecile.wohlfahrt@chru-strasbourg.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Laurence LALANNE, MD, PhD
- Telefoonnummer: 33 3 88 11 64 25
- E-mail: Laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
-
Onderonderzoeker:
- Laurence LALANNE, MD, PhD
-
Contact:
- Cécile NORTH, Midwife
- Telefoonnummer: 33 3 88 11 51 62
- E-mail: cecile.wohlfahrt@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Cécile NORTH, Midwife
-
Contact:
- Laurence LALANNE, MD, PhD
- Telefoonnummer: 33 3 88 11 64 25
- E-mail: Laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw, volwassen (≥ 18 jaar oud)
- Vervolg op de CSAPA-verslavingsafdeling van de HUS ondergaan
- De verloskundige van het team minstens één keer hebben ontmoet
- Afwezigheid van schriftelijk bezwaar in het medische dossier van de patiënt met betrekking tot het hergebruik van haar gegevens voor wetenschappelijke onderzoeksdoeleinden.
Uitsluitingscriteria:
- Afwezigheid van schriftelijk bezwaar in het medische dossier van de patiënt met betrekking tot het hergebruik van haar gegevens voor wetenschappelijke onderzoeksdoeleinden
- Vrouwelijke minderjarige
- Vrouw die geen follow-up met het CSAPA-team heeft geïnitieerd
- Vrouwen die nog nooit een overleg hebben gehad met de verloskundige van het team
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Snelheid van gynaecologische follow-up ongeacht de leeftijd in vergelijking met de algemene bevolking
Tijdsspanne: Tot 18 maanden
|
Dit is een retrospectief onderzoek om een inventaris uit te voeren van de gezondheidstoestand van vrouwen die zijn behandeld bij de CSAPA (Centre for Addiction Care, Support and Prevention) van de HUS (University Hospitals of Straatsburg)
|
Tot 18 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Consumptiesnelheid van giftige geneesmiddelen in vergelijking met de algemene bevolking
Tijdsspanne: Tot 18 maanden
|
Dit is een retrospectief onderzoek om een inventaris uit te voeren van de gezondheidstoestand van vrouwen die zijn behandeld bij de CSAPA (Centre for Addiction Care, Support and Prevention) van de HUS (University Hospitals of Straatsburg)
|
Tot 18 maanden
|
|
Mate van seksueel geweld vergeleken met de algemene bevolking
Tijdsspanne: Tot 18 maanden
|
Dit is een retrospectief onderzoek om een inventaris uit te voeren van de gezondheidstoestand van vrouwen die zijn behandeld bij de CSAPA (Centre for Addiction Care, Support and Prevention) van de HUS (University Hospitals of Straatsburg)
|
Tot 18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 9616
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .