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La santé des femmes surveillées au département de la toxicomanie des hôpitaux universitaires de Strasbourg (Santé-Fem)

13 juin 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

La santé des femmes souffrant de dépendance est peu connue et peu explorée dans la littérature. En effet, ils ne représentent que 20% des patients dépendants en général et sont rencontrés principalement pendant la grossesse ou des situations complexes impliquant de jeunes enfants.

Dans le Département de la toxicomanie des hôpitaux universitaires de Strasbourg, les enquêteurs ont établi une consultation de sage-femme exclusivement pour les femmes de tous âges.

Pendant le traitement des femmes, les enquêteurs ont pu identifier les problèmes spécifiques rencontrés par les femmes souffrant de dépendance et les exigences de soins spécifiques pour cette population.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

55

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
        • Sous-enquêteur:
          • Laurence LALANNE, MD, PhD
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Cécile NORTH, Midwife
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femme, adulte (≥ 18 ans) en cours de suivi au département des dépendances CSAPA du HUS

La description

Critères d'inclusion:

  • Femme, adulte (≥ 18 ans)
  • Suivant le suivi au département des dépendances du CSAPA du HUS
  • Ayant rencontré la sage-femme de l'équipe au moins une fois
  • Absence d'objection écrite dans le dossier médical du patient concernant la réutilisation de ses données à des fins de recherche scientifique.

Critères d'exclusion:

  • Absence d'objection écrite dans le dossier médical du patient concernant la réutilisation de ses données à des fins de recherche scientifique
  • Femme mineure
  • Femme qui n'a pas initié de suivi avec l'équipe CSAPA
  • Les femmes qui n'ont jamais eu de consultation avec la sage-femme de l'équipe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de suivi gynécologique quel que soit l'âge par rapport à la population générale
Délai: Jusqu'à 18 mois
Il s'agit d'une étude rétrospective pour effectuer un inventaire de l'état de santé des femmes traitées au CSAPA (Center for Addiction Care, Support et Prevention) de The HUS (University Hospitals of Strasbourg)
Jusqu'à 18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de consommation de médicaments toxiques par rapport à la population générale
Délai: Jusqu'à 18 mois
Il s'agit d'une étude rétrospective pour effectuer un inventaire de l'état de santé des femmes traitées au CSAPA (Center for Addiction Care, Support et Prevention) de The HUS (University Hospitals of Strasbourg)
Jusqu'à 18 mois
Taux de violence sexuelle par rapport à la population générale
Délai: Jusqu'à 18 mois
Il s'agit d'une étude rétrospective pour effectuer un inventaire de l'état de santé des femmes traitées au CSAPA (Center for Addiction Care, Support et Prevention) de The HUS (University Hospitals of Strasbourg)
Jusqu'à 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

24 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

24 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2025

Première publication (Réel)

24 juin 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9616

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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